新生儿采集足跟血有什么用,足跟血筛查的过程和步骤

一、新生儿采集足跟血作用

一般情况下，在宝宝出生充分哺乳72小时后，医院的医护人员就会为宝宝采集足跟血，送往筛查中心进行检测。由于在新生儿足跟采血较其他地方采血容易，因此这个检查叫做新生儿足跟筛查。这个检查主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有两种主要疾病，分别是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有些地方足跟血筛查还包括先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种。

不少新妈妈说为什么要这么早跟宝宝做检查？这具有一个特点，那就是“早发现、早诊断、早治疗”。

此两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等，检查出来国家免费治疗，治愈率达95%以上。如果在宝宝出生充分哺乳72小时后及时检查，那么患病的宝宝久能够和正常宝宝一样健康发育。但如果发现较晚，治疗不及时，则将来得病后，宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷，这是无法治愈。

因此，发现与没发现，治疗与不治疗，宝宝的未来会是两个完全不同的世界。新父母不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。专家尤为告诫，父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。

二、新生儿足跟血筛查的过程和步骤

一般来说，足跟血采血时间在宝宝出生3～7天之内，并且此时新生儿已充分哺乳。对于各种原因（早产儿，低体重儿，提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血（将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测）。

1、医护人员左手握足底；

2、采血时左手握足底挤压，同时右手握紧同侧小腿，用力适度，并且间歇性放松；

3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧，回集血液，并阻止血液回流

4、足部加温，不需挤压让血自然流出；

5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血；

6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

完成以上的足跟血采集后，大约一个月内出结果。如果新生儿足跟血筛查异常，化验为阳性，则怀疑相关疾病，医生会建议患儿重新检查一下，那就得再次采血。如果化验报告为阴性，就不需要再采血了。医疗机构通过电话或信函方式通知新生儿疾病筛查阳性的宝宝家属，所以孕产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址必须真实、有效。如果接到医院的通知电话，说重新化验的过程中发现出现了误差，家长也不要急，应尽量配合医生的检验，如果说不幸再次化验的结果也是异常，我们应该积极的干预治疗，不能轻易放弃。

三、新生儿足跟血筛查能检测哪些疾病

（一）甲状腺功能减低症

甲状腺功能减低症（CH）是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。

新宝宝患病信号：主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。

三个月后宝宝逐步有以下症状：

特别面庞：颜面痴肥、眼距宽、鼻骨扁平、舌头年夜而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。

特别身形：身体矮小、上身大于下身、头大颈短。

特别站立及行走姿式：腰椎前突、膝微屈，行走摇曳。

特别发育：宝宝仰面、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力后进。

此病医治特别很是简单，给宝宝补充甲状腺素便可。

（二）苯丙酮尿症

苯丙酮尿症苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。

对于这种疾病，遗传方式和宝宝性别没有关系。父母和家族里其他人都可以是正常人，没有任何这种疾病的表现。但不能因为父母表现正常或者家族里都没有这种疾病而掉以轻心，不能因此就不做足跟血的筛查。如果宝宝得了苯丙酮尿症，那么反过来可以知道父母肯定携带了这种疾病的基因。当然也可以父母有一方患有苯丙酮尿症，那宝宝得这种病的可能就要高多了；要是父母都患有苯丙酮尿症，那宝宝就肯定会得这种病，当然就不太应该要宝宝了。

新宝宝患病信号

患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。

一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。

（三）先天性肾上腺皮质增生症

此病又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。这是由于宝宝肾上腺皮质激素生物合成进程中所必须的酶存在缺点，导致皮质激素合成不正常。临床上涌现差别水平的肾上腺皮质功能消退，伴随女孩男性化，而男孩则显露性早熟，另外还可有低血钠或高血压等多种症候群。医治上应尽早运用氢化可的松或强的松；应坚持毕生服药或手术医治。

（四）葡萄糖-六-磷酸脱氢酶缺少症

这是一种遗传性代谢缺点，为X伴性不完全显性遗传，男性病发多于女性。因为G6PD缺少症变异型不少，临床表现差别极大，轻型的可无任何症状，重型者可显露为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一样平常多显露为服用某些药物、蚕豆或在沾染后引发急性溶血，重的可危及生命。本病重在预防。确诊患者尔后应禁食蚕豆、制止服用某些药物。

四、新生儿足跟血筛查结果如何查询

基本上是这样的。首先在医院做采完血样之后医生会给出一个新生儿疾病筛查查询卡，卡上有一个网站就是查询结果网站，条码和数字是查询时候的需要输入的。需要注意的是每个地方的查询网站都不一定一样，所以查询的时候要根据新生儿疾病筛查查询卡的网站查询。

登录了新生儿疾病筛查查询卡的网站之后，就可以输入新生儿疾病筛查查询卡上的数字编码和宝宝的出生日期（按阳历算的）最后点击【查询】如果查询结果显示宝宝没有问题就没有问题。但是如果项目结论为“召回复查”，说明宝宝在初次筛查中表现异常，需要带宝宝回到原采血医院重新采血复查相应项目；若项目结论为召回确诊，说明您的婴儿患有相应疾病的可能性很大，一般情况下医院会主动联系你的，或者你也可以联系宝宝出生时的医院给宝宝做一全身检查，以确保宝宝的健康。

新生儿查足跟血是什么目的？这种检查必须做吗？

宝宝只是出生的几天，除了各种常规考试，它是不是血液，宝贝妈妈非常苦恼，需要这样一个小宝宝！

但苦恼在家，仍然是必要的。经验的宝藏仍然记得刚出生的宝宝带来了，脚下血液检查，虽然有这次考试，但很多宝藏都不清楚为什么，医生还没有明确告诉自己，但今天让我们告诉我需要告诉这个检查！

为什么新生儿必须挑选“血液”？

新生儿为什么要采“足跟血”？

新生儿血液从脚下，我们称之为“专注于血液”，这次检查主要是苯基脲尿液等遗传代谢疾病，先天性甲状腺功能。我早期发现早期治疗，如果发现太晚了，它可能会及时对待，影响宝宝的增长和智力发展。目前，我国的法定苯甲嗪尿疾病和先天性甲状腺功能减少已包含在免费筛选项目中，因此父母必须与医院积极合作进行足够的血液筛查。

血是什么时候采？

一般来说，血液收集时间在出生后3-7天内，并且在完全母乳喂养后，没有血液会及时血液，并且不可能超过20天的诞生。筛选结果的医院将被存档。一般不发送父母，除非有异常，否则它会通知父母，这就是为什么我们有很多父母不清楚这张支票。

你可以用血液使用其他地方吗？

事实上，筛查这些疾病不一定是血液，其他地方也是可能的。然而，新生儿的血液供应相对丰富，容易收集足够的血容量，血液收集操作比手更容易。此外，新生儿的痛苦相对不令人满意，在这里选择，可以最大限度地减少疼痛，所以父母不应该过于伤害！

如果测试结果存在问题，我该怎么办？

测试结果是否定的，一般不通知城市，县管理中心，有些地区会向父母发送文本消息，他们测试负面测试结果。对于积极或积极的可疑案件，审查，对城市，县中心，市中心和县城的反馈与召回积极案件（或重新面临），审查和诊断。

诊断后的患者应长期，正确的药物治疗或饮食控制，确保新生儿筛查的社会影响。

如果您被诊断出存在问题，某些疾病可以根据当地的要求申请经济补贴，例如广东省46名儿童申请援助。

刚出生的宝宝为什么要先检查足跟血？

这是一个需要向即将做父母和刚刚当父母的家庭科普的问题，叫新生儿疾病筛查。

为什么宝宝出生要踩足跟血？或新生儿疾病筛查的必要性是什么？

随着科学技术的发展，我国新生儿死亡率逐渐下降，而新生儿死亡原因大多数与先天遗传性缺陷性疾病有关。

据一项新生儿缺陷统计学调查，新生儿先天性缺陷占出生新生儿5%左右，而这些缺陷大多数是单基因异常或染色体异常引起，或者是受环境不良因素影响所致。

这些遗传性疾病在早期往往症状不明显，但是，一旦发病就将是不可逆转的智力或机体功能障碍的永久性残疾、甚至死亡，这将给家庭和社会带来非常严重的负担和损失。

然而，通过新生儿疾病筛查，可以及时评估出遗传性疾病的高危性，及早发现，在早期干预和正规治疗，是可以治愈、避免残疾发生的。

新生儿疾病筛查方法是什么？

新生儿疾病筛查主要筛查哪些疾病？

踩血有哪些注意事项？

2、踩血应该在已经哺乳的72小时为妥，也就是说，宝宝已经正常哺乳了。如果我们过早踩血，宝宝机体的各种代谢物质，尤其是遗传物质没有代谢，就会影响检测结果。

3、如果检测结果显示阳性，那么，实验室检验容易还会通知再复查1-2次，做进一步比对和筛查，做到准确无误。同时，儿科医生也会进行随访，结合临床及影像学资料综合分析判断。

4、对筛查出结果建档立案，形成长期随访数据链，易于早期即出生后3个月内开始干预并治疗，便于后期随访治疗。

新生儿足跟血什么时候采

新生儿足跟血什么时候采采足跟血主要是筛查婴儿先天性甲减以及苯丙酮尿症的病症，要在新生儿出生72小时后在采集足跟血进行的检查，一般情况下，是一个月左右出结果。

如果宝宝检查后身体没有问题，医院不会在联系家长，如果检查出问题，会通知家长做进一步的检查。

新生儿必须采足跟血吗

每个新生儿在出生满72小时后，都要接受一项常规的工作——采集足跟血。

新生儿集采足跟血主要是为了做足跟血筛查，即在婴儿出生72小时后，哺乳至少6次以上。

采集足跟血进行的检查，采血部位主要选择新生儿足跟内侧或外侧。

足跟血筛查什么疾病

宝宝足跟血的检查主要是用来筛查是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症的。

一般的采血时间是在宝宝出生后3到7天之内，对于各种原因没有及时采血者，最迟不超过出生后20天。

因为如果采血太迟了，就不能早期诊断，不利于孩子的早期治疗干预。

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