一、网状青斑和青斑性血管炎有些什么样的表现
1.功能性血管改变
(1)大理石样皮肤(marble skin):通常发生于正常婴儿和青年女性下肢及躯干,系皮肤血管对寒冷刺激的一种生理性反应。由于寒冷使皮肤血管收缩,静脉短路开放,静脉压增高或血液黏滞性增高血流缓慢,于是皮肤出现青紫色的网状变化。病变多较弥漫,但程度较轻,常无自觉症状,温暖后即自行消失,一般不伴发其他疾病,但有时可伴有冻疮肢端青紫症和红绀症严重时与皮肤网状青斑不易区分。
(2)葡萄状青斑(livedo racemosa):系扩张淤血的静脉分支呈不规则的树枝状或葡萄状暗红色斑片,其边缘逐渐消失于正常皮肤中是局部动脉病变比较严重时引起皮肤浅层静脉淤血的结果其颜色不易受外界温度影响而改变。
(3)网状青斑(livedo reticularis):
①先天性网状青斑:是皮肤少见的发育缺陷病情较为严重常为非对称性,可伴有皮肤萎缩。一般不伴有其他疾病。目前尚无有效的治疗手段但大多数患者可随年龄的增长而病情减轻。
②原发性网状青斑:皮肤呈青紫色的网状变化,对称地分布于两下肢近端有时在上肢和躯干。往往是在冬天或受冷时出现,夏天或温暖时消失。一般无自觉症状或于受寒冷时感刺痛麻木或感觉异常。其发生原因不明,寒冷仅是诱发或加重因素可能与发病有关的其他因素是:
A.局部血管内皮细胞损伤,使血液凝固性升高或纤溶活性降低。
B.直接免疫荧光检查发现真皮小血管壁内免疫球蛋白或补体沉积。
由于在通常情况下,青斑部位温度较正常为低,故除前述因素外,还可能有某种固有因素存在。若持续发作,皮肤颜色不随温度而改变。或为免疫复合物沉积,就由功能性血管改变发展成为器质性血管病变,即成为网状青斑性血管炎出现瘀斑、出血性丘疹、血疱及皮下结节等损害。病变进一步发展则成溃疡,其直径为1~5mm,形状不规则,深浅不一,有毛细血管扩张和含铁血红素沉着的近缘,并可由动脉闭塞而引起疼痛。溃疡愈合缓慢,愈合后遗留白色萎缩性瘢痕。病期长短不一,损害反复发作以致新旧损害同时存在一般只是皮肤损害,但少数患者呈进行性发展除伴发Raynaud现象和肢端青紫症外还可伴发系统性血管疾病(图1)。
溃疡发生有时与季节有关,其特征如下:
A.冬季溃疡:是在已有血管病变的基础上可能因寒冷使病情加重发生溃疡。至温暖季节病情可随之减轻。有时伴发其他部位的血管病变
B.夏季溃疡:在夏天,患者下肢水肿,而后在踝部和足背发生青紫色结节进一步发展成溃疡。这可能是由于血管病变,产生长期淤血、水肿的结果。至冬天而有愈合倾向。一般不伴发系统性血管疾病。
③继发性网状青斑:由各种原因引起常伴发于某些系统性疾病,而青斑损害多出现于系统性疾病之前其皮肤损害表现与原发性者相似,损害分布与伴发病有关,常为树枝状,非对称性,反映局部损害情况
2.器质性血管改变
关于网状青斑性血管炎、网状青斑样血管炎、节段性透明性血管炎和白色萎缩等这些疾病的异同尚有不同意见。这些疾病的皮肤血管炎损害和网状青斑损害的病例中只约半数病例于两侧大腿发生网状青斑并都出现在小腿血管病变之后1~3年,冬天发生,夏天消失,未见在此基础上发展成器质性血管炎损害病例;而血管炎皮肤损害均发生在小腿,其原发损害为针头大的瘀点,而后发展成色素沉着的萎缩性瘢痕,周围可有毛细血管扩张和新的瘀点,并多在夏天加重,冬天减轻,以同一药物治疗小腿血管炎损害痊愈,而对大腿的网状青斑损害无效。日本文献中对类似疾病,不管有无网状青斑,多称为网状青斑样血管炎。白色萎缩除见于网状青斑性血管炎外,亦可见于静脉曲张性溃疡愈合之后,还可能是其他原因引起皮肤细小血管闭塞后的结果。因此它是由于不同原因引起皮肤小血管闭塞病变的结果,是一种症状而不是独立的疾病。文献中认为,节段性透明性血管炎和网状青斑性血管炎是各有特点的两种不同的独立疾病。网状青斑主要是功能性血管障碍,是多种疾病的一种伴发病变。
并发症:
原发性网状青斑的部分患者伴发高血压,少数患者同时发生脑心和周围血管病变还可伴发系统性血管疾病。继发性网状青斑可并发:①结缔组织疾病;②血管疾病;③血液疾病;④慢性感染性疾病;⑤胰腺炎甲状旁腺功能亢进症、淋巴瘤。
二、网状青斑和青斑性血管炎是什么引起的
正常皮肤的微循环结构是由与皮肤表面呈平行的浅丛(乳头下毛细血管袢)和深丛(网状层下的细动脉和细静脉)及垂直于其间的交通支联络而成的。当某种原因引起垂直的细动脉发生痉挛时,使浅丛的毛细血管和细静脉扩张、淤血,其血流较交错于其间的血管的为缓慢,于是在皮肤上出现青紫色网状皮肤变化。
组织病变随病期而不同,累及细动脉、毛细血管和细静脉,而以细动脉病变为显著;内皮细胞肿胀、增生成为动脉内膜炎。管壁内纤维蛋白沉积。管腔内透明血栓形成,管壁及其周围组织内有少许中性粒细胞和核尘以及淋巴细胞和组织细胞浸润。真皮乳头水肿,红细胞外溢。表皮细胞间和细胞内水肿,水疱形成和坏死。管腔梗死时发生溃疡。
原发性网状青斑症病因不清。
继发性网状青斑症可继发多种疾病,其病因病机不清。最多见的疾病有自身免疫性风湿病(结节性动脉周围炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、颞动脉炎),动脉硬化症,血液黏滞性增高的疾病(真性红细胞增多症、血小板增多症、冷凝集素血症、冷球蛋白血症、巨球蛋白血症等),静脉回流障碍性疾病(浅静脉炎、皮肤血管炎等),以及烧伤、辐射热损伤、先天性毛细血管扩张症等。
三、网状青斑西医治疗方法有些什么
1.一般需防寒保暖。
2.轻型病例可不必治疗。
3.继发性病例主要治疗原发性疾病。
原发性网状青斑症状无需特殊治疗,注意防寒保暖,解除病人顾虑。继发性网状青斑症主要是治疗原发病,对网状青斑可适当保暖,避免用刺激性药物,必要时用血管扩张药、降低血液黏滞度药,以及活血化瘀的中药。
4.重症病例需用药物治疗。
(1)伴有溃疡者,可长期使用抗凝及抗纤溶治疗,抗凝治疗如肝素5000U,皮下注射,每周2次,抗纤溶治疗如口服苯乙双胍(降糖灵)50mg和炔雌醇4mg,每日2次。此外,亦可应用链激酶、尿激酶和右旋糖酐40(低分子右旋糖酐)静脉滴注。也曾有报道用硫唑嘌呤和前列环素治疗溃疡。
(2)伴发高血压患者,可口服胍乙啶10~20mg,2~3次/d。
(3)血管扩张药物如烟酸50~200mg,3~4次/d;硝苯地平(心痛定)10mg,2~3次/d。
(4)中药丹参片口服或丹参液静脉滴注。
(5)如果其他药物不能控制,可用中等剂量的皮质激素治疗。
四、网状青斑的护理需要怎么做
注意防寒保暖,避免情绪因素影响,忌烟防止局部创伤,避免从事低温工作,继发性病人应尽可能治疗其原发疾病
1、如何防寒保暖头戴帽,不易寒头部由于裸露在外面,很容易受风寒头部一旦受寒,容易引起感冒要想保暖头部,戴帽子很重要,并且最好能捂住耳朵另外,头上有很多重要穴位,经常按摩头皮,加快血液循环,也能保持头部暖和
2、保暖先暖脚寒从脚下起,脚部一旦受寒,很容易引起感冒或腰腿痛等病症,因此冬季脚部保暖尤为重要脚部保暖要有合适的鞋子和袜子鞋子的尺码应稍大些,最好垫一双棉鞋垫,脚放在里面要有点空间其次,鞋底应稍高些,这样可以起到与冰冷地面隔寒的作用冬季最好每天用温热水泡脚,步行半小时以上,并坚持早晚搓揉脚心
3、衣服不能太紧衣服太紧太厚,不但会限制身体活动,还会影响血液循环所以冬季穿衣感觉温暖就可以了一般来说,老年衣着应以质轻暖和为宜,年轻人穿衣不可过厚,婴幼儿体温调节能力低,应以保暖为主,但切忌捂得过厚、出汗戴围巾别捂嘴围巾可不能当口罩用,但很多人戴围巾时,却习惯把脖子、嘴巴一起捂着这种做法对健康很不利因为围巾大都以羊毛、兔毛、混纺毛线织成,纤维极易脱落,又因容易吸附灰尘、病菌,而且不是每天都清洗,脱落的纤维、灰尘、病菌就很容易随着呼吸进入体内,引发疾病室温不要太高冬天天气干燥,室内外温差较大,一出一进很容易受凉冬天室温应该稍凉一些,温度保持在18℃—20℃为宜如果能在室内放一盆水,增加一下室内湿度就更好了门窗不应太封闭冬季室内要多通风换气,以保证空气清新、氧气充足在冬天应该每天开窗通风2到4次,每次10分钟左右
网状青斑症是一种由多种原因引起的皮肤局部血液循环失调性血管疾病.以皮肤出现持续性青紫色网状变化为其临床特征.持久的功能性血管改变发展成器质性病变时称为网状青斑血管炎,本病临床比较少见. 本病属中医“血淤证”的范畴.亦有人认为本病属“隐疹”. 一、病因和发病机制 对于原发性网状青斑症的原因不清楚.继发性网状青斑症可以继发于许多疾病,如结节性动脉周围炎,类风湿性血管炎、系统性红斑狼疮、风湿热、皮肌炎等.但病因和发病机制目前尚不清楚. 2、病理改变 极少数病情严重和病程较长的患者,皮肤小动脉因长期痉挛而使内膜增生.细小静脉增厚张力不易恢复,并见淋巴细胞浸润,有些部位的小动脉肌膜亦见轻度增厚,血流缓慢,氧离合缓慢.个别病例见小动脉管腔闭塞,导致皮肤梗塞和溃疡形成. 3、中医病因病机 营卫不和,外感风寒,气血凝滞,或卫阳不固,腠理不密,脉络空虚,风寒乘袭,阻于络脉.寒凝阳气受阻,脉络迂曲,气血逆乱,而致网状斑纹,或因情志抑郁,失于疏泄,气郁化火,搏于血脉,络脉淤阻而成. 4、病史 1.原发性网状青斑症多发于正常儿童和青年女性. 2.继发性网状青斑症多继发于结节性动脉周围炎、类风湿性血管炎、系统性红斑狼疮等.也偶发于真性红细胞增多症、血小板增多症、寒冷诱发蛋白血症以及过敏性皮炎、过敏性血管炎、烧伤和辐射热损伤等. 5、临床表现 很少有自觉症状,多见4肢皮肤呈淡红色至蓝色的皮肤斑点,似网状或花边形分布.网状青紫之间肤色正常,或稍苍白,躯干偶见受累.有时可见下肢皮肤复发性溃疡,罕见趾坏疽.临床有3种常见类型. 1.云石状皮:见于轻型,通常因呈色不同,如同“化妆品样污点”,但受寒明显,遇暖则趋向消失.这种类型在居民中10分常见,多伴雷诺现象. 2.连续性特发性变异:呈持续性而分布广泛,受寒加剧,温暖不消褪.常见于年轻女性,严重的可合并皮肤溃疡. 3.症状性或继发性网状青斑:皮肤更为严重,常在闭塞性动脉疾病,胶原性疾病, 内分泌疾患,感染,某些神经性疾患,药物反应,血液黏稠度增高状态及高血压病等基础上进一步发展,或为其前驱表现. 6、诊断标准 诊断网状青斑症时根据上述临床表现,在遇暖后网状青斑多减轻,有时可消失的特点,就可以诊断.对继发性网状青斑症要考虑原发病的症状,并和原发性疾病有关.. 网状青斑(livedeticularis)系因患处皮肤内垂直小动脉痉挛使末稍循环障碍所引起的皮肤呈青紫色的网状变化.持久的功能性血管改变发展成器质性血管病变,即成为网状青斑性血管炎. 【诊断】 1.有特发性和症状性两类:后者可继发于高血压病、结核、肝损害、结节性多动脉炎、SLE、皮肌炎、甲状旁腺功能亢进、皮质类固醇增多症等. 2.患处皮肤呈青紫色或紫红色的网状变化.冬天发病或加重,夏天减轻或消失.一般无自觉症状. 3.多对称性分布于双下肢.尤以下肢近端为重.亦可发生于前臂及躯干部. 4.多见于中青年女性. 【治疗】 1.一般注意防寒保暖. 2.症状性表现必须治疗原发病. 3.扩管剂药物:维生素PP(商品名烟酸,nicotinicacid),100mg,每日3次,口服.或硝苯地平(nifedipin,商品名心痛定),10mg,每日2~3次,口服.病情严重者可用低分子右旋糖酐静脉滴注. 1.中医药:如丹参制剂,口服或静脉给药.
宝宝网状青斑是原因
网状红斑是一种由多种原因引起的皮肤局部血液循环障碍性血管疾病。临床表现为皮肤持续青紫色网状改变。长期持续的功能性血管改变发展成为器质性病变称为网状红斑血管炎,这种疾病在临床上相对少见。本病属于中医“血瘀证”范畴。有些人还认为这种疾病是”隐性皮疹”.1.一般注意保暖。图2。对症状的表现必须治疗原发疾病。图3。血管扩张剂: 维生素 pp (烟酸) ,100毫克,每日三次,口服。或硝苯地平(商品名心痛定) ,10毫克,每日2ー3次,口服。严重的情况下,建议使用低分子量右旋糖酐滴注。
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