近日,科学家已经在生成一类新的抗生素,旨在阻止肺部感染的道路上迈出重要一步。他们发现在大气道发现的蛋白质splunc1结合到脂质对于抵御细菌和病毒感染以及保持肺组织灵活是关键。这一发现发表在2014年12月发行的faseb journal杂志上。
通过对肺表面活性物质各种元素之间的相互作用和机制的揭示,将帮助开发适用于各种肺部疾病的新颖治疗方法。
研究负责人gongyi zhang博士表示:我们的研究将使我们更接近转化splunc1成为一个有前途的治疗靶标,以帮助哮喘和慢性阻塞性肺病患者清除呼吸道细菌和病毒感染。
zhang和他的同事过表达和结晶splunc1蛋白。然后使用x射线晶体学测定splunc1的三维分子结构。接着,将它的结构与类似的抗菌蛋白(同系物)即“杀菌/通透性增强蛋白质”或bpi现有的结构进行比较。
研究人员发现splunc1和bpi的表面电荷差异很大,这表明splunc1和bpi具有不同的脂质配体。研究发现脂质配体--二棕榈酰磷脂酰胆碱或dppc特异性结合splunc1。而dppd是表面活性剂,其帮助气道保持开放。揭示splunc1在人呼吸道发挥功能的新方式,以及揭示splunc1结构信息可以更好地理解它的特性和作用。
本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/jiankang/127125.html.
声明: 我们致力于保护作者版权,注重分享,被刊用文章因无法核实真实出处,未能及时与作者取得联系,或有版权异议的,请联系管理员,我们会立即处理,本站部分文字与图片资源来自于网络,转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请立即通知我们(管理员邮箱:602607956@qq.com),情况属实,我们会第一时间予以删除,并同时向您表示歉意,谢谢!
下一篇: 早上空腹喝蜂蜜水是好还是坏呢