18岁男子患上全球罕见“平山病”,类似“渐冻人”症状

广东省中医院珠海医院脊柱病科日前收治了一名18岁的患者赵某，他右手及右侧前臂肌肉不断萎缩，类似“渐冻人”的早期症状。但经中医院脊柱科专家确诊，该小伙患上的并非是“渐冻人症”，而是十分罕见的“平山病”，据介绍，在全世界患上“平山病”的病人仅有1500例。目前该患者术后恢复良好并已出院。

赵某随父母来珠海生活多年，一年前莫名感觉右上肢手握物无力，右手伸直时还感觉肌肉不自主地跳动感，并渐渐出现右手掌尺侧、右前臂内侧的肌肉没那么“饱满”，跟左侧比较越来越小。

家长开始不在意，后发现儿子右手及右侧前臂内侧肌肉越来越萎缩，终于紧张起来，但在多家医院求治后都不知道是什么“怪病”，后经介绍来到广东省中医院珠海医院神经内科就诊，该科主任连新福在进行检查后，最终确诊是罕见的“平山病”，并为其进行了手术治疗，患者术后恢复良好，已出院观察治疗。

据广东省中医院珠海医院脊柱科专家李勇介绍，“平山病”又称“青年上肢远端肌萎缩”，是日本学者平山惠造首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，多发于青春期，男性为多，主要表现是单侧上肢远端肌肉萎缩、无力，可诱发或加重无力症状，“这个病在临床上极其罕见，全球也仅1500多例，即使是脊柱专科不是特别有经验的医生都不了解，很多医生根本就没有听说过。”

李勇表示，“平山病”和“渐冻人症”的早期临床表现类似，但“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，身体如同被逐渐冻住一样。区别在于，“平山病”可以治愈，“渐冻人”目前不可治愈。

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