2016年07月18日讯 今天FDA公布了其内部专家对Valeant的IL17受体A抗体brodalumab的初步分析,FDA皮肤眼科专家组正式讨论是7月19日。这个初步分析指出brodalumab虽然疗效比标准疗法IL12/23抗体ustekinumab更优,但使用brodalumab的6000多病人中发生6起自杀事件。
FDA说自杀风险虽然可以控制但无法彻底消除。另外说这个产品还有可能增加心血管疾病风险。在诺华IL17抗体Cosentyx已经上市,礼来同类药物即将上市的严峻形势下,Valeant这个只用1亿美元买来的打折产品面临残酷的竞争。如果上市,Valeant将需要大量推广投入,弄不好会成为Afrezza、Belviq一样耗时耗力但回报有限的鸡肋产品。
IL17是自TNF、IL12/23之后最重要的自身免疫疾病通路,Cosentyx不仅超过安慰剂而且击败标准疗法ustekinumab成为第一个上市产品。业界普遍认为这个产品将成为重磅药物。Cosentyx是IL17抗体,而brodalumab是IL17受体A抗体,所以阻断IL-17A, IL-17C, IL-17F, IL-17A/F 二聚体, 和IL-25。虽然这两个作用机制可能会有不同的疗效和安全性,但极少有人预测这个差别会造成自杀。所以去年brodalumab的老东家安进和阿斯利康准备申请上市时发现这个风险后,安进立即退出,但AZ还嘴硬说没事。9月份AZ决定退出,当时春风得意的Valeant正在收购打折产品,以1亿美元的白菜价买到了brodalumab。
Valeant当时的模式是收购市场不大但有一定垄断地位的产品,然后大幅度涨价,这个模式令Valeant股价在10年内暴涨25倍。过去两年Valeant先后收购了Provenge(肿瘤疫苗)、Addyi(女性性功能障碍)、brodalumab(银屑病)、Contrave(减肥,欧洲市场)等问题产品,准备如法炮制。然而天有不测风云,Turing的乱涨价把Valeant模式也爆了光。国会多次传讯Valeant,要求解释其涨价根据。这大大影响了其销售预测,而它因收购欠下巨额债务,曾有传言Valeant可能无力偿还所有债务。和去年收购brodalumab时候比,Valeant市值已蒸发90%多。
虽然Valeant指望能靠brodalumab翻身,但这个产品问题多多。黑框警告和REMS已经不可避免,FDA可能会要求更严格的使用控制,如要求医生必须经过培训、药店必须有特殊执照才能开药发药。加上皮肤病相对不致命,又有TNF、IL12/23相对安全药物和同类IL17抗体的竞争,brodalumab要争取一定市场份额必须有非常大的投入。但高投入未必就有相应产出。如吸入胰岛素Afrezza和减肥药Belviq不仅消耗厂家大量人力物力,而且浪费了本来可以用来开发其它药物的宝贵时间。
俗话说便宜没好货,如果没有这些问题Valeant也不可能只用1亿美元就买到brodalumab。但Valeant从来就不是靠真正深度开发产品价值起家的,并没有变废为宝的技能。如果大幅涨价这个策略受到限制,Valeant只是一支风中的蜡烛。下周无论FDA拒绝还是支持brodalumab,投资者都不会有太大反应。
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