新生儿的筛查一定要慎重,需要检查哪些项目呢

一、新生儿听力筛查未通过不用过度担心

现在很多医院都在做新生儿听力筛查，第一次是出生3天，如果没有通过，就等42天后复查，如果还没有通过可以到儿科医院耳鼻喉科做脑干分析，在此期间各位家长不用担心，听力筛查的测试结果会受很多因素影响的，初查没通过的复查基本都能过。我家宝宝当时就是一只耳朵两次都没通过，到了第三次去儿科医院用先进的仪器做了，没想到没通过的这只耳朵比另外一只耳朵做出来评分还高呢，所以各位宝妈如果一开始没通过千万别紧张。

1新生儿听力筛查未通过的原因1有可能是羊水、胎粪、胎脂之类的残留在耳朵里面，影响了筛查结果

2外界因素也会影响测试结果，我那时住的病房人多比较吵，干扰了筛查，听护士过我们楼上单人病房由于比较安静通过率就高

3我后来才知道，做听力筛查必须要在宝宝熟睡的状态下才能做得准，可能宝宝不配合只要一动就做不好

4做检查的医师水平高低，经验的深浅也有关系，总之多种因素

注意事项：和我一样宝宝听力筛查开始没通过的爸爸妈妈都不要害怕，想想夫妻两个人耳朵都好的，再注意一下宝宝平时对声音有没有反应，睡觉的时候会不会惊醒，如果有那大可以放心，这是听力好的表现。

二、婴儿在新生儿疾病筛查中不合格怎么办

新生儿疾病筛查一般是指在婴儿出生后三天，对因而进行足跟血或肚脐血的采集，用比较快速的方法对胎儿进行遗传病和先天性疾病的排查。避免婴儿发生严重疾病的筛查项目。新生儿疾病筛查对于排除新生儿的重大疾病是有积极的意义的。也应该受到新生儿父母的推崇。但是，一旦发现新生儿患有较为严重的疾病，也要马上采取行动进行相应的治疗，切不可麻痹大意，延误了治疗的最佳时机，对新生儿造成较为严重的伤害。

步骤/方法：1新生儿疾病筛查时发现有苯丙酮尿症的疾病时，要及早发现并治疗。一般采用一些低苯丙氨酸的奶粉来代替普通婴儿奶粉。避免婴儿体内苯丙氨酸的增长，从而造成大脑发育受损，一旦婴儿大脑受损，将会成为终身的遗憾。

2新生儿疾病筛查时发现有婴儿出现先天性甲状腺功能发育迟缓的现象时，由于甲状腺素减少会只是大脑发育受阻，婴儿出现呆傻等症状时，要及早的补充甲状腺素片，以此来弥补婴儿本身甲状腺分泌不足，避免大脑损伤。

3新生儿疾病筛查时发现婴儿出现听力受损时，会影响到婴儿以后的发音，严重时还会导致婴儿的先天性聋哑。建议新生儿父母越早发现越好治疗。可以及早使用人工耳蜗植入术，或是通过助听器等方式改善听力不足的现象。

注意事项：新生儿疾病筛查主要是针对苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能发育迟缓，和听力受损这三种先天性疾病。在新生儿疾病筛查过程中一旦出现不合格，婴儿父母也不要过度紧张，随着医疗技术的不断发展，对症下药，都会使得这三大疾病得到缓解和治愈，所以，要及早发现及早治疗哦。

三、新生儿筛查复查结果查询怎样才算正常

唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。

如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。因为发帖咨询不能了解到您更多的健康信息，建议您点击右上角聘请此医生为家庭医生按钮，我们电话咨询，这样才不耽误您的咨询，直接电话咨询，方便、直接、详细、快捷。我会尽心回答的。希望对你有更多的帮助,祝早日康复。

四、新生儿筛查三项（CH,PKU,G6PD)分别是什么

1.先天性甲状腺功能减低症（congenital hypothyroidism）,是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症.其主要临床表现为体格和智能发育障碍.是小儿常见的内分泌疾病.

2.苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤.神经系统异常体征不多见,可有脑小畸形,肌张力增高,步态异常,腱反射亢进,手部细微震颤,肢体重复动作等.由于黑色素缺乏,患儿常表现为头发黄,皮肤和虹膜色浅.患儿尿液中常有令人不快的鼠尿味.同时,患儿易合并有湿疹,呕吐,腹泻等.低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型PKU的惟一方法,治疗的目的是预防脑损伤.对于非典型苯丙酮尿症的治疗除了饮食治疗以外,还应补充多种神经介质,如BH4,多巴,5-羟色胺,叶酸等.

3.G6PD全名称为「葡萄糖六磷酸盐脱氢酶」,是中国人常见的先天性代谢疾病葡萄糖六磷酸盐脱氢酶缺乏症,在台湾地区发生率为3％,即每一百个新生儿就有三个病例,其中又以客家人发生率较高,因属於性联遗传疾病,故男性患者多於女性患者.目前G6PD缺乏症是政府对新生儿筛检的项目之一.

G6PD是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁.G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应.其临床表现包括：

(一)新生儿黄疸：近三分之一的新生黄疸症是肇因於G6PD缺乏.黄疸程度若不严重,照光治疗即可,若是出现严重的溶血性黄疸,必要时须给予换血治疗.一般若能及早发现且治疗得当多可在两三天内恢复健康.

(二)急性溶血性贫血：当病患接触到具氧化性物质时,即刻发生溶血反应.症状包括：脸色苍白,全身黄疸,精神不佳,食欲差及解深茶色尿.严重时会导致呼吸窘迫,心脏衰竭,甚至休克及意识昏迷而有生命危险,常需紧急输血以挽救性命.所以当患儿出现以上任一症状时,要尽速送医求诊,并主动告知医护人员患儿有G6PD缺乏症以帮助做更迅速而正确的诊断与治疗.

会造成溶血之氧化性物质,在药品方面包括(1)抗疟疾药物(2)抗感染药物中的磺胺剂(3)某些解热镇痛剂如著名的阿斯匹灵类?某些过去用於控制尿道感染之药物.另外,一些化学品如樟脑丸（臭丸）,龙胆紫（紫药水）及甲基蓝也会造成溶血.食物方面,患儿食用蚕豆及其制品后,常会出现急性溶血性贫血的现象,所以这病又俗称蚕豆症.

G6PD缺乏症要如何治疗?

由於这是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病,至今仍无法使用药物治疗,但只要日常生活中注意下列事项即可避免发生溶血现象：

(1)不随意服药,所有药物均需经由医师处方

(2)避免吃蚕豆

(3)衣橱及厕所不可以放樟脑丸（臭丸）

(4)不要使用龙胆紫（紫药水）

(5)发现患儿有上述之溶血症状时,尽速带往医院诊治

(6)随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师.

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