科学家称开发出新药,打一针或可3个月不染艾滋病

著名美国华裔科学家何大一的研究团队4日报告说，他们开发出一种新型药物，将来人们只要打上一针，就有可能3个月不被艾滋病病毒感染。研究人员认为，使用这种药物可成为开发出艾滋病疫苗前的过渡方案。

因发明艾滋病鸡尾酒疗法而闻名的何大一在接受采访时说：“这项成果将会对艾滋病预防努力给予巨大推动。”

何大一说，这种叫做gsk744la的药物还没有进行人体测试，但利用猕猴进行的实验表明，“该药的效果足以在人体内维持3到4个月，因此我们认为这种药物应该每个季度注射一次”。

在为期8周的实验中，研究人员分别在实验开始阶段和第四周给8只猕猴各注射一次这种药物，然后用与人类艾滋病病毒相似的人猴嵌合免疫缺陷病毒（shiv）攻击猕猴，每周攻击一次，实验结束时发现8只猕猴都健康无恙。在对比实验中，没有注射药物的猕猴则全部感染。何大一说，这是一种叫做预防性投药的治疗方案，不同于疫苗，这种方案能有效帮助高风险人群降低感染艾滋病几率，又能解决以往治疗方法难以长期坚持的问题。何大一说，艾滋病疫苗“依然非常、非常遥远”，因此在疫苗成功开发前，他们的方案可用于“中间的过渡期”。

第二个人可以治愈艾滋病毒

KATERYNA KON/SCIENCE PHOTO LIBRARY/Getty Images） 英国的一名男子可能是第二个被治愈的艾滋病病毒携带者。

根据一份新的病例报告，2003年被诊断为艾滋病病毒携带者的新病人在经过特殊的骨髓移植后，似乎没有感染艾滋病病毒。

研究人员警告说，现在确定这名男子是否最终治愈了艾滋病毒还为时过早。但该患者在18个月内无需药物治疗的情况下，病毒已得到长期缓解。【27种毁灭性传染病】

这一病例仅仅标志着医生第二次使用这种特殊的治疗方法来似乎从人体中消除病毒。第一个病人被称为柏林病人，在2007年接受了类似的骨髓移植，并且已经有十多年没有感染艾滋病毒了。

通过使用类似的方法在第二个病人身上实现了[艾滋病毒]缓解，我们已经证明柏林病人并不是一个异常，伦敦大学学院感染与免疫系教授拉文德拉·古普塔博士在一份声明中说：“确实是治疗……消灭了这两个人的艾滋病病毒。”，研究人员强调，这样的骨髓移植并不能成为所有艾滋病患者的标准疗法。这种移植是有风险的，柏林病人和新病例中的伦敦病人都需要移植来治疗癌症，而不是艾滋病病毒。

，但未来的治疗方法可能是模仿这种疗法，而不需要骨髓移植。

报告将于今天（3月5日）发表在《自然》杂志。

一种特殊的移植

在他移植之前，这位伦敦病人正在服用抗逆转录病毒药物来控制他的艾滋病病毒。2012年，他被诊断为霍奇金淋巴瘤，这是一种需要骨髓移植治疗的血癌，也被称为造血干细胞移植。

用于移植的干细胞来自一个捐赠者，他有一个相对罕见的基因突变，可以抵抗艾滋病病毒。具体来说，捐献者的一个基因突变，这个基因编码一种叫做CCR5的蛋白质，HIV把它作为进入细胞的“端口”。从本质上说，这种突变阻止了艾滋病病毒进入人体细胞，因此它不会引起感染。

这位伦敦病人已经停止艾滋病药物治疗18个月了，而且仍然没有艾滋病病毒，研究人员说。他们将继续监测病人，以确定他是否已经完全治愈（意味着艾滋病病毒不会复发）。

新疗法巴尔的摩约翰霍普金斯健康安全中心的高级学者阿梅什·阿达尔贾博士说：“新的病例报告是‘在这种情况下我们可以消灭艾滋病毒的另一个概念的证明’，世卫组织没有参与报告。

Adalja指出，尽管柏林病人和伦敦病人接受了类似的治疗，但柏林病人的治疗更为激烈——除了全身照射（全身照射）外，他还接受了两次骨髓移植。新的报告显示，医生不必像柏林病人那样使用密集的治疗方法来取得成功。

虽然骨髓移植不能成为艾滋病的标准治疗方法，Adalja说，医生可以利用他们在这些特殊病例中所学到的知识，尝试开发出可供更多人使用的新疗法。

例如，柏林病人和伦敦病人“表明，当你消除CCR5时，你可以有效地治愈这些病人，”Adalja说。因此，医生们可以开发其他针对CCR5的方法，比如用基因疗法来阻止基因的表达。

这样的基因疗法与去年在中国双胞胎婴儿身上发生的情况大不相同，据报道，双胞胎婴儿的基因组是用CRISPR编辑的，以去除CCR5基因。目标

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