重症肌无力合并再生障碍性贫血的发病机理

重症肌无力合并再生障碍性贫血的发病机理

重症肌无力合并贫血尚未见报道，胸腺瘤长伴许多自身免疫性疾病，包括再生障碍性贫血和重症肌无力。胸腺瘤与其他自身免疫性疾病间的关系尚不清楚，但认为是由胸腺上皮细胞产生自身反应性T细胞克隆产生的结果。有报道一例胸腺瘤缓解后发生再生障碍性贫血，提示自身应答性T细胞可能由胸腺瘤产生，直到晚期导致临床上自身免疫性疾病，甚至胸腺根治术后。

重症肌无力属于什么疾病？

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。下面我们一起来了解更多关于重症肌无力是什么病的相关知识。

有些人对于重症肌无力感到困惑?其实，我们说重症肌无力是一种自我免疫系统的疾病，其表现为肌肉颤动、软弱、容易疲劳。临床上，最主要的特点是局部或全身部位横纹肌易疲劳无力，经过息或应用相关药物可缓解。下面就跟随小编一起来了解一下更多关于重症肌无力的知识吧。

首先，让我们了解一下重症肌无力一般有什么的症状?我们说重症肌无力主 要表现为肌肉无力。但是从发病机理来说是神经和肌肉接头处的病。但是，我们说重症肌无力分不同的类型，最常见的是眼睑下垂，眼皮抬不起来。其次，我们说严重者可以有眼睛的活动受 限，眼球运动不灵活，或者是固定在中间，不能左右看。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最后出现呼吸困难，起不来床等等。我们说对于重症肌无力如果不及时进行治疗就会威胁到患者的生命，同时还会给患者的家庭带来很大的经济负担。

那么，在患了重症肌无力以后，我们又该怎样去结合病情去饮食呢?我们要注意饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及 均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的。另外，对于拒食等类型的患者，我们建议大家分别给予软饭、半流质、流质及管饲 流质饮食。最后，对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、肌肉萎缩患者，我们建议可以可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。

什么是重症肌无力?

重症肌无力主要表现为肌肉无力。但是从发病机理来说是神经和肌肉接头处的病。重症肌无力分不同的类型，最常见的是眼睑下垂，眼皮抬不起来。严重者可以有眼睛的活动受限，眼球运动不灵活，或者是固定在中间，不能左右看。有的时候还有全身的肌肉受累，走、跳都不行。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最后出现呼吸困难、吞咽困难，孩子起不来床。
重症肌无力与肌营养不良不一样。重症肌无力的特点是在疲劳的时候发生、加重，感染的时候也可能会加重。还有一种情况是“晨轻、暮重”。早晨起来是轻的，下午和晚上的时候比较重。因为早晨起来或经过一段时间休息可能就会好一些，眼睛睁得大大的，可睁了一天，下午就累了，也就睁不开了。这种现象称之为肌疲劳现象。我们给孩子做肌疲劳实验，让孩子把眼睛睁得大大的，让他眨眼，眨几眼就抬不起来了，就是阳性。

肌肉无力的病因是什么？

什么是重症肌无力？
西医认为重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。中医认为重症肌无力往往为脾肾两脏反复受损，导致五脏气血失调，或痰浊阻络，气血运行不畅，继则肺、心、肝等脏腑也出现相应的病变。

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