清华控股旗下博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心(以下简称“博奥集团”)仅用3天时间,开发出寨卡病毒30分钟快速恒温扩增检测试剂,目前该检测试剂原理性实验已经获得成功此外,博奥集团已经应用新技术高效制备出了寨卡病毒的假病毒颗粒,可用于科研或产品开发的标准品或参考品。
近段时间,寨卡病毒持续困扰美洲及加勒比地区。我国大陆尚未发现病例,但国家卫计委已表示高度重视疫情防控,将寨卡病毒感染列入第二类法定传染病。上海市公共卫生临床中心教授卢洪洲表示,“在目前地球村的大环境下,如果仔细筛查,我国很可能也会发现输入性病例。”
据了解,寨卡病毒通过伊蚊叮咬传播,“如果孕妇感染,胎儿将受到影响,导致新生儿小头症甚至死亡。”中国疾病预防控制中心病毒病所研究员李德新介绍,“小头症是婴儿头部出现非正常变小的一种罕见病,是由于婴儿在子宫或者在怀孕期间大脑发育异常造成的,给患者带来智障、发育迟缓和癫痫发作等终身损伤。”
快速并且精确地检测出感染者,并采取措施防止病毒扩散是应对疫情蔓延的最优方式,也是降低畸形新生儿出生率的唯一有效方式。“从拿到需求开始到查出病毒序列,到针对我们的扩增方法做技术上的设计,到最后检测出结果,我们用了3天时间,这个时间应该说是很快的。”博奥集团高级副总裁、技术总监邢婉丽介绍,由于积累了15年的科研经验,加上自主研发的恒温扩增微流控芯片检测平台,博奥集团研发团队迅速完成了寨卡病毒检测试剂的开发。
寨卡病毒检测试剂将以微流控芯片形式实现对寨卡病毒的快速检测,“相对常规检测方法而言,恒温扩增微流控芯片检测迅速、操作简便、所需样本量少,可以并行检测多个指标。”邢婉丽介绍,拿到血液样本之后把其中的核酸提取出来,注入微流控芯片内放到恒温扩增微流控芯片核酸分析仪中,即可完成自动检测。这也意味着,我国在突发疫情公共安全事件面前,可以通过快速开发出病毒检测产品,为防疫工作提供技术支撑。
中国疾病预防控制中心发布消息称,与江西省疾控中心合作,该中心从我国大陆首例输入性寨卡病毒感染者血液标本中获取病毒,完成了寨卡病毒全基因组测序。同日,军事医学科学院发布消息称,从我国大陆发现的第二例输入性寨卡病毒感染者的尿液中提取病毒,也完成了全基因组测序。李德新透露,搞清寨卡病毒的真面目并不容易。“主要是病毒载量较低。”李德新说。首例感染者血液内每毫升的病毒载量仅为 103,属于能检出病毒的下限。“这就好比 100 个犯罪分子入境与 10 个犯罪分子入境,二者相比,后者的查找难度要远远大于前者。”李德新说,中国疾控中心釆用高通量序列分析,结合优化的分析技术,克服这一困难,成功从病毒感染者血清样本中直接获得了病毒全基因组序列。军事医学科学院微生物流行病研究所的专家表示,从尿液中提取病毒,因为尿液容易获取,且样本量大,给病毒提取提供了便利。 首先,寨卡病毒感染病例是新出现的,我国以前并没有,所以构成了卫计委规定的“首发病例”。而我们看新闻也可以看到,确诊病例主要是参考国家卫生计生委办公厅关于印发寨卡病毒病诊疗方案的通知。其实和疫苗的效果评价差不多,现在抗病毒药物可以是核苷类似物,也可以是蛋白酶抑制剂,或者其他的一些药物。但你如何知道这些药物对病毒有作用?核苷类似物可以扰乱病毒基因组的合成或者基因的表达,蛋白酶抑制剂可以扰乱病毒相关酶活性的发挥,进而阻断病毒的生活周期。
据报道,《科学·转化医学》杂志近日载文称,美国科学家研制出一种快速、高灵敏且便宜的新型检测工具,不仅能直接检测到蚊子体内和人体体液中的寨卡病毒,还能区分寨卡病毒的非洲株和亚洲株,可更有效地追踪寨卡病毒的传播。
据了解,寨卡病毒是一种虫媒传播病毒,与登革热、黄热病和西尼罗河病毒同属。寨卡病毒属于单链RNA病毒,分为亚洲系和非洲系两大谱系。感染后常见症状包括发烧、疹子、关节疼痛、肌肉疼痛、头痛和结膜炎等。孕妇感染可导致婴儿小头症等严重出生缺陷。
科罗拉多州立大学的纽恩雅·朝迪万等研究人员设计的新工具,基于一种叫做“环介导等温扩增”技术(LAMP),能直接从蚊子体内以及人的血液、唾液和精液中检测到寨卡病毒,其敏感性堪比目前的标准PCR(聚合酶链反应)检测技术。但PCR仪器的价格从1.5万美元至2.5万美元不等,仅在实验室内使用;而新工具初步估计成本为250美元左右,能在野外使用。
研究人员利用人为掺入病毒的健康人样本及寨卡病毒感染者身上采集的临床样本,验证了LAMP的有效性。LAMP还足够灵敏,能从50只蚊虫中找出唯一受到感染的蚊子。此外,LAMP对样本处理的要求很低,而检测时间却缩短很多,这有利于对寨卡病毒的监控。更重要的是,它不会把登革病毒和基孔肯雅病毒等与寨卡病毒相似的病原体误检测成寨卡病毒。
不过,研究人员表示,尽管这种新工具对监控寨卡疫情很有价值,但要通过审批进而大范围使用,估计还要很长时间。
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