掌跖角化病有哪些临床特点？(掌跖角化症都有那些症状呢？)

掌跖角化病有哪些临床特点？

a 大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病，

b 常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型，

c 掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状，

d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹，

e 常对称分布，

f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害，

g Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病，

h 本病分五型：

　　¬ Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost)

　　­ 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris)

　　® 点状（丘疹性）掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules)

　　¯ Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type)

　　° Papillon-Lefevre综合征(Papillon-Lefevre syndrome)

掌跖角化症都有那些症状呢？

掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。掌跖角化病是以掌跖部弥漫性或局限性角化过度的遗传性皮肤病，自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但是都有家族史。本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。无特殊治疗，应避免外伤。局部可涂0.1％维生素A酸软膏，5％～10％水杨酸软膏或15％～20％尿素软膏，以减轻症状。亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久。

本文地址:http://dadaojiayuan.com/jiankang/169254.html.

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：douchuanxin@foxmail.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇: 海带夏枯草炖鸽肉汤

下一篇: 痛风应该怎么办？