国家食品药品监督管理总局日前下发通知,近期,深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)在湖南接种后出现2例死亡病例,目前总局和当地有关部门正组织对此进行调查。为控制用药风险,决定暂停使用深圳康泰生物制品股份有限公司批号为c201207088和c201207090的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)。
经查,上述两个批号的产品销售到湖南、广东、贵州三省,要求相关监管部门立即通知辖区内有关单位暂停使用,防止出现类似事件。
广东省食品药品监管局已责成深圳市药品监管局到生产企业开展现场核查,并已通知广东、湖南、贵州省疫病预防控制中心(cdc)暂停使用同批号疫苗。
广东省疾病预防与控制中心已按广东省食品药品监督管理局部署和要求,通知相关疾病预防控制中心和接种点,马上暂停使用相关批次乙肝疫苗,并连夜对广东相关批次乙肝疫苗的发放和使用的相关情况进行核查。据查,目前广东已发放使用了190支问题疫苗,尚未接到不良反应报告。
据省疾控中心介绍,经核查,广东共购进批号为c201207090的乙肝疫苗3600支。截至昨日上午11时30分,其中1800支该批次乙肝疫苗仍在广州市疾病预防控制中心库存;另外1800支该批次疫苗已发往广州市南沙区疾病预防控制中心,其中1610支仍在南沙区疾病预防控制中心库存,已使用190支。目前,已使用的190支该批次疫苗尚未接到不良反应报告。库存的3410支批号为c201207090的乙肝疫苗已按要求连夜封存。
此外,广东未购进批号为c201207088的乙肝疫苗。省疾控中心表示将继续高度关注和跟进相关情况。
市疾控:广州将用该厂家其他批次疫苗
昨日,广州市疾控中心主任王鸣表示,已打了190支涉事批次疫苗的人群,截至目前尚未出现一例有不良反应的报告。王鸣称,广州全市近十几年都是使用该公司生产的疫苗,但至今未发现因打该乙肝疫苗出现严重不良反应的例子。他表示,接下来广州还是会用该厂家生产的其他批次的乙肝疫苗,而涉事批次的疫苗将不会再用。
事件问题有待考证
对于近期湖南接种乙肝疫苗的事件,昨日下午,中国工程院院士钟南山在第二届南方医事法学高峰论坛上,就医疗损伤责任情况展开分析时有所提及。他表示,疫苗出现问题的概率是十万分之几,此次事件是生产厂家该批次产品问题还是其他问题,这都有待考证,并不能以此推定是医疗机构或医护人员“犯法”。
广州市第八人民医院肝病科主任徐敏认为,该事件属偶发事件,是接种自身身体问题还是该批次疫苗的问题,目前都还不清楚。她指出,疫苗本身是生物制品,会有个别人体会产生敏感,但这都属较小概率事件。
全程接种乙肝疫苗,逾八成人可免疫
今年7月26日国家卫生和计划生育委员会官方网站公布的《我国控制乙肝成效显著》公告上写到,乙肝疫苗接种总的来说是利大于弊的。
2006年全国人群血清流行病学调查显示,1~59岁人群乙肝病毒表面抗原携带率为7.18%,估算全国乙肝病毒表面抗原携带者约为9300万人。而接种乙肝疫苗是预防乙肝最安全、有效的措施。全程接种乙肝疫苗后,约80%~95%的人群可产生免疫能力,保护效果可持续20年以上。
根据1992年和2006年两次血清流行病学调查结果估计,经预防,全国8000万人免受乙肝病毒的感染,乙肝病毒表面抗原携带者减少近2000万。
hpv疫苗不可以用医保。
在女性恶性肿瘤中,宫颈癌的发病率仅次于乳腺癌,大多数宫颈癌是由HPV感染所致。目前已分离出的HPV达100多型,其中至少14型可导致宫颈癌或其他恶性肿瘤。全球范围内,大多数的宫颈癌中可测出高危型HPVl6和18亚型,其中HPV16亚型诱发癌变的潜力最大。低危型HPV6和11亚型则与绝大多数生殖器尖锐湿疣和几乎所有复发性呼吸道乳头状瘤相关。尽管外阴、阴道、阴茎和肛门的癌症和癌前期病变相对罕见,但至少白风之八十肛门癌和至少百分之四十至百分之六十外阴癌、阴道癌和阴茎癌是由HPV诱发的。HPV基因型的分布因地理区域而不同,但在所有区域中占主导地位的致癌基因型均为HPV16亚型。世界上第一个可预防由6型、11型、16型和18型人乳头状瘤病毒HPV引起的宫颈癌及癌前病变、生殖器疣的疫苗已获批准。
医疗保险一般指基本医疗保险,是为了补偿劳动者因疾病风险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。通过用人单位与个人缴费,建立医疗保险基金,参保人员患病就诊发生医疗费用后,由医疗保险机构对其给予一定的经济补偿。
基本医疗保险制度的建立和实施集聚了单位和社会成员的经济力量,再加上政府的资助,可以使患病的社会成员从社会获得必要的物资帮助,减轻医疗费用负担,防止患病的社会成员因病致贫。
医疗保险具有社会保险的强制性、互济性、社会性等基本特征。因此,医疗保险制度通常由国家立法,强制实施,建立基金制度,费用由用人单位和个人共同缴纳,医疗保险金由医疗保险机构支付,以解决劳动者因患病或受伤害带来的医疗风险。
《中华人民共和国疫苗管理法》
第五条 疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理,对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯,依法承担责任,接受社会监督。
世卫组织将中国国药新冠疫苗列入紧急使用清单,这意味着中国的新冠疫苗具有一定的安全性和有效性。
一:中国新冠疫苗列入?紧急使用清单?世界卫生组织7日宣布,由中国国药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证,成为了第6款列入世界卫生组织紧急使用清单的新冠疫苗。此前已列入紧急使用清单的5款新冠疫苗,分别是美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗、美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。世卫组织相关人员表示将中国国药新冠疫苗纳入世卫组织紧急使用清单,有助于寻求保护卫生工作者和高危人群的国家加速获得新冠疫苗。
二:中国国药新冠疫苗中国国药新冠疫苗获得了世卫组织的紧急使用认证,意味着中国国药新冠疫苗具有一定的安全性和有效性,世卫组织建议将中国国药新冠疫苗用于18周岁及以上人群,采用两剂注射,注射间隔时间为3至4周,中国国药新冠疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率被评估为79%,评估数据还显示中国国药新冠疫苗对老年人也具有一定的保护作用。中国国药新冠疫苗具有易于储存和识别的特点,可以适用于环境条件较匮乏的地区,同时中国国药新冠疫苗自身携带疫苗瓶监测器,疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而改变颜色,便于判断疫苗是否能安全使用。
三:接种新冠疫苗的意义新冠病毒对于人类而言是一种具有高传染力的新型病毒,人体内基本没有存在可以对付新冠病毒的抗体,而且全球范围内也没有能有效治疗新冠肺炎的手段,所以新冠病毒就很容易在人群中疯狂传播。接种新冠疫苗是最有效和最经济预防感染新冠病毒的方法,当全民新冠疫苗的接种率达到70-80%时,就可以构筑起群体免疫屏障,就能有效预防出现群体感染的事件,这也是全球多个国家和地区都在大力鼓励民众完成新冠疫苗接种的原因。相关研究数据表明新冠疫苗对变异的新冠病毒仍有一定作用,但如果新冠病毒疫情持续得不到有效控制,随着感染人数的不断增加将会增强新冠病毒的变异程度,就会降低新冠疫苗的中和作用甚至是让疫苗失效。
新冠肺炎疫苗接种人数众多,所需费用总额高,明显超出医保基金承受能力。
在疫情发生之后,虽然国内疫情已经得到了有效控制,可是疫苗的大范围推开还需要一定时间,而且疫苗的费用问题也一直备受关注。
接种疫苗是趋势,疫苗费用是问题。疫情从爆发到现在已经过去了很长时间,虽然国内已相对平稳,但国外疫情状况依旧不容乐观。导致疫情的根本原因暂时无法解决,国内外在各个方面的交流也无法停止,这也就意味着疫情或许在很长一段时间内都会困扰着我们的生活。
在疫苗已经开始接种的状况下,所有人都接种疫苗是一种大趋势。可是按照目前网传的疫苗价格来说,费用问题是很多家庭都会面临的困扰。尤其是对于农村普通家庭来讲,一家老小接种疫苗的费用甚至已经超过了日常一季度甚至半年的生活费用。
医保基金无法承受全额报销医疗费用,这是医保局给出的回应。在疫苗费用问题方面,有全国人大代表提出?将接种新冠肺炎疫苗纳入医保全额报销?的建议 ,这对于普通民众当然是一个好消息,可实际上却并不太现实,医保局的回应也证明了一点。
国家医疗保障局就此问题专门给了答复,称目前我国基本医疗筹资水平较低,没有能力将支付范围扩大到疫苗等非治疗项目上来,且根据相关规定,预防性疫苗不纳入医保支付范围。
这个答复其实并不出人意料,在我国如此庞大的人口基数下,全额报销疫苗费用太高。如果真采用全额报销方式,可能会严重影响到群众基本医疗保障和医疗需求。
好好努力赚钱吧,打疫苗还是要靠自己。
本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/jiankang/113777.html.
声明: 我们致力于保护作者版权,注重分享,被刊用文章因无法核实真实出处,未能及时与作者取得联系,或有版权异议的,请联系管理员,我们会立即处理,本站部分文字与图片资源来自于网络,转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请立即通知我们(管理员邮箱:douchuanxin@foxmail.com),情况属实,我们会第一时间予以删除,并同时向您表示歉意,谢谢!
上一篇: 月经期肚子胀气怎么办呢,经期吃什么好