哥伦比亚男孩患怪病似背“龟壳”,手术摘除

哥伦比亚男孩患怪病似背“龟壳”,手术摘除

8岁的哥伦比亚“海龟男孩”迪埃?蒙塔尔沃（didier montalvo）在3年前，靠手术摘掉了占其身体总重20%、如龟壳一般的先天性黑色素细胞痣，获得了新生。

8岁的哥伦比亚男孩迪迪埃在出生时就患了一种罕见的先天性黑色素细胞痣症，导致他的背上长了一个数公斤重的超级“肉痣”，如同一个巨大的“乌龟壳”，被人们称作“乌龟男孩”。这个巨大的乌龟壳严重影响了迪迪埃的日常生活，甚至令他受尽讥讽与嘲笑。

迪迪埃的母亲在接受英国独立电视台采访的时候，回忆起六年来她和儿子所经历的一切，她仍然感到十分心痛。迪迪埃从小到大都被村民当做“不祥之物”，担心他会给整个村庄带来厄运，他们不允许迪迪埃上学，也不让他和其他孩子玩耍。迪迪埃的生活无法自理，洗澡都要母亲帮忙。

迪迪埃出生后，医生们一度认为他必死无疑，但他却顽强地活了下来。随着年龄增长，迪迪埃背上的“乌龟壳”也随着他的身体一起越长越大，蔓延到他躯体表面超过一半的面积，重达数公斤。图为迪迪埃背着“乌龟壳”站立的样子，脸上带着不属于孩子的愁容。

郑州一男孩患怪病单腿重达40斤，这名男孩究竟患上了什么疾病？

这名患病的男孩叫奇奇，他的病非常奇特，右腿出现病变约有40斤重，整个腿看起来就像?大象腿?，现在已无法下地走路。这个男孩如今才12岁，他的未来还有很长的路要走，那么他究竟患的是什么病呢？

一、医生判断男孩患的病是先天性细胞血管瘤。

经过多次诊断，医生得出了上述结论。根据我们了解，这种病十分难治。医生给出的解决方案表示，现阶段只有两种方案，第一种方案是通过6-7次手术，把腿上多余的肉切掉，大概费用在100万左右；第二种方案则是直接截肢。

二、家庭贫困难以维持医药费。

根据现实报道情况，我们可以了解到，奇奇是这家人收养来的孩子，虽然不是亲生孩子，但是胜似亲生。但是现如今，他的养父因为脑溢血住院了，他的妈妈在医院照顾养父，所以把他交给了叔叔看管，这事对这一家可谓是雪上加霜。奇奇一家实在是走投无路，所以联系到相关人士寻求帮助。

三、奇奇是个渴望学校的孩子。

虽然奇奇身患怪病，但是他仍旧不放弃生的希望，甚至还想去上学，报效社会。奇奇是六岁开始患病的，患病之前，奇奇的的学习成绩特别好，也很聪明，思维能力非常强。而现在，奇奇的唯一心愿是希望他的养父能快点好起来，养父好了，就有家在。

不管怎么样，人间自有温情在，奇奇一家确实在艰难度日，家里的情况也是不容客观的。纵观奇奇家中，住的吃的用的都十分简陋，可见奇奇一家是非常贫困的，如果不是特别困难，想必奇奇一家也很难向社会上的爱心人士寻求帮助。希望奇奇一家能够获得资助，快快好起来。

河南洛阳男孩患怪病单腿重达40斤，这究竟是种什么样的病？

河南洛阳的奇奇因患病，右腿出现病变约有40斤重，整个腿看起来就像大象腿，现在已无法下地走路，奇奇才12岁，他的右腿已经没有知觉，整个腿摸不到骨头，完全是一个肿胀的状态。之前也带奇奇拍过片子，看片子的大夫告诉杨先生，奇奇右腿里的骨头已经全部都碎了。大夫认为这个病属于先天性细胞性血管瘤。关于治疗，大夫表示现阶段只有两种方案，第一通过6-7次手术，将多余的肉切掉，大概费用在100万左右，要么就是直接截肢。

先天性血管瘤是婴幼儿最常见的一种良性肿瘤，一般来说，较小的血管瘤是可以达到治疗的效果的，可以进行局部注射治疗、局部冷冻、激光治疗等达到治愈，但是较大的血管瘤治疗的效果就没有小血管瘤好，往往会有一些美观上的影响。

预防或治疗严重危及生命或功能的相关并发症，缓解疼痛，手术切除病变后需要植皮，通常选全厚皮片或中厚皮片，效果较好；另一方面是病变较大，手术切除鲜红斑痣后不能直接拉拢缝合，需用邻近皮瓣转移修复，或用组织扩张器疗法，即在病变周围埋植组织扩张器，2～3个月后取出，局部皮肤扩张已准备充分，再进行修复。利用Q开关脉冲染料激光器，采用585nm的波长、理想的脉宽及多种光斑，特别适合治疗多种皮肤疾病。但容易留下瘢痕。

低热低脂饮食，多吃蔬菜水果，少吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒。饮食应多样化，多吃优质蛋白质和维生素食品。低钠饮食可以减轻血管负担。马铃薯富含维生素、纤维素、微量元素、氨基酸、优质淀粉等营养元素。

河南小学生身患怪病，单腿重达40斤似大象腿，这种病症是否有治愈的可能？

河南小学生身患怪病，单腿重达40斤似大象腿。治疗这种病有两种治疗方案，一种需要做六，七次手术，去除多余的肉，一种就是截肢，这种病症有治愈的可能。

1、河南小学生身患怪病，单腿重达40斤像大象腿，已经不能上学

河南洛阳的小学生奇奇患上了一种怪病，右腿重达40斤似大象腿，已经影响了走路。奇奇现在不能上学了，任课老师会来家里给他辅导，会给他送一些课本。河南小学生奇奇是一个可怜的孩子，他被人遗弃在厕所外面，被好心人收养了，如今收养他的人也生病了，家里实在是没钱给他看病了。

2、河南小学生奇奇生病，爱心人士带他去看病，医生给出了两个治疗方案

河南很多爱心人士知道了奇奇的事情，也了解了这个家庭的现状，所以带着奇奇去大医院看病，医生的诊断是这个孩子患了先天性细胞性血管瘤。医生非常同情这个孩子的遭遇，告诉爱心人士治疗这种疾病有两种方案。一种方案就是直接截肢，这个孩子才十几岁，如果直接截肢，实在是太可怜了，会影响他以后的生活。另外一种方案就是做手术，需要前后做六，七次手术，医生说，做手术就是把多余的肉切掉，孩子就能正常行走了。但是手术的费用非常昂贵，医生说需要100多万，这个家庭无法承担高额的手术费用。孩子的病情不能等，但是高额的手术费也让这家人感到非常为难，媒体也对这个孩子的事进行了报道，希望能有爱心人士帮助这个孩子。

结语

老百姓常说一句话，有啥别有病，没啥别没钱，奇奇本来就是一个弃婴，幸好被好心的养父母收养，没想到如今又遇见了怪病，养父还生了重病，这个家庭真是雪上加霜啊。希望爱心人士能帮助这个孩子，十几岁的孩子尽量不要截肢。

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