硬皮病是一种常见的皮肤疾病,对人的身体造成的极大的伤害,那么,硬皮病的症状及表现有哪些呢?下面就让我们一起来了解一下吧。
硬皮病的症状及表现
1、有些病人手指远端因为缺血有时发生破溃,不容易长好,少数病人因为缺血使得手指骨溶解吸收,没有外伤而手指却变短—截。肌肉疼痛同关节痛—样可以是硬皮病病人的早期表现,病人可有手臂和腿部肌肉触痛,这是由于本病的免疫炎症反应造成的。在本病的后期,肌肉组织被纤维组织替代,引起肌肉萎缩无力,验血时会发现部分病人血清中反映肌肉炎症的酶学指标如磷酸肌酸激酶等可以轻度升高;如果硬皮病合并有其它结缔组织病如多发性肌炎时,病人可以有更为严重的颈部和(或)四肢近端的肌肉无力、疼痛和压痛以及肌炎的其它临床表现。另外,治疗本病的药物如糖皮质激素(强的松等)和青霉胺剂量过大也可引起肌肉症状,但减少药物剂量后病人肌肉疼痛会减轻。
2、在硬皮病的早期和以后的病程中,病人常有大小关节疼痛和僵硬不灵活的感觉。有些病人可以有关节红肿疼痛和触痛等明确的关节炎表现,有的可以累及手指关节,表现像类风湿关节炎,甚至拍摄X线片时也能发现骨质吸收,但硬皮病病人常有关节周围软组织萎缩和皮下钙质沉着。另外,许多病人在关节,特别是膝关节,和手臂、大腿的远端,以及肌肉附在骨头的部位摸到粗糙的像两张皮革互相摩擦的声音,有时还能听到嘎吱嘎吱的声音,这种声音在弥漫型硬皮病病人更多见,对于硬皮病的诊断有一定意义。在本病的晚期,皮肤萎缩,关节滑膜广泛纤维化,许多病人关节强直加重,甚至屈曲不能伸直、挛缩。
以上就是硬皮病的症状及表现的介绍,希望对大家有一定的帮助。
二、症状和体征
1.局限性硬皮病 补充:部分(大约1/3患者)局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病,故需要定期复查。两者没有绝对界限!不过系统性硬皮病不会转化为局限性硬皮病,请特别注意!! (1)硬斑病:多发生在腰、背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗、毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕。皮肤活检符合硬皮病改变。
(2)带状硬皮病:好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病。
(3)点滴状硬斑病:多发于颈、胸、肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病。
2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病 肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端发展,躯干、内脏累及少,病程进展慢,预后好;弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多。病情重,病变进展快,予后差。
(1)雷诺氏现象:为多数患者的首发症状,表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变,经保暖后可缓解;
(2)皮肤:病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期。
系统性硬化症是一个累及多系统的自身免疫病,除有皮肤特征性改变外,还可累及内脏,其中最常受累的是消化道,几乎整个消化道均可受累,比如食管、胃、肠道均可发生病变,其次是肺脏,可发生不同程度的间质纤维化,另外,心脏、肾脏、肝脏、甲状腺、神经系统也可受累。
硬皮病是一种皮肤以及各系统的胶原纤维进行性硬化的结缔组织病,分为单纯性皮肤型硬化病和系统性硬化病,由于发病部位不同或累及系统不同,那么在临床上的表现也会有不同。比如局限性的硬化症主要是以皮肤症状为主,首先,早期皮肤可能出现轻度瘙痒,继而出现一些红斑,红斑基础上再出现暗红斑、紫色斑块,然后逐渐出现皮纹消失、皮肤硬化,甚至皮肤的感觉出现异常,如果累及其他症状,出现多系统损害时,患者还可以累及肺、胃、肠等,患者可能出现吞咽困难、咀嚼困难,甚至出现肺部纤维化,而后可能出现咳嗽、呼吸困难,那么慢性硬皮病也是以多器官损害为主的一类疾病,表现各种各样。
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