新发现或帮助开发疟疾疫苗

新发现或帮助开发疟疾疫苗

如今疟疾每年影响着超过40万人的生命，而且大部分患者都是恶性疟原虫 （ Plasmodium falciparum ）引发的感染，然而生活在疟疾经常爆发区域的人们天然状态下就会获得一种特殊的免疫力来帮助机体在成年时抵御疟疾感染，因此发现抵御疟疾疫苗的可能性手段就是从分子水平上来揭示这些特殊群体机体天然免疫反应的过程。

当恶性疟原虫感染机体并且在红细胞中隐藏时就会引发严重致人死亡的疟疾发生，此前很多研究都表明，机体中保护性免疫反应的主要组分可以直接抵御一种名为变异的表面抗原，而疟原虫可以利用这种特殊抗原插入到受感染的红细胞的表面，通常疟原虫会利用这些分子来控制受感染的细胞以便其可以粘附到补给器官的血管内壁上，如果大量疟原虫感染的红细胞在大脑中累积就会引发脑型疟疾的发生。

一般情况下恶性疟原虫会制造产生多种不同的变异表面抗原家族，尽管这些抗原分子在天然获得性免疫力和严重疟疾发生过程中扮演着重要的角色，而其通常也因为具有多样性而被认为并不是合适的候选疫苗；然而寻找特殊抗体来同恶性疟原虫的变异性表面抗原进行反应似乎可以帮助开发新型抵御疟疾的干预措施。

研究者指出，这种变异的表面抗原包括PfEMP1、RIFINs和STEVOR分子，此前研究者重点对PfEMP1分子进行研究研究，而本文研究中他们发现两位携带抗体的个体并不会识别PfEMP1，而是会识别RIFINs分子；在分子水平上，抗体的反应可以通过机体天然过程中的独立新型事件来引发，而在这一过程中DNA的迁移和插入也会通过名为LAIR1的基因来发生。

本文研究中研究者发现特殊抗体可以识别疟疾变异的表面抗原RIFINs分子，这对于后期开发新型潜在的疟疾疫苗提供了一定的思路，而后期研究者或许还需要进行大量的研究才能够更加清楚地解析疟疾感染机体的分子机制。

某科研所为了开发痢疾疫苗，利用鼷鼠做了一系列生理实验．实验的主要过程及结果如下表所示：组别第一次接

（1）由于初次免疫产生的记忆细胞具有对该抗原较长时间的记忆功能，当第二次接种相同抗原时，记忆细胞就会迅速增殖、分化形成大量的浆细胞和新的记忆细胞，浆细胞产生大量的抗体，进而产生更强的特异性免疫．
（2）戊、丁两组的自变量是有无T淋巴细胞，戊组注射T淋巴细胞，产生抗体的数量多，说明抗痢疾杆菌抗体的合成过程需要T淋巴细胞的协助；乙、丁两组的自变量也是有无T淋巴细胞，丁组小鼠摘除了胸腺，胸腺是T淋巴细胞成熟的场所，因此丁组T淋巴细胞数量减少，体液免疫的抗原呈递受阻（或淋巴因子分泌减少），浆细胞数量少，产生的抗体少．
（3）分析题干可知，该实验的目的是验证T细胞是细胞免疫中不可缺少的细胞，实验的自变量是T细胞的有无，通过切除胸腺和注入T淋巴细胞来控制变量，因变量是移植器官的排异情况，按照实验设计的单一变量原则和对照原则，实验思路如下：
①实验组：切除鼷鼠的胸腺后，移植异体器官．结果：移植器官易保留在小鼠体内．
②对照组：做切除手术操作，但不切除胸腺，移植异体器官，结果：移植器官被排斥．
③实验组中再输入T淋巴细胞，结果：移植器官被排斥．
故答案应为：
（1）记忆细胞????????浆细胞
（2）T???? 摘除胸腺后，体内T细胞大量减少，体液免疫的抗原呈递受阻（或淋巴因子分泌减少）
（3）②做切除手术操作，但不切除胸腺，移植异体器官??移植器官被排斥
③为了进一步验证以上的实验结论，实验组再输入T淋巴细胞，移植器官被排斥．

发现疟疾可能导致更好的艾滋病毒和狼疮治疗

一时轻信人言语，自有明人话不平。敢于说真话的深空小编给您说新闻。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。不吊大家胃口了，一起来了解一下。
澳大利亚研究人员说，有关免疫系统如何对疟疾感染作出反应的发现可能会导致对丙型肝炎，艾滋病毒和狼疮的更好治疗。
该研究小组在实验室模型中显示，由疟疾感染引起的强烈炎症信号激活了分子，这些分子触发了抵抗疾病的高效抗体的产生。
在人类疟疾感染，慢性病毒感染和自身免疫性疾病中也观察到相同的炎症信号。这表明可以利用这一发现开发新的疫苗和疗法，以更好地抵抗丙型肝炎和艾滋病毒等感染，并治疗狼疮等疾病。
该研究由澳大利亚墨尔本沃尔特和伊丽莎霍尔学院的博士生Ann Ly女士和Diana Hansen博士，研究所的合作者廖扬博士和魏石副教授以及来自Doherty研究所的Axel Kallies教授领导。它今天发表在《细胞报告》杂志上。
免疫反应弱
汉森博士和她的团队在过去的十年中一直在探索宿主免疫系统如何应对疟疾感染。过去，人们普遍认为，寄生虫逃避免疫检测的能力是我们抵抗疟疾感染能力差的最重要因素。
但是汉森博士说那只是故事的一部分。汉森博士说：众所周知，为了发展保护性免疫，一个人必须连续数十年接触疟疾，在这段时间内他们经常生病并传播疾病。
我们想知道是什么使疟疾感染与许多其他疾病不同，在这些疾病中，一次接触可以赋予生命免疫力。
疟疾专家Ly女士和Hansen博士与免疫学家Kallies教授以及生物信息学家Liao博士和Shi副教授合作，回答了这个问题。
抗体是关键
抗体对于免疫系统发展对感染的长期免疫能力至关重要。在2016年，研究小组表明，炎症分子通过阻碍辅助性T细胞的作用破坏了人体自我保护的能力。
汉森博士说：在我们以前的论文中，我们显示出炎症信号激活了阻止辅助性T细胞发育的分子，这意味着B细胞没有获得制造抗体的必要指令。
当我们开始这项研究时，我们期望看到炎症也对B细胞产生了负面影响。实际上，我们发现情况恰恰相反。炎症信号通过将B细胞传给B细胞来改善所产生抗体的质量。精英训练场，在那里他们进行了详尽的训练，成为职业掠夺者。
以前不知道免疫系统会产生有效的抗疟疾抗体。那么，为什么对疟疾感染的反应如此差，需要数十年的暴露呢?
我们确定的是，炎症信号同时改善了抗体反应的质量，同时限制了抗体的强度。因此，即使B细胞具有优良的品质，也不能对未来的感染产生太大的影响。
新疗法的目标
汉森博士说，她希望这一发现将在疟疾之外发挥作用。她说：我认为这项发现令人兴奋，因为它提供了治疗慢性病毒感染和自身免疫性疾病的机会。
我们已经确定了驱动免疫系统产生强效抗体的分子开关，以及影响其功能的炎症信号。针对该分子或同一途径中的其他分子，可以提供一种精密医学方法来治疗这些疾病。
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为了加速有效消灭疟疾，我国都做了哪些努力？

中国对抵抗疟疾做出的贡献说起疟疾估计很多人都趋之若鹜，这个词在我们的生活中或许并不常见，但每一次的出现都让我们的生活变得沸腾。或许我们的父辈还对这个词这种病有所记忆，而对于我们青少年来讲却极其陌生，在我们国家的不懈努力下，让这种病症能够有效控制。

疟疾主要分布在热带，亚热带地区，主要在非洲，东南亚和我国部分地区出现，而疟疾传播的途径一般是通过一些蚊虫叮咬传递到了人的身体上，在一些自然灾害频发的时刻，如动物迁徙，社会移民等会让疟原虫有机可乘，对人类的生活产生影响。在中国疟疾史上，多半都是外来输入，本地感染的情况属于少数，自2010年起，中国正式启动了消除疟疾的行动计划，在国家医研人员的不懈努力下，到现在疟疾病例相较之间呈逐年减少的趋势，这代表着中国在抵抗疟疾的过程中取得了良好的效果。预期到20世纪中期能够达到消除疟疾的目标，这也是我国对控制和消除疟疾做出的一大贡献。

中国对于消除疟疾的方法采取的是：因地制宜战略，由于中国幅员辽阔，各个地方情况复杂多变，因此中国对于疟疾的防控通过因地制宜，分类指导，科学防治，联合防控的措施，从起源到发展的各个阶段都做足了工作来阻断疟疾的传播。而就在前不久，中国医学家屠呦呦团队发现了青蒿素，这一药物对抗疟有着显著的效果。

中国对于疟疾的防控和地区管理经验成为了世界医学组织防控的典范，同时中国医学家屠呦呦团队研发的青蒿素因其抗疟奇效，成为了世界卫生组织推荐的治疗疟疾的理想药物。

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