防止多囊肾演变成肾衰(我儿子7岁查出多囊肾)

防止多囊肾演变成肾衰

多囊肾病情在发展过程中，肾囊肿会不断地增多增大，最终因肾组织遭到严重破坏而引起肾衰竭。

多囊肾导致的肾衰竭临床症状较复杂，除了有腰痛、腹部肿块（增大的肾脏）、血尿等多囊肾特征性的变化外，还可出现许多并发症，常见的有高血压、囊肿感染、囊肿破裂等，晚期可出现腹部膨大、腰部胀痛、呼吸困难、尿多感染、恶心呕吐等，令病人十分痛苦。

那么具体该如何防止多囊肾导致肾衰呢？

1.及早发现病情：据统计，多囊肾有60%～70%的遗传倾向，且男女患病机会大致相等。所以，在一个有多囊肾家庭史的家庭中可有多人同时患病。由于多囊肾发病一般在25～35岁才开始出现症状，有的病人甚至在出现肾功能衰竭的症状后才被发现。故对有多囊肾家庭史的人员，宜做普查与定期随访，以便早期发现，及时治疗。目前常用的B超、CT、MRI（核磁共振）等检查手段，均可作出对多囊肾的诊断。血肌酐、尿素氮能反映出肾功能损害的程度与病情的发展阶段，故宜作定期检查。基因诊断方法，可了解妊娠早期胎儿的遗传情况，对提高优生率有一定帮助。

2.早期预防和治疗并发症：高血压、尿路感染、囊肿破裂是多囊肾常见的并发症，也是诱发和加重肾功能损害的重要因素，必须加以及时治疗和控制。但在用药过程中，应注意避免药物的肾毒性作用。如出现血尿不止，或剧烈腰痛、腹痛等情况，很有可能是囊肿感染伴发出血或肾囊肿破裂所致，宜及时到医院就诊，以免延误病情，加重肾功能衰竭。

3.家庭护理与调养：多囊肾肾功能衰竭是一种慢性进行发展的疾病，常因情绪波动、过度疲劳或饮食失节、跌跤外伤等而使病情加重。所以，多囊肾功能衰竭的病人应保持心情舒畅，劳逸结合，树立起战胜疾病的信心，配合治疗。在饮食上宜新鲜清淡，又富于营养，多食水果，适当控制蛋白质的摄入，少食生冷肥甘或辛辣刺激之品，戒烟酒，保持大便通畅。高血压浮肿明显时，宜限制钠盐摄入。可适当参加一些文体娱乐活动，但应防止腰腹部挤压碰撞，以免囊肿破裂出血。病情重者需卧床休息。

所以患者应该积极治疗与早期预防多囊肾并发症的发生与发展，以保护残存的肾功能，避免肾功能进一步损害。只要能接受正确合理的治疗，大部分病人的临床症状和肾功能可得以控制或改善，使病情相对稳定，生活质量提高，延年益寿。

我儿子7岁查出多囊肾

我儿子7岁查出多囊肾

　　我儿子7岁查出多囊肾，怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看我儿子7岁查出多囊肾。

　　我儿子7岁查出多囊肾1 　　7岁的孩子检查出有多囊肾，这个可能和先天性发育异常是有很大关系的。目前还需要抽血检查一下肾功能，如果现在肾功能是正常的，就暂时不需要用药，定期到医院做B超复查就行。

　　多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。可在任何年龄期间发病，患病期间有两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压的症状，建议患者及早治疗，不要让病情恶化了。

　　小儿多囊肾属于先天性疾病，病因尚不明确，有可能是和遗传有关系。目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展，此疾病一般不易发现，早期发现，需要及时的针对性治疗，防止肾衰竭的发生。此病需要进行手术治疗，后期需要透析和肾移植，发病期间需要及时的控制感染，及时的纠正血尿的情况，也可以采取中药的治疗方法治疗，还要预防感冒等其他疾病的发生。

　　胎儿查出多囊肾要经过专业医生评估后需要终止妊娠。多囊肾是常染色体遗传性疾病，其父亲或母亲的家族中会有多囊肾患者，多囊肾胎儿从出生开始肾脏就逐渐被囊肿所替代，并最终发展成为肾功能衰竭。当发现胎儿为多囊肾，临床上多建议终止妊娠，避免生出多囊肾患儿。

　　胎儿期的多囊肾多为常染色体隐性多囊肾病，该病是基因突变导致的遗传性疾病，目前的治疗以对症处理为主，没有有效的干预措施，新生儿期发病的患者重点治疗在于纠正患儿呼吸衰竭。

　　目前为止，小孩多囊肾这种疾病还没有具体针对治疗方法。所以，最好注意一下做好保健工作，注意一下保持清淡的饮食习惯，同时还要避免喝茶、咖啡以及一些令人兴奋的饮料。与此同时，还要保持足够的睡眠时间。

　　多囊肾病，属于一种先天性遗传的疾病，通常会伴随一些多囊肝病的出现。如果出现在孩子身上，通常有一半是遗传而来的。多囊肾病较轻的话，那么患者通常并无明显的症状。病情较重的话，那么患者会出现高血压以及肾功能不全。

　　我儿子7岁查出多囊肾2 　　婴儿多囊肾应及时治疗，以防止肾功能衰竭，并可通过手术治疗。

　　多囊肾是由于人体正常肾脏逐渐被囊肿取代而形成的。多囊肾表面覆盖着大小不等的囊肿，其体积明显大于正常肾。临床上有许多病例，如囊内出血、囊内感染和多囊肾结石。患者主要表现为腰痛、腹痛和发热。随着多囊肾病的发展，进入肾病终末期，患者出现尿毒症症状，如少尿、体水肿、肾功能下降、血肌酐、尿素氮等指标升高。

　　多囊肾病是一种家族遗传性疾病，包括显性遗传和隐性遗传。多囊肾的治疗分为内科治疗和外科治疗。在医学治疗方面，最近的研究表明，托伐普坦可用于抑制囊肿的进展。外科治疗主要应用于大囊肿患者。小于5厘米的患者可以不经治疗就进行治疗，大囊肿的患者可以通过手术进行治疗。可以选择断头减压或囊内注射硬化剂，这样可以缩小囊肿，防止肾功能不全。

　　肾移植或血液透析可在后期进行。在发病期间，应及时控制感染，及时纠正血尿，并根据医生的建议使用中药进行调理。此外，还需要预防感冒和某些疾病。儿童多囊肾是一种先天性疾病，病因尚不十分清楚，这主要与遗传因素有关。

　　目前还没有有效预防该疾病发展的具体方法。这种疾病不容易发现，需要及早发现并治疗加以改善，限制食物摄入和控制高血压可以有效地延缓疾病的进展。在治疗过程中，患者应该注意休息，应该避免剧烈的体力活动和腹部受创，以免囊肿破裂、出血。

　　我儿子7岁查出多囊肾3 　　儿童多囊肾早期症状有：

　　第一，肾脏受压容易导致出血，进而导致儿童小便中会有肉眼可见的血尿，同时还可能会伴随腰痛。

　　第二，尿多。儿童多囊肾会导致儿童尿浓缩能力降低，尿液就会偏多，同时还有可能会出现蛋白尿，尿液泡沫会偏多。

　　第三，有可能会伴随儿童高血压，同时出现肾结石的概率也比正常孩子偏高，儿童阶段就有可能会发生肾结石进而导致输尿管绞痛。

　　 1、发病机制

　　肾囊肿起源于肾脏的上皮结构，原发于肾小管和包氏囊。所有肾囊肿都有一些常见的结构成分，包括上皮质。膨胀的囊肿含有肾小球滤液，

　　(1)常染色体显性遗传PK：95％上述典型患者是由第16对染色体短臂上的异常基因引起的。此外，感染和中毒作用于小管，刺激囊肿基因改变小管细胞代谢，直接导致上皮细胞坏死，梗阻也促进细胞增生，导致囊肿形成。

　　(2)常染色体隐性遗传PK：是由DNA突变引起，但缺陷等位基因的染色体位点尚不清楚，孩子的父母不生病，但都携带这种疾病的'基因使孩子生病，这种疾病很少见，

　　 2、病理变化

　　(1)婴儿型多囊肾（infantilepolycystickidney）：它是一种常染色体隐性遗传，伴有肝病变。虽然主要见于幼儿，但也可发生在老年儿童和成人。双肾显著增大，外观正常，表面光滑。然而，胎儿肾脏的分叶状态比正常肾脏更明显。由于肾脏的皮髓质被小囊肿侵犯，截面呈海绵状或蜂窝状。组织学检查取代了大多数与肾脏表面直角排列的长囊肿。

　　在膜下可以看到一些正常的肾小球和曲管。肾功能检查显示，囊肿是肾单位的功能部分。微解剖显示，囊肿是扩张的集合管，输尿管和膀胱发育正常。在严重情况下，由于胎儿尿少，膀胱发育不良。根据症状年龄，婴儿多囊肾可分为四种临床亚型。

　　①围产期（perinatalperiod）类型：由于婴儿腹部肿胀，产程往往长而不顺利，可见儿童循环不良和呼吸困难，呈现典型Potter面部，有时由于并发肺发育不全，纵隔积气和发绀，显著呼吸困难，可在出生或出生后不久死亡，部分婴儿出生时可触及巨大肾脏，出生后尿毒症、脓尿、血尿和高血压，围产期可能存活.

　　这些婴儿肾脏90％或更多的肾组织为囊性或发育异常，静脉泌尿系造影双肾不显影，肾超声波检查可证实大而多囊的肾，排尿性膀胱尿道造影显示膀胱正常，无反流，无尿道梗阻，如出生时就有尿毒症则预后不良，死产的百分率高，绝大多数尿毒症婴儿均于围产期或生后3个月内死亡。

　　②新生儿型:新生儿期存活者常有进行性尿毒症、高血压，可触及双侧肾增大。经肾超声检查，囊肿病变范围广，约60％肾单位发育异常，多于出生后6月内死于尿毒症。一些儿童通过适当限制饮食中的蛋白质来治疗肾酸中毒。高磷血症和高血压可以减少尿毒症，改善肾功能。儿童可以存活到儿童期，但随着年龄的增长，肝脏病变逐渐出现。

　　③婴儿型：有25％～50％肾单位囊性肾发育异常，临床表现为生长迟缓、进行性尿毒症和儿童肝功能衰竭生时很难与新生儿不同，但婴儿在婴儿期没有进行性尿毒症。

　　④童年：由于双侧肾囊性病变小于10％，肝病变广泛，所以在10～20只有做尸检时才意外发现多囊肾。

　　(2)成人多囊肾（adultpolycystickidney）：本病为常染色体显性遗传，约为3％病例从小儿期开始出现症状，但很少有儿童引起肾功能衰竭。双侧肾增大。不规则大小的囊肿分散在皮质和髓质中，夹杂着正常的肾实质。囊肿可在肾单位或集合管的任何部位。肾小球囊肿是成人多囊肾早期的一个特征。成人并发症(出血、结石、感染)在儿童中并不常见，往往不严重。

多囊肾遗传可以避免吗

多囊肾遗传可以避免吗

　　多囊肾遗传可以避免吗？人的肾脏对人体是很重要的，要是肾脏出问题就会影响到人们的代谢，所以在日常生活中，我们要保护好自己的肾脏，但是有一种肾病是会遗传的，那就是多囊肾病，下面我分享多囊肾遗传可以避免吗，一起来看下吧。

　　多囊肾遗传可以避免吗1

　　 多囊肾遗传可以避免吗？

　　1、婚前的检查是可以并避免双方都患肾囊肿的男女婚配，通过B超检查可以降低多囊肾的发病率。虽然这是人们避免多囊肾的一个方面，但是多囊肾患者不可能不结婚，所以多囊肾父母还是有的，那么他们应该怎么避免呢？

　　2、多囊肾孕妇在怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。分子遗传学的'检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。

　　3、由于本病呈50%的遗传规律（父母单方患病者)，所以患有多肾囊的患者在怀孕期间一定要做检查，给自己一个健康的宝宝才是最重要的。

　　 多囊肾有哪些危害？

　　1、单一肾囊肿的唯一危害就是可能发展成恶性囊肿，不过这很少发生。而多囊肾的危害则不同，多囊肾病随囊肿增大的过程可能出现肾脏功能细胞的损伤，多囊肾的危害也随之产生即多囊肾导致慢性终末期肾功能衰竭尿毒症的发生。并且多囊肾肾功能不全在临床中比较常见。

　　2、多囊肾肾功能不全发生以后多囊肾患者往往会出现不同程度的并发症，如高血压、恶心、呕吐等不适。

　　3、多囊肾的危害也就以多囊肾肾功能不全的出现为著。多囊肾的危害是多囊肾肾功能不全后出现的临床症状为表现。

　　多囊肾遗传可以避免吗2 　　 多囊肾遗传概率

　　有两种类型的多囊肾，常染色体隐性（婴儿）多囊肾和常染色体显性（成人）多囊肾。

　　1、多囊肾的遗传规律，男女的发病率是相等的；

　　2、如果父母一方患有疾病，则50％的儿童得到囊性基因并发生疾病。如果父母双方都患有这种疾病，孩子的发病率增加到75％；

　　3、不受影响的孩子不携带囊性基因，并且异性恋婚姻没有疾病，他们的孩子（太阳一代）不会生病。下一代（孙辈）不会发展这种疾病，也就是说，它不会继承每隔一代，并且很少看到这种疾病，实际上是在没有父母遗传修饰的情况下发生的。症状出现前，确实没有更多的症状。当症状出现时，病情可以很快发展，是中年人尿毒症的常见原因之一，也是遗传性肾病最常见的疾病之一。

　　 多囊肾遗传比例

　　父母患有了多囊肾，觉得可能会遗传给后代，所以考虑的事情也比较多。一般在初期就会及早的对孩子进行治疗。但是你确定多囊肾遗传比例是多少吗？

　　多囊肾是肾实质无数大小的囊肿，大者可大，小者只能肉眼可见，使整个肾体积增大，表面囊状过程不均匀，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深棕色或红棕色。成人多囊肾病患者也会出现腰部和腹部疼痛，这是大多数患者的首要症状，表现为持续性或阵发性，并在劳累后恶化。

　　有的还会出现血尿症状，通常是首发症状，约有一半出现，间歇性无痛性肉眼血尿。病变是双侧的，大多数患者可能伴有多囊性肝病，多囊性脾，结石和腰酸，并且囊肿压迫肾组织可能引起性腺机能减退。血尿，水肿和高血压也临床存在。大的囊肿破裂可引起腹腔感染。肾组织的长期囊性压迫会导致肾衰竭，甚至尿毒症，这会给治疗带来一定的困难。

　　 多囊肾遗传后果

　　在遗传了多囊肾之后，觉得食欲不振，甚至还有血尿的症状，那么千万不能按照原先的治疗方法来进行医治，毕竟每一个人的身体状况都是不一样的。对于多囊肾遗传后果，你了解多少呢？

　　为了预防遗传性多囊肾多囊肾病，我们首先了解遗传性多囊性肝多囊肾病的症状。遗传性多囊肝多囊性肾病是一种更常见的良性肝病，伴有寄生虫和非寄生虫。非寄生虫性遗传性多囊肝多囊肾先天性，创伤性，炎症性和肿瘤性囊肿。遗传性多囊肝多囊肾可引起肝脏疼痛和腹胀。

　　遗传性多囊肝多囊肾病也是由于遗传性多囊肝多囊肾病或继发感染，突发性腹痛或发热突然增加所致。有时上腹可触及肿块，患者会出现腹痛，呕吐，黄疸等症状。当有遗传性多囊性肝病时，会出现畏寒，发热和白细胞增多症。体检时，可能有肝肿大或上腹部肿块。遗传性多囊肝多囊肾生长缓慢，多数患者无明显症状。临床表现也随着部位，大小，囊肿数量以及伴随或不伴随邻近器官的压迫以及伴随或不伴随并发症而变化。

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