2016年10月21日讯 英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布指南草案,支持将Amicus Therapeutics制药公司最新获批的罕见病药物Galafold用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于罕见性遗传病法布里病(Fabry disease)的治疗。据悉,Galafold(migalastat)的治疗成本为每例患者每年支出21万英镑。NICE表示,Amicus公司需要提供保密的折扣,才会最终批准。
法布里病(Fabry disease)是一种罕见的X连锁遗传性疾病,缺陷基因位于X染色体长臂上。该病是由于α-半乳糖甘酶基因缺陷,造成溶酶体内酰基鞘鞍醇三己糖堆积,进而引发心脏、肾脏、脑血管及神经病变。临床症状通常在儿童与青少年期开始出现,最显著的症状是间歇性的肢体末端疼痛与感觉异常。除此之外,下腹部与大腿间的皮肤出现皮疹,出汗减少,角膜呈现辐射状或螺旋状浊斑。
随着年龄增长,患者最终会出现不可逆转的器官损伤、进行性肾脏和心脏疾病、脑血管病变,最后进展为肾脏衰竭、心脏合并症、早发性中风,可能需要进行透析、肾移植、植入心脏起搏器治疗。
Galafold是一种口服、小分子药物,旨在细胞合成α-半乳糖苷酶A(alpha-gal A)酶时对其进行结合,帮助其正确折叠,改善其功能。据估计,在英国有855例法布里病患者,其中大约140例 适用于Galafold治疗。
在欧盟,Galafold于今年5月底获欧盟委员会(EC)批准。美国方面,Galafold于去年9月被美国食品和药物管理局(FDA)拒绝批准。
英国NICE简介
National Institute for Health and CareExcellence (NICE),国内有翻译为“国家卫生与服务优化研究院”,是NHS的一个下属技术机构,其宗旨是为NHS开发技术指南、质量标准,并提供决策支持服务和人员培训服务。
NICE为NHS开发了大量的医疗卫生指南,包括临床技术指南、公共卫生技术指南、社会照护技术指南、患者安全指南,并且开发了许多制定医疗卫生指南的技术方法。这些指南具有很好的科学性和实用性,且在NICE网站上都有提供,因此对世界各国的医疗卫生系统都具有不错的参考价值。
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