葛兰素史克将开发更加简便的艾滋病治疗药物

2016年09月03日讯 过去二十年中，艾滋病预后取得了显着进步，由判死刑转变成了大体可控的一种疾病。英国制药巨头葛兰素史克希望进一步采取措施，使患者需要的服用的药物可以减去三分之一。

葛兰素史克首席执行官Andrew Witty透露，公司正计划将三合一的鸡尾酒治疗减少为两种药物联合治疗。如果取得成功，那么该公司将有望为患者带来价格更低、副作用更少的治疗选择。

两种药物联合治疗机制将包括葛兰素史克的dolutegravir（以Tivicay品牌出售）以及另一款更早发现的艾滋病药物（名叫3TC的仿制药或者是强生公司的利匹韦林）。

Tivicay已经在美国被批准用于传统的三种药物鸡尾酒疗法中，它是葛兰素史克旗下最有希望的艾滋病治疗药物之一。葛兰素史克专注于艾滋病的子公司ViiV Healthcare近日与博茨瓦纳签订了重大协议，将为这个非洲国家尽可能多的患者提供该药物。

葛兰素史克依然面临来自吉利德科学公司等生物科技公司的激烈竞争。过去一年中，吉利德有多款艾滋病病毒新药获得批准。

但是如果能够成功研制出两种药物的联合治疗方法，那么这将具有变革性意义。葛兰素史克认为，这或许还将为开发出治疗艾滋病病毒的单一药物打下基础。

艾滋病简介

艾滋病，获得性免疫缺陷综合症（或称后天免疫缺乏综合症，英语：Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS，音译为艾滋病），是一种由人类免疫缺乏病毒（简称HIV）的反转录病毒感染后，因免疫系统受到破坏，逐渐成为许多伺机性疾病的攻击目标，促成多种临床症状，统称为综合症，而非单纯的一种疾病，而这种综合症可通过直接接触黏膜组织（mucosa）的口腔、生殖器、肛门等或带有病毒的血液、精液、阴道分泌液、乳汁而传染。

艾滋病属于逆转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组，分为1型和2型。目前世界范围内主要流行HIV-1。HIV-1为直径约100——120nm球形颗粒，由核心和包膜两部分组成。核心包括两条单股RNA链、核心结构蛋白和病毒复制所必须的酶类，含有逆转录酶、整合酶和蛋白酶。HIV-1是一种变异性很强的病毒，不规范的抗病毒治疗是导致病毒耐药的重要原因。HIV-2主要存在于西非，目前在美国、欧洲、南非、印度等地均有发现。HIV-2的超微结构及细胞嗜性与HIV-1相似，其核苷酸和氨基酸序列与HIV-1相比明显不同。

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