专家呼吁：不要再失多肽和蛋白质药物发展良机

专家呼吁：不要再失多肽和蛋白质药物发展良机

2016年07月08日讯 我国在世界上率先合成牛结晶胰岛素，但是第一个上市的药物却是美国公司，目前胰岛素在我国每年销售接近于200亿，国内企业所占份额寥寥无几。

说起多肽和蛋白质药物的发展，专家们五味杂陈。多位专家呼吁，应重视多肽和蛋白质药物研发，加大政策扶持和资金投入，不能再次错失发展良机。

多肽药物与蛋白质药物相近，都是由氨基酸构成，区别在于氨基酸数量和空间结构。它们与传统的化学药物相比，最大的特点是活性和安全性高、特异性强、成药性好。

化学药物由化合物分子构成，大部分非靶向化学药物进入人体后就像撒胡椒面，杀死病毒和病变细胞的同时，也容易误伤健康的器官。

“而多肽和蛋白质药物由氨基酸组成，药物代谢产物也是氨基酸，而氨基酸是人体必需的元素。”中国药科大学徐寒梅教授介绍说，“因此多肽药物的毒性小，安全性高。”

同时，多肽和蛋白质药物靶向性（特异性）强，不会伤及正常的细胞、组织和器官。因此，这类药针对癌症、心血管疾病、免疫相关疾病、代谢类疾病、传染性疾病具有很好的适用性。

近年来，化学药物靶点的发现越来越困难，导致研发时间和成本居高不下，而多肽药物则受益于人工合成技术的进步，成本优势逐渐体现。

目前，全球多肽药物市场已超过200亿美元，各类多肽药品种达80余个。慢病治疗领域是多肽药物的核心市场，占全球多肽药物市场的75%以上，其中罕见病、肿瘤和糖尿病是拉动多肽药物市场的“三驾马车”。

专家告诉记者，虽然其整体规模不大，但保持长期高速增长。尤其是在我国逐渐步入老龄化社会、全民医疗健康水平不断提升的大背景下，多肽和蛋白质药物的优势愈加突出。

其中，中国药科大学开发的抗肿瘤新药安替安吉肽、南京前沿生物自主研发抗艾滋病新药艾博卫泰等多个多肽药物，均已在临床实验中显示出较好的效果，艾博卫泰有望成为全球首个上市的长效抗艾新药。

但是，我国多肽和蛋白质药物的开发总体仍落后于发达国家，据记者了解，相关项目仅占国家重大新药创制专项的5%。

中国药科大学徐寒梅教授告诉记者，在生物制药领域，绝大多数药企还是偏重于开发抗体、疫苗类药物，而成药性更强、研发周期相对较短的多肽类药物反而被忽视。目前，我国药企生产销售的三十余多肽药物中，基本是仿制药和原料药，且以天然物提取的活性成分为主，污染大、附加值低、质量不稳定。

据中科院上海药物所龙亚秋研究员介绍，近年来，国际主流的多肽药物均为人工合成或结构修饰而来，不仅成分均一、质量稳定，而且生产过程中污染少、效率高。但是，人工合成技术也对药企提出了较高要求，需求达到质量控制严格、合成及分离纯化工艺稳定，容易放大生产等必备条件。

正因为有人工合成胰岛素的教训，专家们借此次会议强烈呼吁，我国的多肽和蛋白质药物发展不能错失良机。一方面需要国家加大政策支持和资金投入，建议有关部门深入调研，在申报指南中设立多肽和蛋白质药物专项，在恶性肿瘤、糖尿病、类风湿等重大疾病领域扶持若干创新药物品种及关键技术平台建设；另一方面，专家也呼吁企业重视多肽和蛋白质药物开发，加强产学研合作，通过高校与企业的大力合作，提升我国创新多肽药物研发的国际竞争力，推进多肽行业的快速发展。

生物技术药物 我国生物技术药物发展气势如虹

　　生物技术药物是现代科学中最活跃、发展最快、取得成果最多的领域。它是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物生产所需的药品。采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物，也称为生物技术药物。
　　生物技术药物主要包括多肽药物、蛋白质药物和核酸药物。与化学合成药物相比，其分子质量大、稳定性差，给药后生物利用度低。因而，如何利用现代药剂学与制剂技术制备生物技术药物新型制剂从而保证用药的安全、有效，成为生物技术药物领域与药剂学的研究热点。
　　自20世纪80年代以来， 生物技术药物取得了较大进展，成了我国发展的重点工程，并已由生物制品、生化药物、微生物药物逐步发展到生物工程技术药物。我国生物工程药业是新兴产业，与发达国家有较大差距，然而产品的研发却走了一段捷径，具有起步较快的特点。从1989年我国第一个生物工程药物β－干扰素上市以来，到2003年，我国已有重组人干扰素、促红细胞生成素、白细胞介素－2、人生长素、葡激酶、重组改构人肿瘤坏死因子、神经生长因子、人胰岛素等21种基因工程药品投入市场，其中近1/3为国家创新药物，另有10多个品种在临床研究之中。生物技术药物已成为药品市场中一大类重要的品种，用于癌症、人类免疫缺陷病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病、贫血、自身免疫性疾病、基因缺陷病症和许多遗传疾病的治疗。随着生物工程技术的快速发展，生物制药必将成为医药产业中增长最快的部分。
　　
　　噬菌体多肽的荧光蛋白标记体系建立方法
　　
　　
　　项目简介：该发明涉及一种衰老抑制基因启动子激活剂的筛选方法，尤其是Klotho基因启动子激活剂的筛选方法，属于分子药理学技术领域。该发明的筛选方法采取将Klotho基因启动子与报告基因连接，然后将连接后的基因转染哺乳动物细胞形成稳定细胞株，再向稳定细胞株中加入氧化剂，建立衰老细胞模型，随后加入待筛选的中药提取物，测定报告基因的表达水平，评估中药的生物活性，将生物活性高的中药提取物分离成单个化合物，得到Klotho基因启动子激活剂。是一种灵敏、能够适用于高通量Klotho基因启动子激活剂的筛选方法。
　　
　　用表位多肽诱导/制备表位特异性的单克隆抗体方法
　　
　　项目简介：该发明属于生物工程技术领域，该发明首先人工合成带有天然蛋白或基因重组蛋白上的特定表位的表位多肽；其一个或多个表位经常是以重复的形式出现在人工合成的多肽（即表位多肽上；其表位多肽耦联到载体蛋白或载体多肽上；其表位多肽的耦联物配以适合的佐剂免疫动物；采用常规的细胞融合技术制备杂交瘤。该发明能够在没有天然蛋白或基因重组的蛋白的条件下，高效地直接诱导/制备出预先确定的表位特异性单克隆抗体。
　　
　　壳寡糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体应用
　　
　　
　　项目简介：该发明在于提供壳寡糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体的应用。壳寡糖是利用壳聚糖为原料，通过生物工程技术降解制备获得的2～20个氨基葡萄糖连接而成的低聚氨基葡萄糖，有增强免疫力、降低血脂血糖、防控癌细胞转移、抑制细胞老化等重要作用。壳寡糖作为多肽药物载体，可增加低吸收率的多肽药物的生物利用率；控制多肽药物的释放；减少对胃肠粘膜的刺激；保持多肽药物在体内稳定性；提高药物的靶向性。
　　
　　蛋白和多肽高级结构的构筑与功能研究
　　
　　项目简介：该项目以蛋白和多肽等形成的氢键体系为研究对象，以模型设计和理论计算为探索手段，以高级结构的构筑和功能研究及本质探索为基本目标。通过三年实践，对昆虫抗冻蛋白TmAFPs相互识别形成二聚体的原因、结晶水分子在二聚体和蛋白―冰定向过程中的作用以及蛋白中的β环的个数与抗冻活性的关系有了新认识；超加和的协同效应是β型环状多肽能通过自组装形成稳定的多肽纳米管的内在原因，D,L-型环状多肽的取代基是其以平行还是反平行方式通过分子间氢键发生自组装的重要决定因素，在环状多肽如[(-L-Phe1-D-MeN-Ala2)4-]中引入偶氮苯基团时，分子间能通过氢键相互作用聚集成二聚体或更高的寡聚物从而为构成新的光开关材料奠定了基础。这些工作为蛋白和多肽高级结构的构筑和功能提供了基础性工作成果。
　　
　　I类基因工程新药―抗血栓多肽
　　
　　
　　项目简介：该项目是一个基于最新的凝血机制、且具有自主知识产权的国家I类新药。课题组运用基因工程技术研制出了一个强活性抗血栓多肽，对体内静脉血栓和动脉血栓形成均有很强的抑制作用，有效剂量低于1mg/kg(单次皮下注射)，可用于心肌梗塞等各种血栓栓塞性疾病。
　　目前已完成基因工程菌构建和筛选、菌株的稳定性研究、蛋白表达条件的优化、蛋白的纯化、药效学研究和初步毒性研究。与目前临床上使用的肝素类抗凝血药相比，具有药效强、给药方便、药效维持时间长、不良反应轻、稳定性好、纯化工艺简单等显著的优点，其未来市场潜力巨大。
　　
　　长效血糖调节多肽
　　
　　项目简介：长效血糖调节多肽属于基因工程1类新药，用于治疗糖尿病。其主要特点包括3个方面：一是长效，每2天注射一次；二是无副作用，降血糖调至正常为止，不引起低血糖；三是不形成耐药性。
　　
　　全自动多肽合成仪
　　
　　项目简介：该课题开发出适应工厂大规模多肽生产及实验室微量研究需要超大型、超小型及中型多肽合成仪，摒弃现有产品设计缺陷，极大提高多肽类药物生产和研发效率，并填补国内空白。唯一符合美国FDA认证要求多肽合成仪；完全线性放大；搅拌充分无反应死角；试剂循环利用节省40%左右试剂；故障报警、人身安全保护。符合美国FDA关于GMP生产条件对仪器设备规定的操作系统；完全线性放大功能反应器加快产品研发周期；0～180度上下翻转无级调速搅拌系统消灭反应死角；试剂循环使用系统节省40%左右试剂；独特管路设计消除原料或试剂交叉污染；软、硬件设计充分考虑除多肽以外其它固相反应特点，做到一机多用。
　　
　　吉林人参多肽成分分析
　　
　　
　　项目简介：该项目的主要特点是将有机合成技术和微量提取技术相结合用于吉林名贵中药人参中的多肽研究，可称为反应提取法。进行了多肽提取试剂的制备及提取效率、提取试剂对多肽的选择性提取研究。进行了多肽提取试剂的固载化及多肽提取方法的研究。进行了所提取的多肽的生物活性、定量分析及结构表征。进行了固载化多肽提取试剂的回收利用。
　　
　　导向双功能抗肿瘤多肽
　　
　　项目简介：该项目开发的拥有自主知识产权的导向双功能抗肿瘤多肽是将两种不同功能的多肽分子通过一个载体连接形成的一个杂合多肽分子，既具有导向和长效抑制肿瘤细胞生长的功能（每隔3天注射一次，仅注射4次，对小鼠肺癌抑瘤率达80％以上），又能抑制肿瘤细胞的转移（仅一次静脉注射，抑制小鼠B16黑色瘤肺转移率为76.42％）。有效剂量低，毒性极低。
　　
　　多肽仿生固定对转基因骨髓基质干细胞特异性粘附的调控
　　
　　
　　项目简介：该研究设计并筛选出介导骨组织工程最佳种子细胞――骨髓间充质干细胞（BMSC）高效粘附的最佳多肽―GRGDSPC，然后以纳米间距簇状共价固定在以聚（丙交酯－co-乙交酯）－天冬氨酸－聚乙二醇【PLGA(ASP-PEG)】三嵌段共聚物制备的多孔基质材料上，研制出具有自主知识产权的仿生“智能”基质材料；通过PLGA的共聚改性使多肽能更牢固地与之共价结合，通过控制多肽的密度与空间分布调控细胞膜表面整合素的聚集状态，以更有效地介导BMSC的特异性粘附，在一定程度上解决了种子细胞――材料界面总是存在的不相容问题。
　　同时，该研究将转化生长因子β1(TGF-β1)基因转入BMSCs并与该仿生基质材料复合，构建出具有良好生物学活性的组织工程化人工骨；通过具有多重生物学效应的TGF-β1基因对种子细胞的定向分化进行更持续高效的调控，并首次揭示了其调控的信号转导机制。从而为研制更理想的新型骨修复材料奠定了良好的基础，具有重大的科学意义和广阔的临床运用前景。
　　
　　多肽链的一级结构与自由基化学性能的关系
　　
　　项目简介：在蛋白分子的组成单元中，20种氨基酸均属于功能有机小分子。这些在结构和功能性质上各异的生物小分子，通过肽键的连接，结合序列的变化，形成了结构和功能多样化的蛋白生物大分子。
　　该项目以有机化学原理出发，结合生物学原理，通过深层次探索和系统整合氨基酸的各类理化性质，对生命过程中的还原性蛋白分子转化过程的分子机制、还原性氨基酸与蛋白分子功能的关系，作了理论上的前期探索。
　　生物酶解多肽氨基酸在食品调味料中的应用
　　
　　项目简介：该研究采用了以生物技术从废啤酒酵母泥中提取出的高质量氨基酸液，无异味，富有营养，应用效果好。利用啤酒生产的下脚料提取所用的氨基酸液，不但成本低还有利于环境保护和清洁生产目标的实现。首次在水产藻类调类调味品中强化了具有保健作用的酵母提取成分。同时以纯天然的物质来防止产品中营养成分的损失。成为真正绿色的功能性食品和有益健康的食品。
　　
　　抑制细胞生长的多肽的获得及用途
　　
　　
　　项目简介：该技术涉及一种由25个氨基酸构成的多肽（甲硫氨酸-天门冬氨酸-精氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸-丙氨酸-天门冬氨酸-色氨酸-精氨酸-谷氨酸-缬氨酸-甲硫氨酸-甲硫氨酸-脯氨酸-酪氨酸-丝氨酸-苏氨酸-谷氨酸-亮氨酸-异亮氨酸-苯丙氨酸-酪氨酸-异亮氨酸-谷氨酸-甲硫氨酸）在肿瘤及其它增殖性疾病的治疗中的应用，属于医学生物工程领域。
　　
　　TITIN蛋白PEVK多肽片段的结构与功能研究
　　
　　项目简介：该项目以肌巨蛋白PEVK片段氨基酸序列分析结果为出发点，对EVPK、KVPE以及相应磷酸化四肽进行了分子构象分析。分析表明低能构象骨架可分为折叠式和伸展式两组，表明分子在宏观上可表现为弹性；磷酸化对分子骨架影响不大，因此PEVK多肽片段的弹性可能不由磷酸化控制。
　　该项目利用分子模拟方法模拟未知或尚未合成的蛋白质的结构和性质，通过对基序的结构与性质的研究，解释整个蛋白的结构与功能。该研究成果将为从分子角度解释PEVK多肽片段在肌巨蛋白以及肌肉中的弹性作用提供重要的实验和理论依据。
　　
　　新型多功能抗炎、抗肿瘤多肽
　　
　　项目简介：许多炎性相关疾病是临床难以治愈的常见病，转录因子NF-kB是机体诱发炎症反应的关键开关，其被认为是研发抗炎药物的黄金靶点。该项目筛选获得了几条高效特异拮抗NF-kB生物学活性的多肽，经离体和在体实验证实这些多肽具有高效、低毒抗炎和抗肿瘤效应，具有良好的市场前景和社会、经济效益；这些多肽已申请4项专利，并成功建立成熟稳定的多肽生产工艺。目前需要加大投资力度，加快其临床前研究和产业化生产，并申报新药临床批文。完成临床前研究需投资方独资或与该方合资投入人民币300～500万元；获得临床批文后投资方可继续独资或由该方引资进行新药临床研究。
　　
　　牦牛骨髓蛋白多肽骨素生物转化提取技术研究与应用
　　
　　
　　项目简介：该项目以青藏高原特色资源牦牛骨为原料，利用现代生物技术和现代食品药品加工技术，对牦牛骨髓蛋白多肽骨素提取进行了较为系统的研究，建立起了相应的生产工艺模型和工艺参数，研究出牦牛骨髓多肽蛋白骨素产品。
　　该研究采用高温高压蒸煮预处理牦牛骨为辅，以多种生物酶水解法为主的提取工艺，不仅提高了蛋白多肽骨素的收获率，而且保存了营养成分，提高了产品质量，工艺技术条件温和，高效专一，质量安全可靠，所需的仪器设备简单，易于操作。
　　该研究以银耳超微细粉作为骨素的辅料，成功解决了骨素产品易吸湿，流动性差和口感不足的问题，增强了产品的保健功能，创新性突出，填补领域空白。
　　
　　抗炎症多肽研制
　　
　　项目简介：在机体免疫和炎症反应中起关键作用的是细胞间粘附分子-1(1CAM-1)介导细胞与细胞间的相互识别与粘附作用，它的过量表达和失调会引起多种疾病的发生。ICAM-1的拮抗肽在临床上可用于治疗各类炎症。从展示的多肽库中选择靶功能多肽是生物技术制药一项倍受关注的高新技术。
　　经过多轮亲和淘选，该项目获得一个十五肽，能够与ICAM-1特异结合。实验证明，它能阻断炎症的信号转导途径。这项研究可望为炎症治疗提供新的更有效的药物。小肽自身并无免疫反应和毒副反应，安全可靠，可用于治疗各类炎症。
　　
　　高营养肽奶、多肽奶粉生产技术
　　
　　项目简介：多肽鲜奶、奶粉即是以牛奶为原料，经过科学生物技术处理使牛奶中的酪蛋白等大的蛋白质分子(分子量一般为十几万到几十万)转变成分子量为1000至8000Da的多肽。这种鲜奶、奶粉可以用于维持和改善蛋白质营养状态，且容易消化吸收，一方面可以提供给康复病人、消化功能衰退的老年人以及消化系统尚未成熟的婴幼儿等肠胃功能较弱的人群：另一方面可以作为过度疲劳后蛋白质的高效补充剂，尤其是可用于运动员剧烈运动后体能的迅速恢复。通过科学的加工转化，多肽鲜奶、奶粉还含有一些对人体有良好生理作用的活性肽，有利于人体对钙质的吸收，有促进生长作用，并具有降血压和降血脂等作用。
　　该项目工艺合理成熟，解决了生产过程中易出现的苦味、褐变等技术难题。中型规模以上的乳品厂、奶粉厂可接产，只需稍增加部分设备即可投产。
　　
　　运用噬菌体展示技术筛选和制备多肽药物研究
　　
　　
　　项目简介：运用噬菌体展示技术筛选功能性的多肽，由此作为多种人体生长因子(神经生长因子家族、多肽激素、其它细胞因子等)，或作为生物导弹的导向肽，已经成为当今世界医药领域最前沿、最热门的课题之一。有着极大的应用前景。其研究基础为：1.已经具备了噬菌体库，包括6个氨基酸随机肽库和15个氨基酸随机肽库两种。2.具有一流的动物试验、组织培养、细胞培养条件。3.具有相关的国家自然科学基金、国家九五重点攻关项目的研究积累，无论在研究技术，研究人员配备上都具备了较高的水准。
　　该项目适用范围及市场预测：作为生物导弹的导向肽，是当今世界医药领域最前沿、最热门的课题之一。且具有极大的应用前景。
　　
　　重组人溶菌酶和牛乳铁蛋白N末端多肽基因表达及其活性研究
　　
　　项目简介：该课题对重组融合蛋白pGEX-4T1/rbLF-N包涵体通过复性和纯化，摸索了复性条件并确定了最佳的复性条件为pH值为8.5，蛋白溶液浓度为100μg/mL和DTT浓度为24mmol/L时，包含体的复性率最高；用SDS-PAGE对经过亲和层析纯化的融合蛋白GST-rbLF-N电泳分析鉴定；用HPLC和对经过凝血酶酶切获得的目的蛋白rbLF-N分析鉴定，目的蛋白纯度达到93.23%；LC-MS/MS对GST-rbLF-N经过凝血酶酶切后再用胃蛋白酶酶切获得的组分进行了鉴定分析，证明含有天然bLFcin的活性组分；获得的重组蛋白rbLF-N经胃蛋白酶酶解后对G+菌和G-菌活性检测，证明具有抗菌活性。
　　该课题采用了5kDa分子量的膜对重组肽浓缩分离纯化，膜通量随体系的温度升高而增大，考虑运行成本及重组蛋白的不可逆变性等因素，适宜的操作温度为32℃。该课题建立了牛乳铁蛋白N末端多肽（bLFcin）的重组表达体系，并对重组的bLFcin抗菌生物活性进行了测定，证明具有天然的抗菌活性。
　　
　　一种人α1-胸腺肽的复合物及其制备方法
　　
　　
　　项目简介：该复合物由人α1-胸腺肽和单甲氧基聚乙二醇组成，通过人α1-胸腺肽中赖氨酸的ε-NH2或N末端的α-NH2分别和单甲氧基聚乙二醇的琥珀酰亚胺酯键或醛基形成稳定的酰胺键或次级胺键连接在一起。将在人α1-胸腺肽蛋白质表面的游离氨基和带有经琥珀酰亚胺活化的活性基团的单甲氧基聚乙二醇或含醛基的单甲氧基聚乙二醇进行反应，两者连结成单甲氧基聚乙二醇―人α1-胸腺肽复合物，即mPEG-Tα1。
　　该发明制备方法操作简便，原料易得。该发明制备复合物生物稳定性高，体内半衰期长，有助于提高人α1-胸腺肽的生物利用度。
　　
　　一种人胰高血糖素样肽-1的复合物及其制备方法
　　
　　项目简介：该研究应用基因工程技术高效表达重组人胰高血糖素样肽-1（GLP-1），利用PEG修饰技术对重组人胰高血糖素样肽-1进行修饰制备成PEG-GLP-1复合物，该复合物具有体内生物稳定性好、半衰期延长、抗原性免疫原性降低等特点，经动物体内实验表明该复合物比天然GLP-1降血糖有效时间提高6倍，该成果特点是，降血糖、降体重，不产生低血糖、为制备长效型免疫增强剂打下了很好的基础。
　　
　　新一代广谱高效抗生素――抗菌肽研发
　　
　　项目简介：该项目是拥有自主知识产权的新一代抗生素――抗菌肽新产品项目。新品种抗菌肽已于2005年底申报世界专利合作组织的国际专利。目前拥有两个高效、广谱抗菌肽新品种，正在进行临床前的相关研究申报工作。
　　该项目致力于制造出真正意义的广谱抗菌的注射类抗菌肽药物，并进行生产与销售。该项目的产品是全新概念的广谱抗生素，未来市场份额及前景非常大。
　　
　　巯基蛋白酶抵制肽C检测肾小球滤过功能临床研究
　　
　　
　　项目简介：该实验研究了儿童及成人的血清cystatin C浓度。儿童组l岁以后小儿血清cystatin c的浓度稳定，与血清肌酐无相关性；成人组血清cystatin C的浓度稳定，与血清肌酐正相关，与肾功能的损害正相关；l岁以上儿童组与成人组血清cystatin c比较无差异，血清cystatin C与年龄、身高、体重、性别无关。用血清cystatin C能够更加准确地反映肾小球滤过率，更好为临床服务，在临床应用中血清cystatin C有广泛前景。
　　
　　壳寡糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体的应用
　　
　　项目简介：该发明在于提供壳寡糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体的应用。壳寡糖是利用壳聚糖为原料，通过生物工程技术降解制备获得的2～20个氨基葡萄糖连接而成的低聚氨基葡萄糖，有增强免疫力、降低血脂血糖、防控癌细胞转移、抑制细胞老化等重要作用。壳寡糖作为多肽药物载体，可增加低吸收率的多肽药物的生物利用率；控制多肽药物的释放；减少对胃肠粘膜的刺激；保持多肽药物在体内稳定性；提高药物的靶向性。
　　
　　高效表达人α1胸腺肽的基因工程菌及其构建方法和应用
　　
　　
　　项目简介：该基因工程菌为大肠杆菌DH5α、BL21(DE3)或BLR(DE3)，其携带的质粒中含有n个表达人α1-胸腺肽的基因，其中，n为1到16的整数，质粒的启动子为IPTG诱导启动子Lac、Tac或P.应用基因工程技术高效表达制备人胸腺肽，已完成中试研究，和传统的化学合成方法相比，具有工艺简便、活性保持好、成本低等特点，可广泛应用于乙肝、丙肝、癌症等病人的的预防与治疗。
　　
　　以蛋清为原料开发溶菌酶和多肽蛋白制品
　　
　　项目简介：溶菌酶是一种无毒、无害、安全性教高的高船系水解蛋白酶，在食品和医药领域有着广泛的用途。蛋清多肽是从鸡蛋清中提取的一钟活性多肽，不仅具有营养价值高，致敏性低，是一种优质蛋白质。蛋清多肽可促进儿童、青少年发育、提高抗病能力，青年女性食用可美容瘦身；中青年男性食用可抗疲劳、提高精力，糖尿病人食用有助于稳定血糖。
　　
　　高能聚焦超声肿瘤治疗系统
　　
　　高能聚焦超声治疗系统，是利用超声波穿透深度大，指向性强，聚焦性能好的特点，采用体外聚焦的技术方式，将多束低能量的超声波聚集起来，经水介质耦合作用，深入人体肿瘤内部，形成高能量区，产生60-100度高温效应、机械效应和空化效应。使肿瘤部位的组织产生凝固性坏死，即失去病灶转移能力。坏死的“良”性化癌组织最终可被机体溶解吸收，达到“切除”肿瘤效果，该治疗对靶区以外的正常组织没有任何影响。从治疗实践来看，高能聚焦超声治疗系统技术无创伤、无痛苦，精确快速治疗恶性肿瘤：如乳腺癌、肝癌等；还可治愈良性肿瘤和其他良性病变疾病：如子宫肌瘤、良性软组织瘤、良性乳房瘤等；此外对常规手术失败后，且无法再次进行手术的残余肿瘤，常规手术后肿瘤复发、恶性肿瘤的姑息治疗等。
　　高能聚焦超声肿瘤治疗系统作为当前我国无创伤、无痛苦，精确治疗恶性肿瘤和良性肿瘤病变的方法，它与其他国内外同类治疗肿瘤的热疗方式相比具有以下优点：
　　1． 无创治疗：不需要手术，无痛苦、无创伤，表皮不留疤痕，无辐射性副作用，安全可靠；
　　2．规范治疗：按照肿瘤外科治疗原则，从体外超范围“切除”体内病变组织，从而使治疗简单、快速；
　　3． 适形治疗：立体组合适形扫描治疗方式，从而保证超声波更加精确地从体外穿透破坏体内病变组织；
　　4． 选择性治疗：控制超声波强度，仅在破坏肿瘤内2mm以下的血管有效保证治疗的安全性；
　　5． 实时监控治疗：超声监控装置控制整个治疗过程，实时监控治疗时间长短；
　　6． 控制治疗时间：在控制的时间内治疗完毕后，不影响工作和生活；
　　7． 提高免疫力：能激活宿主细胞抗肿瘤的免疫力，使其达到自体清除病变细胞及坏死细胞的功效。
　　高能聚焦超声肿瘤治疗系统最大的优点是：它可使患者避免化疗和放射性治疗所引起的局部不适和全身的不良反应，患者通过高能聚焦超声刀治疗后，只需短暂休息就可以恢复正常工作和生活。
　　为了达到更好的比较研究分析目的，我们选用了当前治愈肿瘤最有效的伽玛刀、X刀、直线加速器、中子刀作为比较对象，从外观、性能、疗效、治疗方法、作用机理、适应性、安全可靠性、成本与经济效益等方面进行对比，以达到人们了解现代肿瘤治疗的最佳方法。

多肽是什么？

多肽是α－氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽，同理类推还有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽。

它们的分子量低于10000Da（Dalton，道尔顿），能透过半透膜，不被三氯乙酸及硫酸铵所沉淀。也有文献把由2~10个氨基酸组成的肽称为寡肽（小分子肽）；10~50个氨基酸组成的肽称为多肽；由50个以上的氨基酸组成的肽就称为蛋白质。

扩展资料：

多肽对人体的作用：

1、多肽在人体中表现出载体作用

可将平常人所食的营养物质，特别是钙等对人体有益的微量元素，吸附、粘贴、装载在本体上。

2、多肽可在人体中起运输工具的作用

可将人平常所食的各种营养物质吸附在本体上后，然后运载输送到人体各个细胞、器官、组织，同本体一起被人体吸收和利用，发挥各自不同的功能作用。这就是目前世界上人们把多肽原料中间体作为药品和食品配方的原因，其目的是要加强药效，增强吸收率。

3、多肽具有主动被人体吸收的特点

对于因消化系统缺陷、障碍、损伤，而不能吸收营养者，多肽具有主动让人体吸收或迫使让人体吸收的特点。这对于那些消化能力差，营养缺乏，身体虚弱，体弱多病者，有着重要的意义。

参考资料来源：百度百科-多肽

参考资料来源：人民网-论多肽的吸收机制

2020年医药行业前景如何?

肽类药物行业主要公司：凯莱英(002821)、诺泰生物(688076)、翰宇药业(300199)、双成药业(002693)、圣诺生物(688117)、中肽生化、昂博制药等

本文核心数据：应用领域、竞争格局、市场规模

CXO赛道选手纷纷布局多肽

在2021年的半年报当中，凯莱英在在巩固小分子CDMO主赛道的同时，将CDMO能力积极拓展至新的业务领域：多肽、寡核苷酸等化学大分子业务。此外，药明康德也表示将持续大力投入，进一步加强对于PROTAC、寡核苷酸药、多肽药、抗体偶联药物(ADC)、双抗、细胞和基因治疗等新分子类型的服务能力。

定义：多肽药物综合了小分子化药和蛋白质药物的优点

多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质，是生命活动不可或缺的参与者，目前已有超过7000种天然多肽被发现，涉及到激素、神经、细胞生长和生殖等各个领域，其广泛参与并调节人体内各系统、器官和细胞功能活动，人类的各种内分泌激素，例如甲状腺素、胰岛素、垂体激素、神经肽、脑啡肽、生长因子、黄体激素等均属于多肽类物质。从应用领域来看，目前多肽已经被广泛的应用于医药、食品、保健品、化妆品、生物材料、生物农药等众多领域，其中，多肽在医药领域的应用主要包括多肽药物、多肽疫苗、多肽诊断试剂等。

多肽药物是指通过化学合成、基因重组或从动植物中提取的具有特定治疗作用的多肽，是多肽在医药领域的具体应用。多肽药物主要来源于内源性多肽或其他天然多肽，结构清晰、作用机制明确，相对于一般的小分子化药，具有更高的活性和更强的选择性，在治疗复杂疾病方面优势明显，且由于多肽本身是氨基酸组成的化合物，其代谢产物为氨基酸，对人体一般没有副作用或副作用很小，而相对于蛋白质药物，多肽药物具有稳定性相对较好、纯度高、生产成本低、免疫原性较低或无免疫原性等优势，质量控制水平也能接近于传统的小分子化药，在药物研发阶段，还能通过化学修饰改进药物候选物的亲和力、溶解性、药代动力学性质(稳定性)、毒性等，支持药物候选物的快速筛选。

总之，多肽药物很好的综合了小分子化药和蛋白质药物的优点，具有稳定性好、特异性强、杂质低、疗效好、毒副作用小等优势，能够广泛作用于内分泌系统、免疫系统、消化系统、心血管系统、血液系统、肌肉骨骼系统等。

应用领域：主要分布在7大疾病治疗领域

多肽药物以慢病治疗为主，目前，国际上的多肽药物主要分布在7大疾病治疗领域，包括罕见病、肿瘤、糖尿病、胃肠道、骨科、免疫、心血管疾病等，其中罕见病、肿瘤和糖尿病是拉动多肽药物市场的“三驾马车”，其余四个领域也不乏重磅品种上市，代表性品种包括利拉鲁肽、度拉糖肽、索玛鲁肽、亮丙瑞林、特立帕肽、奥曲肽、艾塞那肽等。

市场规模：市场发展缓慢

目前，主要的肽类药物开发者为全球领先的制药公司，包括NovoNordisk及EliLilly。根据弗若斯特沙利文的资料，这两家领先的肽类药物开发者采用截然不同的开发及生产策略。NovoNordisk自行生产大部分产品，往往避免与CMO/CDMO建立合作关系。反之，EliLily利用第三方服务提供商进行若干活性成份的生产及精加工。

而并无技术专长及内部生产设施满足监管规定的制药及生物技术公司，亦依赖肽CDMO生产肽原料药。此外，将肽的开发及生产外包予外部服务提供商，可为寻求在肽类药物研发项目中实现高效生产的肽类制药公司提供一定优势。外部肽类药物生产研发服务提供商拥有着专业的人才和知识、先进的设备和方法、定制开发与生产的能力，且兼具质量、成本及风险控制系统等优势。因此，由于对肽CDMO服务的需求不断增长，预计于未来几年将肽类药物的开发及生产外包给外部服务提供商的趋势将会持续。

根据弗若斯特沙利文的数据显示，中国的肽类CDMO市场规模则是从2016年的1亿美元波动至2020年的1亿美元，远远低于全球增速。

前景预测：2030年中国市场规模达到10亿美元，增速高于全球

在全球肽类药物市场持续增长，以及总体药物研发支出增加、技术进步、渗透率提升及新兴生物技术公司涌现的驱动下，全球肽CDMO服务市场于过去几年获得持续增长，并预计于未来几年将保持同样趋势。越来越多制药公司将工艺开发及肽生产外包予CDMO，以便专注于其药物发现、临床开发及商业化的核心竞争力。尤其是，若干大型制药公司(如EliLilly、杨森制药等等)首选利用CDMO进行肽原料药的生产及精加工，因为CDMO具有内部无法获得的生产能力及技术，使制药公司可按更具成本效益的方式生产肽原料药。预计将有更多公司使用CDMO服务，以防止或减少肽生产中的内部技术挑战。

根据弗若斯特沙利文的预测，全球肽CDMO市场将由2020年的20亿美元增至2025年的44亿美元，2020年至2025年的复合年增长率为17.7%，并将进一步增至2030年的79亿美元，2025年至2030年的复合年增长率为12.1%。在中国市场，肽CDMO将由2020年的1亿美元上升至2025年的4亿美元，年复合增速达到26.6%;并将进一步上升至2030年的10亿美元，年复合增速为21%;远超全球增速。

肽的功效与作用是什么？

1、它可以排除体内毒素，全面均衡的补充细胞营养、调理全身八大系统、提高人体自身免疫力、解除现代人形成疾病的因素，从而使人们恢复健康的体魄。

2、易消化吸收? 　

蛋白质经肠蛋白酶消化成肽后，在小肠内由胰酶、糜蛋白酶完全水解，最后以氨基酸的形式被人体吸收，而肽可由肠道不经降解被直接吸收，吸收速度和吸收率比蛋白质和氨基酸都高，因而可作为肠道营养剂或以流质食物形式提供给处于特殊身体状况下的人群。?

3、抗衰老?

衰老本身实际上是一种进行性退化变质的疾病，影响到身体的每个细胞、每个组织和每个器官，包括从免疫功能降低到血糖、血压升高，直至各种器官功能减弱。研究表明，人脑垂体分泌人体生长荷尔蒙(HGH)的减少，是衰老的主要原因——它的减少，将引起人体其他八大青春荷尔蒙的减少。通过补充活性多肽可以刺激脑垂体分泌HGH，能够明显改善和提高机体细胞的新陈代谢，调节分泌和神经分泌，缓解人体各部分疲劳并消除体内废物。

4、提高人体免疫力??

人体免疫系统只有获得充分的营养尤其是蛋白质，才能预防99%以上的入侵细胞核病毒，起到预防疾病的作用。肽能消除人体内的自由基和重金属，改善细胞代谢，增强吞噬细胞消化病毒的能力，促进细胞繁殖，为免疫系统制造对抗细菌感染的抗体，提高人体免疫功能。??

5、抗氧化??

自由基是促进人体衰老的“主要凶犯”，机体组织被自由基氧化过程就是人体衰老的过程。活性肽可以提高超氧化物歧化酶、谷胱甘氨酸歧化酶的活性，抑制脂质过氧化，清除自由基，有利于减少机体组织氧化，帮助人体从内而外延缓身体衰老。??

6、降血压??

高血压是世界上常见的心血管疾病，常引起心、脑、肾等器官的并发症，严重危害着人类的身体健康。肽可以抑制血管紧张素转化酶的活性，作为一种血管紧张素的竞争性抑制剂，减轻血管紧张，从而产生降压作用，也可预防高血压的发生。

7、对循环系统的作用?

降低血粘，清除低密度脂蛋白，防止动脉硬化，增强心肌和血管的弹性，有效调理心脑血管疾病。

8、对呼吸系统的作用

激活肺部细胞，修正气血屏障，清除肺部毒素，预防和调理肺气肿、肺供氧不足等呼吸系统疾病。

9、对骨骼系统的作用

促进生成大量的成骨细胞，抑制破骨细胞，调理骨质疏松、股骨头坏死、关节炎和钙缺乏导致的疾病。

10、对神经系统的作用

激活神经系统功能，促进脑细胞树突的生成，逆转脑萎缩，加强深度睡眠。预防和调理记忆力减退、神经性头疼、神经衰弱、老年痴呆症等。

11、对内分泌系统的作用

逆转内分泌器官的退化，促进荷尔蒙和各种酶的正常分泌，增加肾功能和性器官的发育，预防和调理糖尿病等内分泌疾病。

扩展资料：

肽

一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基可以缩合成肽，形成的酰胺基在蛋白质化学中称为肽键。氨基酸的分子最小，蛋白质最大，两个或以上的氨基酸脱水缩合形成若干个肽键从而组成一个肽，多个肽进行多级折叠就组成一个蛋白质分子。

蛋白质有时也被称为“多肽”。二胜肽（简称二肽），就是由二个氨基酸组成的蛋白质片断。

参考资料来源：百度百科-肽

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