disc1蛋白在大脑皮质发育的两个关键环节起着重要作用,其功能可动态调节。研究人员表示,这一发现意味着精神分裂症的治疗有了新的靶点,针对disc1蛋白缺陷的新药研制成为可能。
精神分裂症是一种常见的精神疾病,患者会出现幻觉、妄想等症状,不仅严重影响患者的身心健康,同时也大大增加了社会负担,影响社会稳定和经济发展。普遍认为,精神分裂症与大脑皮质缺陷有关,而disc1蛋白在大脑皮质的发育及功能发挥方面又扮演着重要角色,因此其可能是精神分裂症、情绪障碍和自闭症等精神疾病的主要易感因素。但对于该蛋白在精神疾病中的作用机理,则不十分清楚。
一个由英、美和日三国研究人员组成的国际研究小组研究发现,在大脑皮质发育的两个关键环节中,disc1蛋白扮演着重要角色,其磷酸化过程起着分子开关的作用。小鼠实验表明,disc1蛋白一方面会维持有丝分裂祖细胞的增殖,另一方面则会刺激有丝分裂期后的神经细胞迁移,从而保证脑功能的正常发挥。一旦disc1蛋白出现问题,细胞增殖和迁移都会受到影响。
学界对于大脑皮质中祖细胞增殖和神经细胞迁移相关的调节机制一直知之甚少,新发现则有助于弥补这一空白。大脑皮质中disc1蛋白的双重功能表明,该蛋白磷酸化是精神分裂症的一个主要易感因素,因而它也成为一个精神分裂症治疗的潜在靶点。研究表明,disc1蛋白的功能是可以动态调节的,这意味着开发出一种能够校正disc1蛋白缺陷的新药将成为可能。
治疗:主要是药物治疗,辅以行为矫正。强制入院、强制用药是必要的,结合劳动教养。与正常人群的隔离是必要的,建立此类患者的特殊聚居区,实行准军事化管理。
在了解真正的精神分裂症之前,人们在真正的精神分裂症患者的刻意蒙蔽下将他们所加害的受害者们的受害表现误当作精神分裂症的症状,使得大量受害者不仅得不到救助,反而在生理上受到药物的毒害,在精神上被家人、朋友和周围人所不理解而造成隔阂,并在精神病医院中受到进一步的折磨,此外在经济上个人和家庭也颇多损失和耗费。
这种将所加害的受害者的受害反应从精神医学源头定义为精神病——“偏执型精神分裂症”的症状的做法,不但从根本上掩盖了害人者的害人行径,使他们逍遥法外,而且使受害者受到严重的二次伤害,并由此形成受害的恶性循环。只要谬误的“偏执型精神分裂症”的帽子不摘除,留给受害者的就唯有无休止的折磨。难怪许多受害者在绝望之中自尽,遂了害人者的意。如此绝妙的害人构思,当然不是一般人能够想象得出的,只有真正的精神病人——“精神分裂症患者”本人才想得出来。其所造成的既成事实——对所谓的“精神分裂症患者”的药物治疗和强制入院的“治疗”方法,不是应该对受到迫害的受害者的正常反应采用的帮助方法,而正是对实施迫害的害人者——真正的精神分裂症患者应当采用的控制治疗方法。
此前精神医学最发达的国家公认是美国,实际上世界卫生组织和我国精神医学界在“精神分裂症”的诊断上都是照搬美国的精神疾病诊断标准,想必在其他许多国家也是同样的情形。由此可见“偏执型精神分裂症”的国际精神医学界世纪欺骗出自于美国。而能够将此世纪欺骗载入史册通行世界的也绝非普通人,而必定是有着足够深足够大的背景以致于非政府及其背后的某些大资本家莫属。
当前仅在我国,“精神分裂症”的报告病例就已经相当多,每年罹患忧郁症和自杀的人数也相当多,足见国家和人民受此害之深。
将有着充分自知力、知(认知)情(情感)意(意志)协调一致(重性精神疾病的三大诊断标准之二,另一诊断标准为认知与现实是否一致)的实际上心理健康的人仅凭几条具有高度特异性却在不同背景的个体中具有高度报告率的显然不合逻辑的症状就扣上“偏执+精神分裂症”的帽子并不是一个普通的精神病学误区。上述事实在美国官方和主流媒体一直大肆宣扬反华言论、做出种种反华之举的现实下不难理解——它是一种削弱中国人民尤其是剿杀其中的优秀分子压制社会主义大国中国的发展乃至控制世界的手段。将“青春型”(年龄特点)与“偏执型”(症状特点)两个不同系统的概念错误地并列为精神分裂症的两种类型也从一个侧面暴露出所谓的“偏执型精神分裂症”和“青春型精神分裂症”的荒谬性和这种迫害和污蔑在人群当中的主要攻击对象为青壮年这一事实,其对人群中攻击目标的选择性及其对人群整体的生产能力的危害性由此可见一斑。
真正的精神分裂症——反社会型人格障碍患者的症状之一是为达目的不择手段,而相比增强自身实力他们更倾向于采取打击削弱对方的方式。凭其秘密开发的不人道的思维窃取、个体大脑定向声音发射(“传音入密”)等超乎一般人想象的精神控制武器的超级功能将施害对象反污为“偏执型精神分裂症”患者可谓其中登峰造极之一例,连同美国部署于阿拉斯加的HAARP设施和太空中的军事卫星以及通过飞机播洒的毒性化学喷尾等共同作用于对人类群体的精神控制和致命打击,反映了崩溃期的资本主义/帝国主义意识形态反人类的重性精神病(绝症)发作的核心本质。
非典型抗精神病药不仅阻断多巴胺D2受体,还对多巴胺D1、D3、D4受体、5-HT受体以及谷氨酸受体等都有作用。正是由于这种多受体作用特征,使非典型抗精神病药物较传统抗精神病药,其EPS发生率明显降低,对阴性症状及认知功能缺陷的改善作用也明显增强。随着生物学与遗传学的发展,尤其是人类基因组计划的完成和蛋白质组学的开展,将使人们对精神分裂症发病机制的认识更加深入,抗精神病药物的治疗靶点也可能会从经典的多巴胺受体和5-HT受体系统进步拓展,从而导致新的抗精神病药的研究和开发。
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