多囊肾的临床表现(多囊肾是一种什么病？多囊卵巢综合症是多囊肾吗？还是什么？谢谢)

多囊肾的临床表现

【概述】

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。

多囊肾是一种什么病？多囊卵巢综合症是多囊肾吗？还是什么？谢谢

多囊肾是肾病当中最为特殊的一种。具有家族遗传性。多囊肾的发病特点

　　多囊肾虽然是常染色体显性遗传疾病，但其发病也有其特点，多囊肾的发病特点如下：

　　1、成人型多囊肾属于先天性疾病，从出生就带有多发性囊肿，但有不少病人始终无临床表现，未发病，暂不用特殊治疗。

　　2、一般到成年30岁以后才开始出现临床症状，发病年龄越早，临床症状越重，发病年龄越晚，临床症状相对较轻，男性重于女性。

　　3、约有30%多囊肾病人伴有多囊肝，但肝功能正常，也无任何症状。脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在，约有2%可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在，极易导致颅内出血。

　　4、病人出现症状后，一般发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，但其中有很大的个体差异。

多囊肾和肾囊肿的区别

多囊肾是肾囊肿的一种。肾囊肿主要分为两种。一种是单纯性肾囊肿，即肾脏内发生单独一个充满液体的囊，具体的发病原因不明。这种囊肿大多无症状，只有在变得很大，引起侧腹或背部疼痛时，才会有症状出现。单纯性肾囊肿可能发展成恶性肿瘤，不过这种情况很少发生。还有一种囊肿是遗传性疾病，叫多囊肾。

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