呼吸疗法：可吸服的布洛芬

2016年07月05日讯 研究发现，服用高剂量的布洛芬，能够帮助减缓囊性纤维症患者肺功能病情的下降速度，其中，囊性纤维症是一种基因缺陷性疾病，该基因主要控制合成与液体分泌有关的蛋白质。对于这类患者来说，改善肺功能十分重要，细胞膜对部分离子（比如Na离子）的通透性降低进而造成粘液分泌过多，而这些粘液不能自由流出呼吸管，因而一再造成感染（主要是慢性肺部感染），造成大多数的患者在50多岁时结束生命。布洛芬剂量高，会对患者产生不利的一面，即导致胃肠道（GI）出血，当结合抗生素使用时，会造成患者的反复肺部感染，甚至引起急性肾损伤。

但是，如果药物直接打到目的位置（即肺部）的话，那么患者就可以享受到布洛芬的益处，而不用担心它的副作用了。

德州农工大学健康科学中心的副教授 Carolyn Cannon 博士，正致力于布洛芬可行性治疗方案的研究。

“我们认为，布洛芬的纳米粒子通过气溶胶转移至肺部将是一个奇妙的治疗方案，” Cannon 表示。布洛芬从本质上讲，是一种重新目的化的药物，只是在人体中的运送方式发生了改变，因此，与开发新型药物相比，可吸服的布洛芬在药物流通前的监管、审批过程应该相对容易。

布洛芬简介

布洛芬是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药，是公认的儿童首选抗炎药。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。

囊性纤维症简介

囊性纤维病即囊性纤维性变，是因为基因缺陷所致，导致细胞膜对部分离子（比如Na离子）的通透性降低进而造成粘液分泌过多，而这些粘液不能自由流出呼吸管，因而一再造成感染。除此之外它也可能造成胰酶分泌不足、因而造成腹泻。

囊性纤维病是北美白种人种常见的一种遗传病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常的黏液堵塞，常于幼年时死于肺部感染。研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，官腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。

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