主动脉瘤病因是什么,主动脉瘤怎么治(胸主动脉瘤简介)

主动脉瘤病因是什么,主动脉瘤怎么治

一、主动脉瘤的分类

主动脉瘤引起血管内侧压增高，故呈进行性膨大，若长期发展，最后终归破裂，瘤体越大，破裂的可能性越大。栓塞为另一并发症。据统计，若不作手术治疗，90%胸主动脉瘤在5年内死亡，3/4腹主动脉瘤在5年内死亡。

(1)按发生部位，主动脉瘤可分为：

①升主动脉瘤;

②主动脉弓动脉瘤;

③降主动脉瘤，起点在左锁骨下动脉的远端;

④腹主动脉瘤，常在肾动脉的远端。

(2)按主动脉壁病变层次和范围可分为：

①真性主动脉瘤，即全层瘤变和扩大;

②假性主动脉瘤，瘤壁无主动脉壁的全程结构，仅有内膜面覆盖的纤维结缔组织;

③夹层动脉瘤，主动脉壁发生中层坏死或退行性变，当内膜破裂时，血液在主动脉压力的作用下，在中层形成血肿并向远端延伸形成夹层动脉瘤。

(3)按形态主动脉瘤可分为：

①囊性动脉瘤：瘤体涉及动脉周界的一部分，呈囊状，可有颈，成不对称外凸。

②梭形动脉瘤：瘤体涉及整个动脉周界。外伤性动脉瘤常呈囊状，粥样硬化常呈梭状。

二、主动脉瘤的病因

正常动脉壁中层富有弹力纤维，随每次心搏进行舒缩而传送血液。中层受损，弹力纤维断裂，代之以纤维疤痕组织，动脉壁即失去弹性，不能耐受血流冲击，动脉在病变段逐渐膨大，形成动脉瘤。动脉内压力升高有助于形成动脉瘤。引起主主动脉瘤的主要原因如下：

(1)动脉粥样硬化

为最常见的原因。粥样斑块侵蚀主动脉壁，破坏中层成分，弹力纤维发生退行性变。管壁因粥样硬化而增厚，使滋养血管受压，发生营养障碍，或滋养血管破裂而在中层积血。常见于老年男性，男女之比为10∶1左右。部位多见于降主动脉，常呈梭形。

(2)主动脉囊性中层坏死

为一种比较少见的病因未明的病变。主动脉中层弹力纤维断裂，代之以异染性酸性粘多糖。主要见于升主动脉瘤，男性较多见。遗传性疾病如马凡综合征、特纳(Turner)综合征、埃-当(Ehlers-Danlos)综合征等均可有囊性中层坏死。易致夹层动脉瘤。

(3)外伤

贯通伤直接作用于受损处主动脉引起动脉瘤，可发生于任何部位。间接损伤时暴力常作用于不易移动的部位，如左锁骨下动脉起源处的远端或升主动脉根部，而不是易移动的部位，受力较多处易形成动脉瘤。

(4)感染

以梅毒为显著，常侵蚀胸主动脉。败血症、心内膜炎时的菌血症使病菌经血流到达主动脉，主动脉邻近的脓肿直接蔓延，或在粥样硬化性溃疡的基础上继发感染，都可形成细菌性动脉瘤。致病菌以链球菌、葡萄球菌和沙门氏菌属为主，较少见。

三、主动脉瘤的疾病检查

(1)X线检查

X线检查可在后前位及侧位片上可以发现主动脉影扩大，从阴影可以估计病变的大小、位置和形态，在透视下可以见到动脉瘤的膨胀性搏动，但在动脉瘤中有血栓形成时搏动可以不明显。主动脉瘤须与附着于主动脉上的实质性肿块区别，后者引起传导性搏动，主动脉造影可以作出鉴别。

(2)CT血管造影(CTA)和磁共振血管造影(MRA)检查

可确定瘤体大小和部位，目前成为诊断的金标准。

(3)超声检查

超声心动图检查可以发现升主动脉的主动脉瘤，病变处主动脉扩大。检查见主动脉内径增宽，动脉前后壁间液性平段宽度增加，如有血栓形成则增宽的平段不明显，但动脉瘤的前后壁与心搏同步的搏动均存在，动脉的外径仍增大，超声检查可以明确病变的大小，精确度达2～3mm，其范围及形态以及腔内血栓。

(4)主动脉造影

对定位诊断也有帮助，但腔内血栓可能影响其病变程度的评估，但对于诊断不明确者、合并有肾动脉病变的高血压患者动脉瘤范围不清楚时、疑有阻塞或瘤样病变的患者及准备手术治疗者仍主张作主动脉造影。

四、主动脉瘤的医治

1、基础护理

患者收住ICU后，绝对卧床休息，严密监测心电、血压、心率、呼吸等生命体征变化，发现异常及时报告医生，记录24h出入量，给予清淡易消化的半流质饮食或软食，给予通便药以保持大便通畅，忌用力排便，以免加重病情。

2、心理护理

由于患者突然剧烈痛、腹部撕裂样疼痛，使患者甚为恐惧、焦虑，加上对监护环境、仪器较为陌生及令其绝对卧床，使其更加忧虑，这对心率、血压的控制极为不利，可促使夹层血肿伸延。因此，专科护士应及时关心安慰患者，解除病情，以消除恐惧、焦虑心情，积极配合治疗。

3、治疗护理

镇静止痛：由于主动脉瘤血肿不断伸延导致剧烈疼痛，一般强效镇痛剂可酌情使用度冷丁50～100mg肌肉注射，或吗啡5～10mg静注或静脉滴注，可达到镇静、安神作用，减轻患者的恐惧及焦虑心情，以便配合治疗。当疼痛缓解，提示夹层血肿停止伸延;若疼痛反复出现，应警惕夹层血肿扩展。

减慢心率：由于患者焦虑、恐惧和血压异常，常出现心率加快超过100次/min，心率加快，可使夹层血肿伸延，故应及时报告医生。使用β受体阻滞剂，控制心率60～70次/min，可有效地延缓或终止夹层血肿继续伸延，疼痛消失。

控制血压：主要病因是高血压，发病早期血压正常或升高，由于夹层血肿压迫造成一侧血压降低或上肢血压高于下肢形成四肢血压不对称，所以应严密观察四肢血压变化并详细记录，在测血压时应左、右、上、下肢血压同时测量，为医生提供诊断及鉴别依据。若血压升高者可用硝普钠静脉微泵入，加快血管紧张素转化酶抑制剂，保持血压100～110mmHg，以保证心、脑、肾等主要器官灌注基本正常。

胸主动脉瘤简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 疾病别名 4 疾病代码 5 疾病分类 6 疾病概述 7 疾病描述 8 症状体征 9 疾病病因 10 病理生理 11 诊断检查 12 鉴别诊断 13 治疗方案 14 并发症 15 预后及预防 16 流行病学 17 特别提示 附： 1 胸主动脉瘤相关药物 1 拼音 xiōng zhǔ dòng mài liú

2 英文参考 aneury *** of thoracic aorta

3 疾病别名 thoracic aortic aneury *** s

4 疾病代码 ICD:I71.2

5 疾病分类 心血管内科

6 疾病概述 胸主动脉瘤的发病率低于腹主动脉瘤，与20?世纪30?年代相比，也并未像腹主动脉瘤发病率那样明显增加。发病率随年龄增长而增加，50～70?岁达到高峰，男性多于女性。40%的胸主动脉瘤病人无症状，而在常规的体格检查或胸部X?线检查时发现有典型的动脉瘤改变。

7 疾病描述 胸主动脉瘤的发病率低于腹主动脉瘤，与20?世纪30?年代相比，也并未像腹主动脉瘤发病率那样明显增加。胸主动脉瘤可发生于主动脉的升段、弓部和降段任何部位，尤其更易累及弓部和降段。有时整个主动脉扩张，而在胸主动脉和腹主动脉的多处发生局限性动脉瘤。降主动脉瘤常常延伸到腹主动脉形成胸腹主动脉瘤。

8 症状体征 40%的胸主动脉瘤病人无症状，而在常规的体格检查或胸部X?线检查时发现有典型的动脉瘤改变。动脉瘤的症状和体征与其大小和部位有关，而且主要是由于它对血管的侵犯或对邻近结构的压迫结果。血管受累，若使主动脉根部扩张，可继发主动脉瓣反流伴充血性心力衰竭；若Valsalva?窦瘤累及冠状动脉时，可致心肌缺血或心肌坏死．Valsalva?窦瘤破入右心时可出现连续性杂音或右心衰竭；若动脉瘤内血栓形成并脱落可致脑梗死、肢体坏死、肾梗死或肠坏死等；胸主动脉瘤压迫上腔静脉时面部、颈部和肩部静脉怒张伴水肿，压迫气管和支气管时引起咳嗽和气急，压迫食管引起吞咽困难，压迫喉返神经引起声嘶等；胸主动脉瘤常引起疼痛，疼痛突然加剧预示破裂可能；升主动脉瘤可侵蚀胸骨及肋软骨而凸出于前胸，呈搏动性肿块；胸主动脉瘤破入支气管、气管、胸腔或心包可导致死亡。

9 疾病病因 胸主动脉瘤最常见的病因是：动脉粥样硬化、非特异性主动脉退行性病变。其次为主动脉中层囊性坏死、梅毒、感染、损伤及先天性发育不良等。

1.动脉粥样硬化?动脉粥样硬化和非特异性主动脉退行性病变时导致胸主动脉瘤形成的最常见原因，约占50%以上。

2.主动脉中层囊性坏死?主动脉中层囊性坏死性胸主动脉瘤常合并Marfan综合征，表现出明显的遗传特征。

3.创伤因素?多见于交通事故，在高速运动中突然减速，使主动脉内膜和中层横行撕裂。如升主动脉破口很大或完全断裂，病人很快大出血死亡，来不及抢救。

4.感染因素?感染性心内膜炎的感染性栓子阻塞于主动脉壁的营养血管，主动脉邻近的感染灶，如脓肿、化脓性淋巴结炎及脓胸等直接蔓延，或外伤、手术引起败血症播散所致。近10?年来，梅毒感染病人有增加趋势。

10 病理生理 胸主动脉中层囊性变性是导致胸主动脉瘤的最重要原因，可表现为主动脉中层的平滑肌细胞坏死、弹性纤维变性和黏液样物质沉积。这种病理变化多发生在升主动脉，少数可见于降主动脉．可使主动脉壁变薄、扭曲形成梭形动脉瘤，若发生在主动脉根部可引起主动脉瓣反流。所有Marfan?综合征者，均可见主动脉壁中囊性改变，也可见于其他遗传性结缔组织疾病，如EhlersDanlos综合征等。升主动脉瘤很少发生动脉粥样硬化，但可伴有广泛的粥样硬化，尤其是肾动脉、脑动脉和冠状动脉。主动脉弓部的动脉瘤常累及到升主动脉或降主动脉，常是由于中层囊性变性、动脉粥样硬化、梅毒或其他感染所致。胸主动脉瘤常合并有高血压，后者可影响主动脉壁的强度，加速动脉瘤的膨胀。在胸部，局限性囊性动脉瘤比环状或弥漫性动脉瘤更为常见。

11 诊断检查 诊断：多数胸主动脉瘤可经胸部X?线发现，表现为纵隔影增宽、主动脉结增大或气管移位。然而，有些动脉瘤较小，尤其是囊性动脉瘤，在胸片上未被发现就已破裂，此时，X?线片不能排除动脉瘤的诊断。动脉造影仍然是作为胸主动脉瘤选择手术疗法时术前评价和准确确定动脉瘤的解剖结构及其大小的较好方法。?注射造影剂的增强CT?扫描可确定并测量升主动脉和降主动脉的动脉瘤。经胸壁超声心动图对胸主动脉瘤，尤其是胸降主动脉瘤的诊断不及CT?扫描准确，而经食管超声心动图(TEE)观察升主动脉瘤和降主动脉瘤，图像清晰可靠，手术符合率高。MRI?用于确定升主动脉和升、降主动脉瘤的解剖结构比CT?扫描更为可靠，并可发现病人原有的动脉病变。

实验室检查：

1.血常规?大多数病人血常规检查在正常范围。如合并夹层动脉瘤，急性期可出现轻度贫血，发病数小时内白细胞计数升高，大于10×109/L?。感染性主动脉瘤，白细胞计数升高，中性粒细胞增加。

2.尿常规?大多数在正常范围。如合并夹层动脉瘤，尿中可出现尿蛋白阳性、管型和大量红细胞。

3.血脂?动脉粥样硬化的病人多表现为血脂和血黏度升高。

其他辅助检查：

1.胸部X?光片?许多胸主动脉瘤可以直接从胸片观察到，表现为中纵隔增宽，主动脉扩大，气管偏移。但体积较小的动脉瘤，尤其是囊性动脉瘤很难从胸片上发现。从腹部平片(后前位、斜位及侧位)可显示腹主动脉直径明显增宽，若瘤体壁有钙化可见腹主动脉瘤轮廓。

2.主动脉造影?该技术是判断主动脉瘤范围及其与大血管解剖定位的极好方法，但主动脉造影的缺点是价格昂贵，是有潜在危险性的有创检查。

3.计算机断层扫描(CT)及磁共振(MRI)?对主动脉瘤的定位及测量是非常精确和有用的首选方法，而且MRI?对瘤腔特点、轮廓、与周围结构关系更为清楚，对腹部其他脏器也提供有用信息。MRI?技术能构建叁维图像，所以，可以从一系列投影位置观察主动脉周围解剖关系。但影像时间长，费用昂贵。

4.超声心动图?超声心动图是筛选胸主动脉瘤最有价值的方法，超声可以从横断面，纵切而探测瘤体，敏感性接近100%，主要优点是价廉、无创，不需造影剂。

5.食管超声心动图?食管超声心动图(transesophageal?echo?cardiogram，TEE)是一种非常精确的评价胸主动脉瘤的方法，已广泛应用于主动脉夹层分离的诊断。

12 鉴别诊断 1.主动脉夹层动脉瘤?多数在胸主动脉瘤的基础上并发主动脉内膜分离而产生，两者很相似，较难鉴别。但夹层动脉瘤往往有突发病史，发病时剧烈胸痛，呈撕裂样或刀割样，常伴休克症状。如果得不到及时诊断和治疗，病情迅速进展而死亡。

2.胸主动脉假性动脉瘤?此病可发生于升主动脉、主动脉弓及降主动脉。但假性动脉瘤往往有创伤史或感染史。超声心动图、CT?和MRI?检查可提供鉴别，必要时行血管造影。

3.中心型肺癌?有时不易与胸主动脉瘤相鉴别，但此病有咳嗽、咳痰带血史，痰瘤细胞检查呈阳性，纤维光束气管镜检查，取病理标本检查可以确诊。

4.食管癌?中下段食管癌与降主动脉瘤在X?线检查时，易混淆。但食管癌有进行性吞咽困难史，食管钡餐造影和食管镜检查可以确诊。

13 治疗方案 1.外科治疗?胸主动脉瘤的手术疗法在时间的选择上仍然受多种因素影响。一般认为，当动脉瘤直径达6～7cm?以上者，有较高的手术风险。外科指征包括动脉瘤迅速的扩大、严重的主动脉瓣反流或伴有相关症状的患者。Marfan?综合征者，常有较高的夹层分离和破裂的危险，当动脉瘤直径达5.5cm?时，即应选择手术治疗。胸主动脉瘤的手术，通常是切除动脉瘤并用适当大小的人造血管修复替换。全心肺转流术对升主动脉瘤切除是必要的，部分心肺转流术以支持动脉瘤远端的血液循环对降主动脉瘤切除来说是合理的。主动脉弓部的动脉瘤也可成功地切除，但该手术过程较复杂，而且危险性很高，不仅要切除动脉瘤，有些病人还要再植所有的头臂血管。约有半数以上的胸主动脉瘤及3/4?的降主动脉瘤患者，可行动脉瘤包裹术。囊性动脉瘤有时能在不切除主动脉的情况下直接切除。治疗累及主动脉瓣环伴主动脉瓣反流的升主动脉瘤，可采用带人造主动脉瓣的涤纶血管置换术，并将冠状动脉再植入涤纶血管。近年来，外科治疗取得了相当大的进展，大多数治疗中心报道，选择性胸主动脉瘤切除术的早期存活率在90%～95%。Dake?等报道，在胸降主动脉瘤治疗中，采用经皮血管内安置stent?移植片固定，这项技术远比外科手术创伤性小，并且可减少外科手术治疗中脊髓动脉供血中断导致的截瘫的可能性。尽管目前这项技术还在试验阶段，但预期不久将来在那些不能手术治疗且有主动脉瘤破裂危险的患者中，可能会起到重要作用。在手术的强烈生理应激状态下，常会引发所伴有的动脉粥样硬化并发症，如心肌梗死、脑梗死和肾功能衰竭。术后早期死亡的最常见原因是心肌梗死、出血、呼吸衰竭和感染。高龄、急诊手术、主动脉钳夹时间过长、动脉瘤的扩展和术中低血压等是决定围术期病死率的最重要因素。术后晚期死亡率，常与心脏并发症和移植边缘或主动脉其他部位形成的动脉瘤破裂有关。

2.内科治疗?药物治疗对那些动脉瘤扩展和伴显著动脉粥样硬化幸存者的长期疗效尚未肯定，但有报告认为，β阻滞药对成年Marfan?综合征患者有确切的疗效，可使主动脉扩张的速度减慢，主动脉夹层分离、主动脉瓣反流发生率及死亡率均减少；在对随访中的小胸主动脉瘤和已经手术治疗的胸主动脉瘤患者也可减少dp/dt?和控制血压。

14 并发症 胸主动脉瘤可引起充血性心力衰竭、心肌缺血或心肌坏死；当动脉瘤内血栓脱落可引起栓塞（脑栓塞、肢体栓塞等）；最严重的胸主动脉瘤破裂可引起剧烈疼痛、猝死等。

15 预后及预防 预后：胸主动脉瘤的自然病史受多种因素影响，如动脉瘤膨大的速度和破裂倾向。有或无动脉瘤的症状是另一个重要因素，有症状的病人预后比无症状者差，一旦出现新的症状可迅速破裂或死亡。有报道，未行外科治疗的胸主动脉瘤患者l，3?和5?年生存率分别为65%，36%和20%。动脉瘤的大小和动脉瘤膨大的速度也是动脉瘤破裂的危险因素。直径＞7cm的胸主动脉瘤较直径小的更易破裂。胸主动脉瘤常伴有严重的全身动脉粥样硬化或心血管系统疾病，可明显增加病死率，许多病人在动脉瘤破裂之前就死于动脉粥样硬化的并发症。

预防：

1.由于动脉粥样硬化和非特异性主动脉退行性病变是导致动脉瘤形成的主要原因，要预防和积极治疗动脉粥样硬化。

2.主动脉瘤一旦确诊，其直径大于5cm?者，无论有无症状，都应及早进行手术治疗。切除动脉瘤、移植人工血管，恢复正常血运。

16 流行病学 Carlsson 的一组病例统计，胸主动脉瘤的发病率占尸解的2%，少于腹主动脉瘤，两者的比例大约为4∶10。Bickerstaff 等报道，每年10 万人口中约有5.3 人患病，发病率随年龄增长而增加，50～70 岁达到高峰，男性多于女性。

17 特别提示 要预防和积极治疗动脉粥样硬化。主动脉瘤一旦确诊，其直径大于5cm?者，无论有无症状，都应及早进行手术治疗。切除动脉瘤、移植人工血管，恢复正常血运。

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主动脉血管瘤是什么原因引起的？

摘要：正常动脉壁中层富有弹力纤维，随每次心搏进行舒缩而传送血液。中层受损，弹力纤维断裂，代之以纤维疤痕组织，动脉壁即失去弹性，不能耐受血流冲击，动脉在病变段逐渐膨大，形成动脉瘤。主动脉血管瘤是隐形杀手，亦是身上的计时炸弹随时爆破，主动脉血管瘤一旦破裂会造成严重内出血，死亡率高达九成，有医生说，八成主动脉血管瘤患者是男性，尤其有吸烟习惯。患有糖尿病、高血压的人群是主动脉血管瘤高危一族。医生建议，六十五岁以上的人士可定期进行腹部超声波检查，以判断是否主动脉血管瘤。那么，正常动脉壁中层富有弹力纤维，随每次心搏进行舒缩而传送血液。中层受损，弹力纤维断裂，代之以纤维疤痕组织，动脉壁即失去弹性，不能耐受血流冲击，动脉在病变段逐渐膨大，形成动脉瘤。动脉内压力升高有助于形成动脉瘤。引起主动脉血管瘤的主要原因如下：（一）动脉粥样硬化：动脉粥样硬化为主动脉血管瘤最常见的原因。粥样斑块侵蚀主动脉壁，破坏中层成分，弹力纤维发生退行性变。管壁因粥样硬化而增厚，使滋养血管受压，发生营养障碍，或滋养血管破裂而在中层积血。多见于老年男性，男女之比为10∶1左右。部位主要在腹主动脉，尤其在肾动脉起源至髂部分叉之间。（二）感染：以梅毒为显着，常侵蚀胸主动脉。败血症、心内膜炎时的菌血症使病菌经血流到达主动脉，主动脉邻近的脓肿直接蔓延，或在粥样硬化性溃疡的基础上继发感染，都可形成细菌性动脉瘤。致病菌以链球菌、葡萄球菌和沙门氏菌属为主，较少见。（三）囊性中层坏死：为一种比较少见的病因未明的病变。主动脉中层弹力纤维断裂，代之以异染性酸性粘多糖。由这种原因产生的主动脉血管瘤主要见于升主动脉血管瘤，男性较多见。遗传性疾病如马凡综合征、特纳（Turner）综合征、埃-当（Ehlers-Danlos）综合征等均可有囊性中层坏死。易致主动脉夹层动脉瘤。（四）外伤：贯通伤直接作用于受损处主动脉引起动脉瘤，可发生于任何部位。间接损伤时暴力常作用于不易移动的部位，如左锁骨下动脉起源处的远端或升主动脉根部，而不是易移动的部位，受力较多处易形成动脉瘤。（五）先天性：以主动脉窦瘤为主。（六）其他：包括巨细胞性主动脉炎，白塞氏病，多发生大动脉炎等。

患上腹主动脉瘤，这种疾病是什么原因导致的？

腹主动脉瘤的成因很复杂，最常见的病因是动脉硬化导致血管壁脆性的增高。随着血液的冲击，如果合并有高血压，会使薄弱的血管壁发生向外的膨胀，致使血管壁抵抗压力的弹性下降，受到血液的压力而形成主动脉瘤。此外还有一些其他原因，如先天血管壁发育不良、外伤、感染等都会导致动脉瘤的发生。

针对腹主动脉瘤产生的缘故而言，主要是因为患者的腹主动脉壁产生动脉粥样硬化以后造成。假如患者与此同时合拼有血压高的状况，患者血压值过高造成部分动脉位置隔层产生以后，有可能造成患者腹主动脉瘤的产生，这样的事情下，患者会发生忽然的腹疼，或是是突发性的后后背酸痛不适感。这时患者必须考量开展上腹部的超声检查，或是是给予全腹腔的超声检查，观查患者腹主动脉是不是有动脉瘤产生的状况。

腹主动脉瘤就是指腹主动脉呈瘤样扩大，通常直径扩大50%以上界定为动脉瘤，腹主动脉瘤的发病原因繁杂，与动脉粥样硬化、先天性要素、基因遗传要素和新陈代谢要素息息相关，大部分患者没有症状，常因别的缘故身体检查而偶然发现，老人主动脉壁胶原纤维的溶解、破裂和增厚、摄取过多人体脂肪和动脉粥样硬化斑点的产生，能推动腹主动脉瘤的产生和发展趋势，绝大部分的腹主动脉瘤为肾动脉水准下列的变病，提议日常要维持乐观的心态，立即到医院开展相对应的医治。

腹主动脉瘤一般情形下是由于动脉粥样硬化造成的血管壁构造欠佳，在动脉血液强劲冲击性下能造成腹主动脉毛细血管呈瘤样扩大的状况，一般多出现在老人，尤其是有血压高，抽烟，高血脂，糖尿病患者的患者之中。患者会体现出腹腔发生和心跳一致的肿块；界限清晰，材质韧。要是没有腹主动脉瘤开裂是没有痛感的，假如发生了开裂，患者会发生腹腔明显的痛疼，并且会造成创伤性休克的主要表现。

主动脉血管瘤怎么办呢

主动脉血管瘤发病急剧，病发后生存率低，且发病率近年呈上升趋势;尽早诊断尽早发现，在瘤体破裂之前实施手术才能获得生机。 主动脉瘤是由血管壁局部的隆起、扩张引起的，当扩张血管的直径超过正常主动脉直径的2倍时，日积月累，在如高血压、遗传、外伤、感染或其他损伤动脉壁强度的各种因素作用下，动脉管壁日益薄弱而突然破裂，从而导致病人猝死。根据病发部位的不同，主动脉瘤分为胸主动脉瘤和腹主动脉瘤。动脉硬化和高血压患者是主动脉瘤的高危人群，据统计，80%至90%的夹层动脉瘤患者有高血压，且在发病时，大多已有10年至15年的高血压史。 专家建议，动脉血管瘤的高危人群特别是动脉硬化和高血压患者，要有规律地服用降压药和降脂药，定期到医院检查，及早发现，积极预防和治疗，享受健康人生。 大家通过以上的了解，想必大家现在对血管瘤有了深刻的认识了，希望大家能够有效的早期的预防血管瘤。如果您身边的朋友不幸得了血管瘤疾病，请及时有效的就医，这样才能够彻底的治疗。

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