蚕豆病重男轻女与遗传倾向有关(孩子有蚕豆病是父亲遗传，还是母亲遗传)

蚕豆病重男轻女与遗传倾向有关

每年春夏之交是蚕豆大量上市季节，很多人都想一饱口福，但是，有的人吃了蚕豆却会引发一种过敏性疾病――蚕豆病。发生蚕豆病的原因是体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶（g-6-pd）。因此，蚕豆病学名叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症。蚕豆病患者并非少数，全世界约2亿人罹患此病，我国是本病的高发区之一。患者一般不发病，也无任何症状，只有当进食蚕豆或服用“氧化型药物”受到激惹时才发病。儿童是蚕豆病易发人群。一些儿童，随着年龄的增长症状会缓解。得病的儿童，大多在食蚕豆后1至2天出现蚕豆病症状，早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重。如果治疗不及时，会出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭甚至死亡。值得注意的是，蚕豆病“重男轻女”，发病以男童多见。那么，原因何在呢？原来，蚕豆病与遗传倾向有关。在发病儿童中，30%―40%的家长都患曾有蚕豆病。蚕豆病属于x-连锁隐性遗传病，也就是导致蚕豆病的遗传基因，嗜好逗留在与性别相关的染色体――x染色体上，并通过x染色体传给下一代。只有当父母的x染色体都携带病态基因时，生下的女孩才会得蚕豆病，这种机会非常罕见。而当生下的是男孩时，一旦病态基因由母亲x染色体传下，就会患上蚕豆病。由于孩子出生后，家长不知道孩子是否患有蚕豆病，因此在给孩子吃蚕豆时应注意是否会出现异常症状，尤其是父母一方中曾有蚕豆病史者，更须谨慎。一旦孩子吃了蚕豆发现有异常反应，可及时予以人工催吐，同时马上送医院检查治疗。农村孩子还应避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地，因为有些孩子接触蚕豆花后也会过敏而引发蚕豆病。此外，豆制副食品、豆奶等也是蚕豆病患者的敏感食品，最好也不要食用。

孩子有蚕豆病是父亲遗传，还是母亲遗传

蚕豆病的遗传方式如下：
1）如果母亲为纯合子（XX都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。
2）如果父亲为患者（X病基因），母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。
3）如果母亲为杂合子（只有X有病基因），父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。
所以，要回答你的问题。必须知道孩子的性别。如果是男孩，父亲没有这种病，那么是绝对不可能由父亲遗传给他，只能由母亲遗传给他；如果是女孩，则是由父母双方同时遗传。

什么是蚕豆病

红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）。

患有这种病的病人平时是健康的，对生命和寿命都没有影响的，但吃了蚕豆或服了某些药物（如解热止痛药，磺胺药，抗疟疾药等）后1-3天可出现面色苍白或黄疸，尿液呈茶色或酱油色等症状，即发生溶血现象，偶尔也会在流感，肝炎，肺炎，伤寒等病过程中发生。遇到上述情况应立即就医。

严重时要输血，只要能及时发现及时处理，一般是不会有危险的。此病可以遗传给下一代，一般规律是，父亲患病，可以传给女儿，不传给儿子；母亲患病可以将病传给约半数女儿和儿子。父亲或母亲有这种酶缺乏时，婴儿出生时应及时抽血检查，并及早采取预防措施，以防新生儿黄疸加重，影响小儿智力发育。

扩展资料:

蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明，同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。

由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。

表现

蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。

本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。

一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死。

参考资料:百度百科-蚕豆病

蚕豆病可以吃黄豆吗

　　蚕豆病是一种遗传性疾病，而且有重男轻女的倾向。一般出现蚕豆病的男童较多。所以对于有蚕豆病的患者尽量要少吃蚕豆，避免出现过敏现象。那么， 蚕豆病可以吃黄豆吗？

蚕豆病可以吃黄豆吗 　　珍珠末，金银花，川莲，牛黄，腊梅花，熊胆，保婴丹，切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。肉类无特定食品，但最好不要吃生食(烹调熟)，水果没有特别禁忌，但有些易过敏的如：菠萝、芒果可能要谨慎食用。

　　禁止使用的日用品：

　　樟脑、臭丸、冬青油、颜料、曼秀雷敦薄荷膏、比膏、平安膏、跌打酒有牛黄、蓝汞水、紫药水(龙胆紫)、庄生之Coolingbath冲凉液(有金银花成份)，白花油，万金油或红花油等(均含有水杨酸)，有些杀虫剂的喷雾则肯定可以使血液溶解!

　　本病为急性溶血，且贫血严重，输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复输血。但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查，以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血，使患者发生第二次溶血。

什么是? 地中海贫血 　　? 地中海贫血(?-mediterranean anemia)是指? 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。

　　症状体征：

　　患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。伴骨骼改变，首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容(Down?s 面容)：头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷，眼距增宽，眼睑水肿。皮肤斑状色素沉着。食欲不振，生长发育停滞，肝脾日渐肿大，以脾大明显，可达盆腔。患儿常并发支气管炎或肺炎。并发含铁血黄素沉着症时因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭和肝纤维化及肝功能衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5 岁前死亡。

精彩推荐：

如何快速怀孕 人工受精 排卵试纸 试管婴儿 不孕不育 男性备孕的技巧是什么 清宫图准确率达99%吗 备孕时怎样同房能生男孩 射精快能生男孩吗

蚕豆病一定是遗传的吗？

回复：首先了解一下什么是遗传病，所谓遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。蚕豆病是由于缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶所引起的，蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条X染色体正常，另一条X染色体有致病基因，那么母亲正常，而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条X染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的X染色体，是不会患病的。所以男的患病较多。为这事没必要吵，因为是不完全显性遗传，很难凭推断那个致病基因来自父母哪一方，一定要弄清楚，除非做基因检测。这就没必要了，关键在于预防蚕豆病的发病，孩子健康、家庭和睦是最重要的。

本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/jiankang/259676.html.

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：douchuanxin@foxmail.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇: 孕12周+4天做NT检查发生单角子宫

下一篇: 治疗宫颈炎的药物有哪些