利用crispr/cas9技术鉴定出aml白血病细胞的弱点

利用crispr/cas9技术鉴定出aml白血病细胞的弱点

在一项新的研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种crispr基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（aml）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗aml疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即kat2a，如何破坏aml细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。

aml是一种侵袭性血癌。aml细胞（一种癌细胞）将骨髓中的健康细胞挤出去。它们快速地增殖和干扰骨髓制造正常血细胞的能力，从而导致威胁生命的感染和流血。主流aml疗法在几十年内并未发生变化，而且不到三分之一的aml患者在这种癌症中存活下来。

为了鉴定出治疗aml的新方法，研究人员利用crispr-cas9基因编辑技术对aml细胞进行筛选以便寻找它们的弱点。这种技术能够被用来破坏和摧毁细胞基因组中的靶基因。为了实现这一目标，他们对crispr-cas9技术进行优化，以便高效地逐个地破坏aml细胞基因组中的所有基因。这允许他们鉴定出那些遭受破坏后对aml细胞的生长和存活是有害的基因。

韦尔科姆基金会桑格研究所联合项目负责人yusa博士说，“之前的研究已提供概念验证，但是这是鉴定aml基因弱点的首批系统性努力之一。我们对crispr-cas9技术进行改进，并利用它研究什么实际上会杀死细胞。crispr正成为癌症研究领域的一种强大的技术，这是因为它克服了早期工具的一些限制。”

人类基因组大约有2万个基因。通过对crispr-cas9技术进行改进，并利用它对aml细胞基因组进行筛选，研究人员发现大约500个基因是aml细胞存活所必需的，包括200多个可能被用于药物设计的基因。尽管在这些基因中，有一小部分基因，包括dot1l、bcl2和men1已被确定为治疗靶标，但是它们当中的大多数是新的基因，这就为开发有效地抵抗这种疾病的疗法提供很多可能。

研究人员选择kat2a基因开展进一步研究，同时也是为了验证他们的发现的有效性。通过利用基因技术和基于药物的技术抑制kat2a，他们证实破坏这个基因会降低aml细胞的生长和存活，但是对正常的血细胞没有影响。

论文第一作者、韦尔科姆基金会桑格研究所研究员tzelepis博士说，“这是一项激动人心的发现，这是因为kat2a抑制在许多不同基因型的原代aml细胞中发挥作用。尽管还需对这个基因进行更加深入研究以便理解它在诊所中的应用潜力，但是我们发现在实验室中，靶向kat2a会破坏aml细胞，同时不会伤害健康的血细胞。”

研究人员随后破坏转基因小鼠体内的aml细胞中的kat2a基因，并且观察对这种血癌的影响，从而验证了这一发现。他们发现当kat2a基因受到破坏时，这些小鼠活得更长。

论文共同通信作者、韦尔科姆基金会桑格研究所联合项目负责人vassiliou博士说，“这项研究为未来的aml疗法鉴定出很多潜在的基因靶标。尽管还需要对kat2a抑制作为aml的一种治疗策略进行研究，但是白血病研究界如今拥有更多的候选靶标。我们希望这项研究将导致人们开发出更加有效地抵抗aml的疗法，从而将改善患者的存活和生命质量。”

有人用CRISPR/Cas9系统做细胞基因敲除吗交流下

有人用CRISPR/Cas9系统做细胞基因敲除
是的，确切来说是大量表达。 大肠杆菌是基因重组技术中常用的细菌，将外源目的基因(如人胰岛素基因)导入大肠杆菌后可在大肠杆菌内表达目的蛋白(如胰岛素)，由于细菌繁殖速度快，通过发酵便可在短时间内获得大量胰岛素，再经多步分离、纯化便得到了药用胰岛素。
流程大概是这样的：首先获得小鼠ES细胞系，测试ES细胞嵌合入受体囊胚的能力之后根据不同基因、不同目的设计并构建打靶载体，将打靶载体转入一定数目ES细胞中，然后鉴定出带有发生正确同源重组的突变中靶ES细胞。通过显微注射或者胚胎融合的方法将经过遗传修饰的ES细胞引入受体胚胎内。经过遗传修饰的ES细胞可以发育为嵌合体动物的生殖细胞，是的经过修饰的遗传信息经生殖系遗传，从而得到带有修饰基因的突变小鼠，而后可以对其进行表型分析。

什么是CRISPR/Cas9技术

CRISPR/Cas9系统的原理是利用gRNA特异性识别靶序列，并引导Cas9核酸内切酶对靶序列的PAM上游进行切割，从而造成靶位点DNA双链断裂，随之利用细胞的非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）的方式对切割位点进行修复，实现DNA水平的基因敲除、敲入或点突变。

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