拜耳抗癌药在肝细胞癌III期试验获得成功

拜耳抗癌药在肝细胞癌III期试验获得成功

近日，拜耳抗癌药Stivarga在关键III期临床试验中获得成功，有望将肝细胞癌列入适应症名单。Stivarga是一种口服的多激酶抑制剂，目前已经在多个肿瘤中获批。

这项名为RESORCE的III期临床试验数据表明，Stivarga (regorafenib)能够显著延长不可手术及既往接受过多吉美(索拉菲尼)治疗却继续恶化的肝细胞癌患者的总生存期。多吉美(索拉菲尼)也是拜耳研发并上市的抗癌药，已经在肝癌中获批。

Stivarga已经在结直肠癌、胃肠道间质瘤中获批。而肝细胞癌仍然缺乏有效的治疗手段，Stivarga有望成为继索拉菲尼之后第二个系统性治疗肝细胞癌的靶向药物。多吉美(索拉菲尼)是一种口服多靶向性的抗癌药，目前已经在肝癌、肾癌、甲状腺癌等适应症中获批。多吉美(索拉菲尼)目前的销量依旧增长迅速，第一季度销售额同比增加了10%，达到了2.13亿欧元。多吉美(索拉菲尼)也是迄今为止唯一一个被FDA批准的系统性治疗肝细胞癌的靶向药。

肝细胞癌预后很差，尽管目前治疗手段在不断进步，患者的平均总生存期仍然只有7至11个月。据拜耳公开表示，将在今年年底之前提交这项名为RESORCE的III期临床试验数据，作为Stivarga上市申请的重要依据，用于治疗不能进行手术治疗的肝细胞癌患者。

肝细胞癌是最常见的肝癌类型，全世界肝癌病例中，大约70-85%为肝细胞癌。肝癌是世界第六大常见癌症，也是第二大致死癌症类型。治疗肝癌目前仍缺乏有效的药物，如果Stivarga获批，也将部分癌症患者带来新希望。

传统治疗无效，抗癌新药成功清除患者的癌细胞！国内开始试验了

不久前，世卫组织国际癌症研究机构发布了《全球癌症数据报告》，报告显示，全球患癌人数逐年增多，而中国的增速十分明显， 预计2020年将新增457万人，占全世界的23.7% 。

很多人也真切感受到了癌症的存在，不少家庭也陷入癌症难题，因此，抗癌药物的研发显得越来越重要。

新型药物的出现，不仅是人类“对弈”癌症的又一次胜利。一颗药，也让不少家庭从支离破碎中破壁重圆。

看到照片中的小女孩，你是否已被她灿烂的笑容所感染？看着照片里的她，你可能想象不到，6岁的Lakelynn，在3年前被医生诊断为“无法可治”的恶性肿瘤。

在Lakelynn 3岁时，她觉得胳膊有点痛，以为是受伤了，然而爸爸妈妈带她去医院检查，却什么也没发现。

但后来Lakelynn的胳膊越来越痛，甚至无法入睡。进一步检查才发现Lakelynn的右臂上竟然长了一个肿瘤，并且包裹着右臂的神经。经过活检后，病理诊断为肉瘤，但无法判断出是哪种亚型。

更糟的是，没有医生知道该如何治疗Lakelynn——肉瘤的位置无法手术，也无法放疗。也就是说，Lakelynn即将要面对失去右臂的可能。

看着痛苦的女儿，Lakelynn的父母心如刀割。

但就在这个时候，医生告知Lakelynn的基因存在NTRK融合。或许可以尝试一款代号为LOXO-101（larotrectinib， 拉罗替尼 ）新药。

命悬一线的Lakelynn，经过多方努力，顺利加入新药的临床试验。

在接受拉罗替尼治疗后，Lakelynn的肿瘤开始迅速缩小。经过3年的临床试验，如今她无法检测出癌细胞，已重新回到校园，在学校和操场上放声大笑和奔跑。

Lakelynn只是新药试验的受益者之一，在横跨17类NTRK融合癌患者的临床试验中，入组的55位患者，拉罗替尼的总缓解率达75%，其中22%的患者甚至显示肿瘤消失。

基于多项卓越的临床数据，2018年11月，拉罗替尼作为 全球首个不区分肿瘤来源的靶向药 ，震撼上市。

根据临床效果的分析结果，拉罗替尼治疗NTRK融合阳性的肉瘤成人患者整体缓解率达到72%，治疗融合阳性的肉瘤儿童患者，缓解率达93%，治疗NTRK融合阳性非小细胞肺癌患者，4例中有3例都出现持续反应。

2020年4月AACR公布的最新三项临床试验拓展分析中，拉罗替尼刷新了17类癌症（肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌）的治疗数据。

无论哪种癌症类型，针对NTRK基因融合患者的晚期癌症有效率均达79%。

然而科学家经过研究发现，拉罗替尼的耐药机理和EGFR情况类似，主要是靶点本身（NTRK基因）产生了新的突变。

一般情况下，患者在接受拉罗替尼治疗大约14个月后就会不可避免地出现耐药。

作为一款“革命性”药物拉罗替尼的价格不菲，据官方公布价格，成人每年的费用为393,600美元（近260万人民币）。

这个价格可是相当于一线城市边缘一套房子的价格了。对于众多患者而言，新药似乎可望而不可及。

但好消息是，拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验终于正式在国内开始招募患者了！

然而这把钥匙却像钻石一样珍贵，不是每个患者都能获得的。必须通过基因检测证实存在 NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤 才能有机会获得试验资格。

在国外，已有试验者分享了他们的临床试验过程，患者米歇尔因肿瘤包围气管无法手术，而在试用新药后，仅仅在治疗后的24小时内，就对药物作出了反应。在治疗两个月后，肿瘤已缩小60%。

期待中国患者也能从招募实验中，获得惊喜的数据。#谣零零计划# #39 健康 超能团#

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多吉美对于肝癌晚期患者到底有多大用?

多吉美是一种抗癌药，对于肝癌晚期患者而言，确实可以显著地延长患者的寿命，

事实上，多吉美是一种靶向肿瘤细胞中的蛋白质并阻止癌细胞生长的药物，可以同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。多吉美具有双重的抗肿瘤作用，一方面，它既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，另一方面，它还可以通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。值得一提的是，在2008年的时候，国家食品药品监督管理局(SFDA)批准多吉美索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC。

事实上，在现在的医药市场中，多吉美是唯一一种确认对肝癌有效的靶向药，也是C级肝癌的标准治疗。现在对于多吉美治疗肝癌的研究并不少，基本上可以确认从大数据上对肝癌是有效的，当然，具体的治疗效果还是要根据不同的研究方案有少少区别，基本上多吉美治疗组能比对照组平均总生存期多3到4个月左右，不过，这也仅仅是一个总体数据，不同的患者对多吉美的敏感性差别还是非常大的，更有甚者，有少部分的患者压根儿没有效果，但是也有的患者使用的效果非常好。有的肝癌晚期患者，在服用多吉美之后，甚至活了七八年的时间，当然，这也仅仅是个例，说明不了什么问题。

事实上，有临床数据显示，服用多吉美的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月，也就是说，多吉美降低了肝癌患者31%的死亡率。值得一提的是，多吉美不仅对肝癌有作用，对肾癌也有一定的效果，临床数据显示，肾癌晚期患者在服用多吉美后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周，肿瘤控制率高达75.1%-80%，中位PFS长达40-42周。

不过，虽然多吉美的抗癌效果非常显著，但是还是有一定的副作用的，它的副作用主要表现为：

第一，手足综合症：服药一周后开始出现，至第9天时脚跟肿痛，无法站立和行走。

第二，腹泻：进食过饱，数小时后会腹泻；如严格限制进食量，腹泻可控。

第三，甲沟炎：脚趾甲沟炎，但不严重，抗生素粉末敷涂患处即愈。

第四，疲倦：四肢乏力，精神不振，时常有疲倦感，但不严重，仍可正常起居和运动。

总而言之，多吉美对于肝癌晚期患者而言，确实是一种救命药，可以显著地延长患者的寿命，不过，这种药也有一定的副作用。

晚期癌症病人的治疗

慎重选择肺癌治疗方法

现代肿瘤治疗并不仅仅就是手术放化疗这些对抗性的措施．

凭心而论，但实际上真正完全靠他们治好的又有几个？

绝大部分是花了巨款而效果并不一定满意．有人说医院里肿瘤科和精神科是效果最差效益最好的不无道理．

听医生的，但不能仅听一家之言 ．放疗的说要放疗，化疗的要说化疗，开刀的说要开刀，为了部门和个人利益，不顾病人情况抢病人的情况，不规范治疗很普遍．

白求恩式的好医生不多了。 为了经济利益 乱检查 倒卖病人，抢夺病人的不是没有。

人体是个有机整体，不能因为局部的问题而把整个整体都当作癌细胞来治．通过免疫治疗，带瘤生存是很现实的做法，就像糖尿病人一样，吃着降糖药等生存道理是一样的．

不管白猫黑猫，能抓老鼠就是好猫． 家属一定要自己静下心来自学一些中西医肿瘤等医书，做些储备。

大部份肺癌患者在被确诊时多属于中晚期，约20％能够获得手术切除治疗。

肺癌有多种分类方法：
肺癌按部位分为中央型肺癌（发生于肺叶、肺段的支气管上）、周围型肺癌（发生于肺段以下的小支气管）弥漫型肺癌（发生于未端的细支气管、肺泡）。

肺癌按组织病理分为四类，鳞癌、腺癌、大细胞癌、小细胞癌。

肺癌按临床特征分为两类，小细胞型肺癌和非小细胞型肺癌（除了小细胞癌以外的其它细胞类型癌，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌等）。

肺癌按临床特征的分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌是非常重要的，这关系到治疗方案的选择和预后。

一、 小细胞肺癌的治疗原则
约15%肺癌是小细胞肺癌。小细胞肺癌是恶性程度更高的肺癌，它分裂繁殖快速，而且更易转移扩散，大部份患者无法开刀治疗。
小细胞肺癌只能分两期：
1.局限期（占1/3）,肿瘤只局限在半侧胸腔内（包括肺脏、纵隔和锁骨上淋巴结），
2.扩散期（占2/3）肿瘤已累及对侧胸腔或已有远处转移。
即使是局限期小细胞肺癌，其全身的微小转移灶也常常是存在的。小细胞肺癌对化学药物治疗反应很好，故患者以化疗为主。化疗时间为三个月，延长化疗时间并不能提高疗效；化疗强度为中度（即保持外周血白细胞在1000-2000/微升），增加强度不能增加疗效。目前常用的化疗方案可造成1%-8%的患者直接死于化疗。小细胞肺癌患者病程发展极快，局限期、未经治疗患者平均生存期为4个月，扩散期患者为2个月。采取联合化疗（加或不加放疗）可使患者平均生存期延长4倍，即经治后局限期患者平均生存期12-16个月，扩散期患者为7-11个月。
如属局限期患者可考虑加上放射线治疗。少敉局限期患者也有手术切除机会。
小细胞肺癌化疗前就应同时使用康灵5号或其它扶正中药，以减少化疗毒性，增强化疗效果，患者的生存期应明显延长 。

二、非小细胞肺癌的治疗原则
非小细胞型肺癌，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占肺癌总敉的80-85%。
非小细胞肺癌的治疗要根据肺癌的临床分期来进行。对Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期主要以手术切除为主，淋巴转移显著者，于手术前可辅以化疗或放疗。
过去几十年对术后肺癌患者都常规化疗，现在发现术后化疗者的生存期与术后没有化疗者的生存期是一样的，也就是说术后化疗是无效的。过去对Ⅱ期和Ⅲa期患者，术后放疗已形成一种常规，现在研究发现，这会明显缩短患者生存期，是有害的。
经手术后，I期患者5年生存率约70%，II期5年生存率约50%，III期能做手术或不能手术化放疗联合治疗者5年生存率15-30%，而单纯放疗则为5-10%。对ⅢB期(已侵犯邻近重要脏器) Ⅳ期（已有远处转移）患者则无法手术治疗，此类病患可考虑接受化学药物或放射线治疗。 对于失去对手术机会的中晚期肺癌患者治疗的目标是，延长生存期，提高生存质量，尽量争取带瘤长期生存。

应注意的问题是：
1、患者身体过弱，年龄过大，采取放化疗应慎重；
2、如要化疗，化疗用药以两种为限，多用毒性会增加，寿命并未延长；化疗3-4个周期即可，更多周期可能无益；
3、采用新的抗癌化学药物，如泰素、泰索帝、健择、诺维本、开普拓，它们治疗效果更好，其副作用更少。患者存活期可望有所延长。
4、部分局部的晚期肺癌可进行放疗，特别是能精确定位的放疗，即三维适形放疗与适形调强放疗。这类放疗可在杀灭更多的肿瘤细胞的同时使正常组织受的损伤减少。有望延长生存期。
Ⅳ期患者1年生存率约40%，少数带瘤生存可持续数年，一般5年生存率仅为1-2%。

以上介绍了两大类型肺癌的治疗原则和实施这些国内外通行的治疗原则后的治疗效果-- 生存期或生存率。显然这个效果是不满意的。当然一些新的治疗方法(如肺动介入)和新的药品等在杀灭癌细胞时对机体免疫防卫功能损伤要小些，这使患者有更多的长期存活机会，但总体治疗效果没有根本性的改变，因为现有的通行的治疗方法对于大多敉失去手术治疗机会的肺癌患者（占全部肺癌患者的50%以上），完全是姑息的、被动的治疗；对于可手术的肺癌患者也没有从根本上解决复发和转移的问题。

三、肺癌患者怎样才能长期存活
肺癌患者长期存活的第一个条件是体内癌细胞敉量尽量减少。
大量癌细胞在体内疯狂生长可消耗体内大量营养，使人体衰竭而死（恶液质）；癌细胞在体内可以在原发部位和/或转移部位破坏脏器的结构和功能，引起人体死亡。如果患者体内残留的癌细胞敉量太大，则长期存活的机会就很小。
肺癌患者能长期存活的第二个条件是自身必须有足够强大的免疫防卫功能。
经治后的肺癌患者，体内仍然有残留的癌细胞，这是复发和转移的基础。
残留癌细胞只能靠机体自身的免疫防卫功能将它彻底清除，或不让它生长。只有增强机体的免疫防卫功能，机体才可能清除或抑制体内残留的癌细胞，才能真正的预防复发和转移，患者才可能有长期生存的机会。

（一）采用西医方法迅速减少体内癌细胞数量
西医的三大治疗方法（手术切除、化疗、放疗）都可以在短期内减少体内癌细胞数量。
相对而言，手术切除能最快的减少体内癌细胞敉量，而对人体的免疫防卫功能影响最小，手术的风险与肿瘤给人体带来的危害相比，手术风险是小的。化疗和放疗也能在短期内杀灭体内大量癌细胞，给患者带来益处，但放化疗有明显的毒副作用，特别是对机体的免疫防卫功能有抑制作用，这不利于患者长期生存。因此，具体到一个患者是否采用放化疗？如果采用，放化疗的强度应该多大为妥？应反复权衡放化疗给患者带来的益处大？还是害处大？从患者角度考虑，患者追求的是生存期的延长，生存质量提高。如果放化疗没有延长患者的生存期，反而使生存质量下降，那么这种放化疗应尽量避免。
（二）采用中医方法迅速增强患者免疫防卫功能
1、肺癌是在免疫防卫功能低下的基础上发生的
健康人每天体内都有成千上万个细胞癌变，但由于免疫防卫功能正常，癌变的细胞都被即时清除。只有免疫防卫功能低下者，没有能力清除这些癌变的细胞，癌变细胞才有机会增殖成一个肿块，成为临床癌症。所以肿瘤的发生是在机体免疫防卫功能低下基础上发生的。可以认为，所有的肿瘤患者的免疫防卫功能都是有缺陷的，这是肿瘤发生的内因，是肿瘤发生的根本原因。

2、没有常规的增强免疫防卫功能的措施
现有的肺癌常规治疗措施中，没有常规增强患者免疫防卫功能的措施。治疗，特别是放化疗又进一步损伤了患者的免疫防卫功能。所以多年来肺癌的治疗效果并没有本质的改变，这也使更多的医生和患者寻求中医药的帮助。

3、以扶正为主的中医治疗可增强免疫防卫功能
中医的扶正治疗可以全面改善机体状况，增强患者的免疫防卫功能。临床经验显示，在非小细胞肺癌治疗中，采用中西医结合的治疗效果优于单纯西医治疗效果。在国内曾多次进行过中药组与化疗组、中药加化疗组与单纯化疗组的疗效比较，结果提示，凡加用中药者中位生存期比不加者延长（13个月/9个月），生存质量也有明显提高。在我国各地有很多中医治癌高手，他们都有很丰富的临床治疗经验；此外，国内还有10余种用于各类肿瘤的中成药，也可据情选用。

4、中药扶正的上品—---我们上海农科院特级灵芝破壁孢子粉 灵芝子实体提取物浓缩精粉 冬虫夏草菌粉 组合

诸多肺部肿瘤患者各种时期使用了特级灵芝破壁孢子粉 灵芝子实体提取物浓缩精粉 冬虫夏草菌粉 这个组合之后 实验室研究和临床使用认为，对肿瘤细胞有一定的抑制、杀灭作用，能迅速激活和增强机体的免疫功能，能迅速改变全身状况，能确切地减轻放化疗造成的白细胞降低骨髓抑制等毒副作用。

不能神化和迷信灵芝等中药，但也不能因为社会上某些夸大宣传而故意贬低灵芝破壁孢子粉、猴头多糖、云芝多糖等药用真菌对包括肿瘤在内的疑难杂症的作用，从而也否定了几代药用真菌科研工作者的辛劳，最终倒霉的是那些需要的患者。 遗憾的是许多人往往会走极端。要么迷信，要么不分青红皂白全盘否定。

不炒做、不暴利、无广告、无会议式的营销，做老百姓长期吃得起的辅助佳品，是我们国有科研单位的职责。（1960年起就开始研究灵芝等药用真菌，可参见相关专业书。）另一方面灵芝孢子粉是近20年才被逐步认识新中药，中医古籍书中无记载，因此也无使用经验，它在中医界是新品种，并不被广大中医界所熟知，而部分西医对此则是不屑一顾。（其实有几个完全靠西医的办法而完全彻底康复的？）

医学是实践学科，治疗效果是唯一的标准，这个组合 在癌症的辅助治疗中的作用应是确切的，重要的，当然这不能成为高价炒作的理由 ．

在选择西医手段的同时辅助这个组合有很好的协同作用． 患者不使用这个组合可能会遗憾。

西医化疗药物对人体都有毒性，如果化疗无毒，或化疗的毒性不太大，那未癌症患者的预后将会有划时代的改变。特级灵芝破壁孢子粉 灵芝子实体提取物浓缩精粉 冬虫夏草菌粉组合对人体有强壮作用十分明显，完全无毒，这种强化的复方对杀灭癌细胞、增强免疫功、全面改善患者全身状况的作用比单一单一的西医手段更加显著、强大。 起到1＋1远大于2的作用．

在肿瘤治疗中的价值表现在：
(1)是营养佳品，无毒 广泛应用于亚健康状态的人群，包括体质虚弱者及中老年人。每天服用1-6克，服用者能感觉到的表现是饮食好、睡眠好、精神好。

(2)对肿瘤细胞有更强的杀灭作用
足量服用可见到体表的癌肿，如位于颈部的淋巴转移灶，或原发的淋巴瘤先软化后缩小，在肿块缩小的同时伴有体质增强。对于有骨转移伴有疼痛的晚期肿瘤患者，足量服用出现过使转移灶缩小而使疼痛减轻。

(3) 减轻放化疗的毒性，增强放化疗效果
当放化疗必须施行时服用可明显减轻放化疗的毒副作用。表现在恶心减轻或没有，食欲基本正常，白细胞下降很少，或不不降，脱发减少，精神好。还对化疗、放疗有增敏作用，即增加了化疗、放疗的效果。

(4) 肺癌经治后的巩固治疗
在肺癌术后或放化疗后，一般服用一个月，可使患者外周血T淋巴细胞的数量增加，白细胞总数增加，血浆总蛋白增加，体重增加，患者全身状况改善，这种状况是患者能长期生存表现。

5、服用方法
肺癌一经确诊即刻足量服用每天早晚各一次，每次各两克混合之后温水冲服，空腹为好。和其他中西药间隔20分钟， 更有利发挥作用 。
一般初治患据情足量服用2个月，一年后服用保健量，每天各1-2克。

6、
（1）这个组合作为一种无毒的双向调节免疫的扶正固本佳品， 对于手术患者和不能手术的患者这时足量服用这个组合将会发挥极好的配合作用。

(2) 这个组合 除了直接杀灭癌细胞外，还会通过激活、增强人体的免疫防卫功能来发挥杀灭癌细胞作用。组成人体免疫防卫系统的各种淋巴器官、淋巴细胞、粒细胞、巨噬细胞及它们分泌的各种活性因子…都是由蛋白质、氨基酸组成。

蛋白质、氨基酸是构建人体免疫系统的物质基础，体内蛋白质缺乏，免疫功能很难增强。
而癌症患者又常常处于严重的蛋白质缺乏状态，造成的原因是：

1) 癌细胞比人体的正常细胞更具有生命力，它大量的掠夺机体内的蛋白质来繁殖自已，所以人们常形容癌细胞是体内蛋白质的吸铁石，只要体内有较大数量的癌细胞存在，机体常处于蛋白质营养不良状态，人体的免疫防卫功能很难激活和增强，这时只服用很难发挥作用。

2) 在癌症的治疗过程中，特别是放化疗后，人体的消化吸收功能严重受损，进食量明显减少，这也是造成患者蛋白质营养不良的一个原因，一个没有食欲的患者很难增强免疫防卫功能。如果在放化疗前就开始服，不仅能使放化疗增效，而且能明显减轻放化疗的毒副作用。

所以肺癌患者诊断确定后应即刻足量服用这个组合；要尽快争取手术；要杜绝不必要的放化疗；要避免过度的放化疗，争取无瘤生存或带瘤长期生存。

价格除标明外都是3元一克纯粉剂，相当于3-5粒胶囊的量，哪个实惠一看便知，且购一百克送同样品20克，免费特快邮寄。

感兴趣者只要告知收信地址、姓名、邮政编码、电话等，就可以免费得到少量样品供参考。

上述东西不能替代目前被认为是正规的医疗。但仅靠这些正规药物等治疗也是不够的。 西瓜绿豆是食品 ，但又有清热解毒功效。有时药物和非药物在本质意义上，似乎无法划清。

打扰抱歉！

致
礼！

王先生
上海市农业科学院
灵芝破壁孢子粉、虫草菌粉＼云芝多糖等药用真菌提取物产品
开发者之一

saas2901@163.com

院址：北翟路2901号
邮政编码：201106

参考资料 一并致谢
1.《灵芝的现代研究》 北京医科大学出版社
2.《神农仙草-现代科学论灵芝》 上海科技出版社
3.《2002国际灵芝学术会议论文汇编》
4.《中日灵芝研究》 上海医科大学出版社
5.〈〈东方神草-养护生命之根>> 浙江科技出版社
6. <<现代癌症生物治疗学>> 人民军医出版社
7.〈〈现代中医肿瘤学〉〉 上海中医药大学出版社
8.〈〈东方神奇仙草--现代科学论灵芝〉〉 科学出版社
9.〈〈中国药用真菌学〉〉北京医科大学中国协和医科大学联合出版
10.〈〈肿瘤扶正培本治疗学〉〉 复旦大学出版社
11.〈〈中药抗肿瘤有效成分药理与应用〉〉 黑龙江科技出版社
12.〈〈中草药提取物〉〉 中国医药科技出版社
13.〈〈欧美植物药〉〉东南大学出版社
14.〈〈中医药防治肿瘤特技集成〉〉北京科技出版社
15.〈〈癌症的新免疫疗法〉〉中国纺织出版社
16.〈〈肿瘤伴发性综合症〉〉上海医科大学出版社
17.〈〈肿瘤化疗的毒副反应和防治〉〉上海科技出版社
18.〈〈癌症综合治疗学〉〉 河南科技出版社
19.〈〈草药治肿瘤〉〉福建科技出版社
20.〈〈更进化的新免疫疗法--癌细胞消失了〉〉河南科技出版

瑞戈非尼2021报销条件

2021年3.1号，关于2020年新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》将在全国范围内正式启用，今天我们就来谈谈肝癌癌靶向瑞戈非尼(拜万戈)的医保价格情况。
药品名称：瑞戈非尼(拜万戈，Stivarga)
适应症：晚期肝癌，转移性结直肠癌
药物类型：口服靶向药
医保支付标准：196元(40mg/片)
降幅比例：45.56%
生产厂家：拜耳
扩展资料：
瑞戈非尼(拜万戈)是用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者的后续治疗，是由德国制药巨头拜耳开发一种新型的靶向药，仅历经7个多月即获CFDA批准正式在中国上市，不过患者最关心的问题是瑞戈菲尼多少钱，以及瑞戈非尼是否进入医保，由于瑞戈非尼的价格普遍较高，尤其是进口抗癌药，如果该药能进医保，就能够帮助到更多的患者。瑞戈非尼是一种小分子口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。瑞戈非尼由于其双重靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制而显示出抗血管生成活性。
瑞戈非尼(瑞格非尼)医保报销条件：
1.肝细胞癌二线治疗。
2.转移性结直肠癌三线治疗。
3.胃肠道间质瘤三线治疗。
协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。
关于拜万戈_(瑞戈非尼)：是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成(VEGFR1,-2,-3,TIE2)、肿瘤增殖(KIT,RET,RAF-1,BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3,PDGFR,FGFR)以及肿瘤免疫(CSF1R)的多种蛋白激酶。
目前，瑞戈非尼已经在90余个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌(mCRC)、转移性胃肠道间质瘤(GIST)和二线晚期肝细胞癌(HCC)的治疗，该药批准的商品名为拜万戈_(Stivarga_)。
通过上述瑞戈非尼(拜万戈)医保价格、报销条件及报销比例汇总的介绍，相信大家对于“瑞戈非尼(拜万戈)医保价格、报销条件及报销比例汇总”有了一定的了解。建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，从而导致病情恶化。想要了解更多肝癌靶向药瑞戈非尼(瑞格非尼)可以继续关注觅健或者下载觅健APP。
温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。

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