运动损伤神经怎么办,运动神经元损伤还能恢复吗

一、运动神经元损伤早期症状有哪些

本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。给患者的身心健康带来了严重的伤害。

运动神经元的症状在早期是很明显的，最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉。肢体无力，肌张力增高，步履困难，发紧，动作不灵等现象。但是这种现象属于上运动神经元型，多在成年后起病，一般进展很缓慢。这也是运动神经元病的症状之一，是需要大家了解的。

还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人发音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。到了晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元病。

二、运动神经受伤要怎么处理

目前就是诊断不够明确，如果真是运动神经损伤，那么只能好转，而且速度很慢，是无法痊愈的。2比如现在走路残疾，肯定无法恢复正常，因此神经细胞是不可再生细胞，坏死了其他组织就代替上来了，但是没有神经细胞的功能。3你目前做检查的目的，还是为了明确诊断，如果诊断了不是运动神经损害，那么还是有可能治疗好转的。

神经是传导系统，走路残疾不代表腿有问题，在脊髓或者脑部。可以用药积极的进行营养神经的治疗。

一般的情况经过积极的治疗应该会有好转的现受累神经仍出于麻痹不全阶段，再过一阶段受累神经会因缺血而发生变性。过了治疗期遗留症状会终生相伴，能否得到最佳恢在于及早的营养神经，软化瘢痕，兴奋激活麻痹不全的神经才能有望最佳恢复。随年龄过大会迟发神经损害发生不完全性瘫痪.迟发性神经损害的原因是恢复的神经功能因缺血时间过久继发的病理改变.建议你进行营养神经的治疗另外就是建议你注意适当的进行锻炼和运动就行了。

运动神经受伤，估计对很多想要运动的人来说都是非常可怕的一件事情。但是运动神经受伤是可以在进行调养和恢复的。但是人们一定要注意的是在运动之前一定要做好相对应的准备运动，也要适当的休息，还要注意饮食的合理安排，运动完之后要补充水分，免得缺水。

三、运动神经损伤的治疗措施

(1)我们对于该病病因病机的认识和分析：专家组根据多年临床经验和研究发现，运动神经元病的病因病机与肝、脾、肾密切相联。运动神经元怎么治疗?根据中医理论，本病的发生，大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本，脾肾肝亏、气血不足。初病在脾，进而损及肝肾，每因六淫、劳倦、情志而诱发。

中医认为：脾为后天之本，气血化生之源，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉、脾胃虚弱，则气血花生不足，肌肉无以营养而发病;肾为先天之本，主藏精、主骨生髓，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩;肝藏血，主筋，主一身运动，且“肝肾同源”。因此，我们主张：脾、肾、肝亏虚是本证发生的根本所在，在临床上采取“脾、肾、肝三脏同治”是治疗本证的根本点。

(2)中医辨证治疗的原则：运动神经元怎么治疗?中医治疗应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要，贵在辨证精当，疗程要长，缓缓图功，以时间来换取疗效。早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝肾，养阴益气为要。

运动神经损伤的治疗措施介绍，希望对患者朋友起到一定作用，在发生了神经损伤之后，一定要正规专业的进行治疗，否则会影响到人体的健康，在今后的运动中也要以安全健康为主，运动之前要做好准备工作，避免发生神经受损情况。

四、运动神经损伤是否能够恢复

运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。使其恢复需要多方面一起进行。

第一、临床康复：用护理和药物等手段，预防各种合并症发生，亦可进行一些治疗性临床处理，减轻症状，促进功能恢复。

第二、饮食治疗：多吃水果蔬菜，确保营养的平衡，根据自身的病情吃食时注意消化;合理调节饮食，保持营养充分，增强体质。

第三、物理治疗：进行针灸、按摩等手段，促进康复，另外针对合并症治疗，亦可广泛使用中药内服、外用;以及理疗：利用水疗、光疗、生物反馈等有针对性促进康复。

第四、心理治疗：针对心理不同阶段(如否认、愤怒、抑郁、反对独立求适应等各个阶段)的改变制定出心理治疗计划，可以进行个别和集体、家庭、行为等多种方法。

对于运动神经元损伤是否可以恢复，目前不能给出一个准确的回答。主要还是看病人的病情程度以及治疗的时机。同时病情能否得到恢复还要看饮食、心理以及一些康复训练等各个方面因素。由此病情复杂，所以能否得到恢复涉及到的因素也比较广泛。

运动神经元损伤怎么治疗？

运动神经元损伤可以补充维生素E和维生素B。如果是呼吸系统的运动神经元受损，可以佩戴呼吸机以辅助呼吸。患者平时应该注意均衡饮食，补充微量元素，来营养神经元。患者可以通过辅酶肌注，治疗神经元损伤的情况。根据损伤运动神经元的部位不同，会造成不同的临床表现。建议患者听从医嘱，进行神经元的康复治疗。患者平时可以通过损伤部位的康复训练，促进神经元的修复。

运动神经元怎么办？

运动神经元是指控制肌肉运动的神经元，如果运动神经元受损或死亡，会导致肌肉无法正常运动，出现肌无力、肌肉萎缩等症状。治疗运动神经元的损伤需要根据具体病因和病情来确定治疗方法。

一般来说，对于运动神经元的损伤，可以采取以下治疗措施：

1. 药物治疗：一些药物可以改善运动神经元的功能，提高肌肉运动能力。

2. 物理治疗：如物理疗法、电疗等，可以帮助恢复肌肉功能。

3. 手术治疗：对于一些重度运动神经元受损的患者，可能需要手术治疗，如肌腱移植手术等。

4. 康复训练：针对不同病情，进行针对性的康复训练，帮助患者恢复肌肉功能。

需要注意的是，运动神经元的损伤一般较为严重，治疗效果也较为缓慢，需要患者积极配合治疗，坚持长期康复训练，才能获得更好的治疗效果。

运动神经元怎么治疗:运动神经元能治好吗

运动神经元病是一种慢性进行性变性疾病，常出现运动神经的损伤，带来很大的危害，那么运动神经元病有哪些治疗进方法呢?和我一起来了解下吧。

1、抗兴奋毒性治疗

兴奋氨基酸毒性学说认为，肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis ，ALS)患者高亲和谷氨酸转运障碍。由于转运障碍导致细胞外谷氨酸不能清除，使毒性增高，造成细胞损害。谷氨酸抑制剂?力如太?可以阻断谷氨酸能神经传递，通过突触前抑制谷氨酸释放和突触后干扰兴奋性氨基酸的效能，同时可以封闭电压依赖性钠通道及和第二信使相关的鸟嘌呤核苷酸环化酶而起作用。这是第一个成功延长ALS 生命的抗兴奋毒性药物，也是目前惟一通过美国食品与药品管理局(FDA) 认定对ALS 确实有效的药物，目前国内已有使用。?2氨基232羟基252甲基242异恶唑丙酸盐受体抑制剂正在美国两大医学中心进行临床观察，这种口服制剂临床研究已得到良好评价。其他谷氨酸抑制剂，如右甲吗喃、拉莫三嗪已进行过试验治疗，疗效不佳 。

　 　2、清除自由基

自由基学说基于在家族性ALS 患者中分离出编码Cu/Zn 超氧化物岐化酶1 基因。因而，部分学者正在积极研究，同时推荐使用大剂量维生素， 即每天加维生素E 800 ～1 000 mg ，维生素C 500 mg ，维生素A 1 000 U 和复合维生素B 1 片。乙酰半胱氨酸是一种自由基清除剂，是细胞内主要的抗氧离子系统谷胱甘酞的直接和间接的前体，治疗1 年后脊髓首发症状MND 病死率下降。

3、免疫治疗

尽管自身免疫的证据逐年增多，但免疫治疗效果尚不肯定。与ALS 酷似多灶性运动神经病对大剂量环磷酰胺和静脉注射免疫球蛋白治疗反映良好。但大剂量环磷酰胺治疗并未改变ALS 的病程，意味着在阻止ALS 进展中抑制T 细胞非依赖性B 细胞反应并无益处。病理性抗体存在于轴突和神经元细胞体内，他可启动疾病的免疫反应，但继发性损害和攻击的抗体无关。因此，只有在ALS 早期治疗才有效。

4 、经保护性治疗

神经营养因子治疗是一种保护性治疗。睫状神经营养因子可促进组织培养中的大鼠和人运动神经元的存活，延缓进展性MND 模型鼠运动神经元变性的进展。但人类ALS 治疗试验结果令人失望。国外正在尝试采取鞘内注射和导入睫状神经营养因子基因，以提高中枢神经中运动神经元作用位点内睫状神经营养因子的生物利用度和浓度。胰岛素样生长因子体外可促进运动神经元末梢发育，增加大鼠肌肉终板大小。已通过临床试验证实可减缓ALS 患者运动功能的衰退。脑源性神经营养因子可以促进轴突切断后运动神经元存活，能挽救发育中的运动神经元的死亡。大型的经皮下给药临床治疗试验未得出肯定有效的结论，目前正尝试椎管内给药。另一种由法国研制的类神经营养因子SR57746A 已通过大型的Ⅱ期临床治疗试验，结果证实其可减缓ALS 患者呼吸功能衰退，正在进行Ⅲ期临床试验。现已知在一个功能系统中可能有几个不同的营养因子独立起作用，且缺一不可，提示临床应用中如使用2 种或2 种以上的神经营养因子将会有显著的疗效，目前已证明这是可能的，睫状神经营养因子和脑源性神经营养因子联合应用治疗ALS 鼠模型能在1 个月内阻止疾病的发展，而无论睫状神经营养因子还是脑源性神经营养因子单独使用都只能减慢而不能阻止疾病进展 。

　 　5、溴隐亭治疗ALS

最近Tak ahashi 以正电子发射扫描方法研究发现，ALS患者纹状体对62氟多巴的吸收率和病程呈明显负相关( P 《0. 01) ，认为ALS 存在着多巴胺功能的缺陷，与帕金森病及Alzheimer 病有相同的病因及发病机制，并且认为ALS 有良、恶性之分。中枢D2 型多巴胺受体激动剂溴隐亭已广泛用于帕金森病的治疗中，有较肯定的改善症状作用。有人用溴隐亭治疗12 例ALS 患者，结果部分患者有良好的近期改善症状的作用，显效2 例(2/ 12) ，有效4 例(4/ 12) ，其中1 例生活自理能力提高2 个等级达2 年余，治疗6 个月后停药，病情亦未在短期内加重，1 例有吞咽困难、转颈无力，经治疗后吞咽情况明显改善，转颈亦较治疗前自如。观察中发现有效病例的疗效出现时间一般均在治疗开始20 d 以后，主要表现增强的肌张力降低，肌力改善，继续治疗4～5 个月后可试停药观察，有些患者并不因停药而立即加重。观察中还发现，对治疗有效的均为发病年龄较轻且肌张力增高较明显者。可见应用溴隐亭治疗ALS ，部分患者近期有一定疗效，只要增量缓慢一般不会有较严重副作用，在对ALS 这类目前尚不能有效阻滞其病情发展的情况下，不妨可试用。

6、抗抑郁治疗

大多数患者可表现绝望、愤怒、易激惹。后期绝大多数不仅对配偶、朋友，而且对医生也产生对立情绪。要及时使用抗抑郁药及抗焦虑药。常用阿米替林25～150 mg/ d ，帕罗西叮20 mg/ d ，氟西叮20 mg/ d ，其副作用更小。

　 　7、并发症的治疗

治疗方法主要包括以下几种： ①构音障碍。在临终前绝大多数患者有构音障碍。在国外临终关怀机构入院时只有25 %的患者有正常说话能力，早期由语言康复医生指导非常重要。处理措施包括鼓励患者减慢讲话速度，局部使用冰块或巴氯芬因能帮助患者减轻舌肌痉挛，对修复软腭及抬高软腭也有帮助。②流涎。正常人每天有200～300 ml 唾液产生并吞咽入胃。丧失自主吞咽功能后，头部在直立位时就可造成流涎。帮助措施包括颈部支持，头位校正，口腔感染的治疗。抗胆碱能制剂阿托品或东莨菪碱局部皮肤涂擦有效，阿米替林可帮助患者改善睡眠、心境和流涎。③吞咽困难。50 %～70 %ALS 患者因咽下困难，可导致窒息、脱水、体重下降、流涎和吸入性肺炎。应鼓励患者吃自己觉得轻松舒适的食品，避免刺激性食物造成的咳嗽和憋气。巴氯芬因减轻痉挛可帮助解决吞咽困难，有时剂量可达80～90 mg。必要时可下鼻饲胃管，避免经口呛咳引起的呼吸道感染。④痉挛及疼痛。大约45 %～64 %的患者因肌肉痉挛、关节僵硬、便秘、腹强直及皮肤压迫出现疼痛。处理：首先摆正姿势，使患者处于放松的体位，药物可用肌松剂巴氯芬5 mg ，3 次/ d ，盐酸乙哌立松50 mg/ d ，非激素类抗炎药及阿片制剂(病情晚期) 。⑤便秘。由于会阴肌肉无力，不恰当的饮食及使用抗胆碱能药和阿片制剂而易致便秘。处理包括增加食物纤维含量及水分摄入。⑥通气衰竭及最后阶段。绝大多数ALS 患者死于呼吸衰竭，通常合并不同程度的吸入性肺炎。为减轻患者痛苦可使用xx类药物。⑦鼓励患者进行肢体功能训练。

8、病程及预后

ALS 平均病程约3 年，进展快的甚至起病后1 年内即可死亡，进展慢者病程有时可达10 年以上，成人型一般发展较慢，病程常达10 年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡原因主要是呼吸衰竭。

影响ALS 预后因素：美国Rudnicki 等对85 例ALS 患者研究发现，心脏病或吸烟者预后差，而高血压对预后无影响。文献报道，发病年龄与预后有关，发病越晚(年龄大)预后越差，年轻人发病预后相对较好;下肢受累为首发症状，逐渐累及上肢和球部者存活时间较长;球部为首发症状，伴有上运动神经元受累的表现较球部和肢体上、下运动神经元同时受累预后好。

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