玻管预测法[Glasstubeforecastingmethod]用玻管孵化法预测介壳虫若虫孵化高峰期的方法。若虫开始孵化时,从田间剪取有代表性的虫枝,插入5支大号玻管中,每管3~5根,管口用白色脱脂棉塞紧,棉塞应接触虫枝,将玻管竖放在通风室内的桌上。若虫孵化后会爬到管壁和棉花塞上,每天定时观察一次,用手持放大镜或解剖镜检查、记载棉塞和管壁上的总虫数,然后拔出棉塞,取出虫枝,擦净管壁后再放回虫枝,换上新棉塞,连续观察至虫数达到最多并出现下降时,虫数最多的一天即为高峰期。室内高峰期后4~5天即为田间防治适期。
霓虹灯:夜间用来吸引顾客,或装饰夜景的彩色灯,所以用“霓虹”这两种美丽的东西来作为这种灯的名字。下面让我们来看看霓虹灯制作信息的介绍。
一、制作工艺
霓虹灯在制作工艺上,不论是明管、粉管还是彩管,其制作工艺基本相同,它们都需经过玻管成型、封接电极、轰击去气、充惰性气体、封排气孔老炼等工艺。
玻管成型———即制作人员沿着图案或文字的轮廓经过专用火头,将直玻璃管烧、烤、弯成图案或文字的过程,制作人员水平的高低可凭肉眼看的出来,水平低的人员制成的灯管易出现转弯处凹凸不平、太厚或太薄、内侧皱折、偏歪不成平面等。
封接电极———即将弯成型的灯管经过火头接上电极和排气孔的过程,接口不得太薄或太厚,接口处须完全烧融,否则易出现慢漏气。
轰击去气———制作霓虹灯的关键。是通过高压电轰击电极,加热电极焚烧灯管电极内肉眼看不见的水蒸气、尘土、油质等物质,排掉这些有害物质,将玻管抽成真空的过程。轰击去气的温度达不到,上述有害物质会除不彻底,直接影响灯管的质量。轰击去气的温度过高会引起电极过度氧化,使其表面产生氧化层,引起灯管质量下降。轰击去气彻底的玻管充入适当惰性气体,经过老练,即完成霓虹灯制作过程。
二、?霓虹灯制作
(一)、?霓虹灯制作的主要材料
霓虹灯产品有以下一些主要材料构成:
1)霓虹灯玻璃管
霓虹灯玻璃管,其作用是经过火烤灯管,并将其造型后,将惰性气体,密封在真空玻璃管里,导电后可放射出多彩的光线。霓虹灯玻璃管大致有三个品种。透明管、彩色管、荧光粉管。
这种透明的玻璃管简称明管,一般在管内充入氩气,通电后释放大红色的光。
这种彩色管简称彩管,有红、?绿、黄、蓝等颜色,在其管内一般只充氩气,通电后,即刻发出本身具有的颜色。
这种白色的管是涂了荧光粉得管,简称粉管。根据荧光粉的化学性质的不同,使其自身具有多种特定的颜色,用火花检测器就可检测出来每根管是什么颜色的。一般外包装上都有标记。
霓虹灯可发出的颜色多达几十种,这些是最具代表性的颜色。
2)霓虹灯变压器
这是霓虹灯的变压器,有电感变压器和电子变压器两品种,他有着多种型号和规格,这个大铁家伙叫电感变压器,?这个小一些的秀气点的是电子变压器。它们各有优缺点,但近年来应用较多的是电子变压器。?一般变压器的功率越大,作用于灯管的长度越长。在变压器上都标有额定的长度。使用中灯管不得超过额定的长度。
为了增加霓虹灯变化的艺术效果,使之产生多种造型变化,比如增加这种跳动逐光效果,就需要安装霓虹灯程序控制器。
3)程序控制器
这是霓虹灯程序控制器,一般来讲,一种独立的霓虹灯的变化形式,就需一个程序控制器。其作用是:是使霓虹灯发光形式产生变化,?无论是变压器还是控制器都是用耐高压绝缘电线相连的。
4)耐高压绝缘电线
霓虹灯的变压器与灯管的连线、灯管之间的连线,都采用耐高压绝缘电线,这种耐高压绝缘电线,一般采用硅橡胶材料的耐高压电线较好。
霓虹灯的材料中,还有一个重要的材料---电极,它是灯管与电源的桥梁。
5)电极
在霓虹灯管的两端各连接一个电极,?电极有着各种规格、型号。它的作用是在电源的配合下,发射电子和接受电子。灯管里的气体才能发出光彩,电极是一个重要的元器件。
6)灯管支架
他是为安装霓虹灯时固定灯管用的绝然支架。由玻璃的和塑料的。
7)连接线护套
为保证霓虹灯输出高压线的安全,霓虹灯、变压器、控制器之间的连接线固定后,必须加装绝缘保护套。
8)工作气体
工作气体主要是指氖气和氩气,这两种气体通常是无色、无味、透明的,装在玻璃瓶里,一般肉眼是看不到的,装满这两种气体的瓶子,在接触电火花后,氖气辐射的红色光谱十分鲜艳,在大气中的传播性能最好。
氩气辐射出的是兰色光谱。生产中它一般总是和汞一起使用,这两种气体的作用是:将这两种气体单独或混合后充入真空密闭的玻管内,在电流的作用下,形成自由电子和正离子,就可以发出五颜六色的光波,?市场购入的这两种气体,一般装在这样的玻璃瓶子里。使用时要事先连接在充气系统中备用。
9)?汞
是充汞型霓虹灯不可或缺的元素。?实践表明:在高压电流作用下,汞与氩气结合为汞氩气----汞原子被首先激发和电离----辐射出253.7纳米的紫外线----紫外线又去激发灯管内壁的荧光粉----荧光粉吸收了紫外线辐射----转换为较长波长的可见光谱。产生出新的色彩。在常温下,汞是唯一的液态金属,呈银白色,俗称水银。?由于汞及其化合物均为有害物质,操作中戴上手套加以防护。
10)燃料气体
燃料气体其作用是为喷灯提供燃料,点燃后释放火焰。可作喷灯燃料的气体有:天然气、液化气、煤气、助燃气体如氧气
比较理想的气体应使用天然气为好。
上面为您介绍了霓虹灯的主要材料,下面说说霓虹灯加工的工具。
(二)、霓虹灯的制做工具
1)单火头喷灯?他是目前烧制灯管的主要工具,适用于弯管。
2)对火头喷灯:?也叫双火头喷灯,可手持移动操作,可使玻璃管双向?熔烧受热,用来对接电极头和灯管。
上述两种喷灯的火头,是通过燃气用名火点燃,须有输送燃气和输送压缩空气的管道连接。要经常保持清洁,管孔通畅,阀门和脚踏开关工作正常。
这里,同大家介绍一下喷灯的使用,单火头喷灯的开关是脚踏式的,火焰的大小由脚踏开关的力度决定的,踩的力大火焰就大,反之就小。同时还可以通过调整气体旋钮控制进气量。控制火焰的最大量。
火焰的构造分为三部分,即火焰的底部为未然区,温度约300多度左右,中部为还原区,温度约1600----1700度,顶部为氧化区,温度约为1700—1600度左右。由此可见,火焰的加工区在还原区与氧化区的接合部。应为这一区域的热效率最高,受热均匀。
3)锉刀:?可用来切割玻璃管。有手工和电动的两种。
4)摄子:摄取小玻璃管等物体。
5)高频火花检测器:?也叫火花枪,是用来检验玻璃管内气体颜色的,使用时,打开开关,火化枪尖端的火花是四散的,呈青蓝色。
6)云母片:用来隔热、防火之用,?是一种天然的绝缘材料,在烧烤灯管时,用它与设计图隔离,防止纸样烫坏。也用于灯管之间的隔离。
7)压条:用来固定玻璃管用,避免封接电极时玻管滚动。
8)橡胶吹管?是一只橡皮管,它的一端连接吹嘴,另一端连接灯管的接口。当烘烤玻管时,弯曲的部位出现收缩时,要将其立即吹起,以保证玻管内径的不变。
知道了制作霓虹灯的材料,了解了制灯的加工工具,下面我们介绍一下霓虹灯管的加工方法。要想加工出符合要求的灯管造型,就要练好基本功。
要将灯管加工成型。?就要掌握霓虹灯管的各种加工方法。其主要加工方法有:切割、熔融、对接、拉丝、弯曲、吹制等。下面我们逐一的进行介绍。
(三)?灯管的加工方法
我们先来说说灯管的切割吧。
1、?灯管的切割
灯管的切割,也是进行灯管加工的第一道工序。他所要进行的,就是用器械对灯管进行一分为二的切割。也叫冷割。
用锉刀在切割处划一细痕,均匀用力折断。其折断的端口要平滑。也可用电动刀具,同时切割数根灯管。要特别注意安全,动作要轻,两手离切割的部位3—5?厘米。
对已经吹制成型的灯管,不易采用冷割的方法,具体方法是:在需要割断的部位,大约10厘米左右的位置,在火焰中烧烤3—5秒离开火焰,在需要切割的地方,用冷玻管划一下,之后轻轻一磕即可折断。这种方法叫热割。
2、?旋转与熔融
灯管在制作时,需要将灯管在火焰中熔融,以烧通红为标志,将灯管烧软,这样才能进行灯管的吹、接、拉、弯。
为使灯管均匀受热,加工精确,就要不断转动灯管,两手拿住灯管,两手的拇指和食指不停的前后捻动,左右手相互配合不停移动,目的是使灯管均匀受热。在高温火焰旁操作,要注意小心细致、防止烧伤,经过不断演练,使动作旋转自如。
3、?灯管的拉丝
制作霓虹灯时,有时需要将较粗的灯管拉成一段细管,?拉出的丝必须与灯管同心,这也是灯工的基本功之一。其方法是:1)打火后,使灯管熔融部位受热均匀。2)?灯管烧红后,离开火焰,?缓缓地拉开,使拉出的丝尽量保持平直。?拉丝时离开火焰?。
下面说说灯管的对接工艺。这时灯管加工最常见的工序。
4、?灯管的对接
按霓虹灯的加工要求,往往需要将两段灯管对接,对接的方法有三种:
1)?同口对接
将要对接的两段的灯管的接口对齐,这时应使用对火头喷灯,应加热灯管的对接端面,不断旋转火头加热,当端面熔融时,在火焰中先粘合一点,进而,在全部粘合,粘合后在火焰中边转边吹气,使接缝处有微小的凸起,待熔融的部位稍冷呈暗红色时,即向两边轻拉,将凸起处拉平。完成对接过程。
2)?异口对接
将拉丝后的大口径灯管的一端烧熔,使其缩小到与其对接的小口径灯管的直径相近后。?在将大口径的玻管和小口径的玻管的端口同时加热,熔融时粘接在一起,同时吹气拉直衔接处。
3)?玻管侧接
即将两玻管接成T型,将一端封口的玻管,用小火焰熔烧待接的部位。烧熔后离开火焰吹成一个鼓出的小泡,泡的直径应小于与之相接的管径。在将小泡烧熔,离开火焰立即将小泡吹破,并弄平开口后的口边,?将两玻管的孔口,同时在火焰上加热,待均匀烧熔,将两孔口粘接。?火焰要加热在支管的接头附近,以保证主管不变形,最后离开火焰轻轻吹气,微微一拉即成。
上面的加工中,都离不开一个共同的特点,就是灯管的吹制。
5、?灯管的吹制
一般讲只当灯管烧熔时,在灯管的弯曲和接口处,都有不同程度的收缩现象。加工时见有凹下去部位就要及时吹起来,以保证灯管的垂直和内径不变。?一般在吹制时,要使玻管受热均匀,吹得效果才好。
吹气时身体站直,精神集中在玻管被烧烤的部位,?吹制时气力要均匀,如果是含铅的灯管,先将玻管的一端堵住,将管的另一头套上橡皮管吹嘴,?这样?吹气时,即可防止荧光粉吸入口腔。对于不含铅的灯管,吹制时,可以直接用嘴吹,吹之前一定擦净管口。但要注意吹气时,只吹气不要同时吸气。
6、?灯管的弯曲
一幅霓虹灯的设计图,无论是文字还是图形的变化多样?,但是有规律可循的,归纳起来弯管的方法大致有三种。
1)直角弯管?其技术要领是:火焰的宽度是加工灯管直径的3--5倍,当玻管烧红后变软时,可以进行弯曲。两手同用力,弯折处出现凹陷在吹气鼓起,弯管角度合适后在进行退火。关于退火方法,我们在后面的内容在行介绍。
弯曲后尚未硬化前,双手稳住不要扭动,否则弯管处势必偏歪走样。
2)弧型、U型弯管
弧型、U型弯管在霓虹灯的制作中常会遇到,是灯管加工必须要掌握的技术。
吹制要领是:火焰的宽度约为玻管直径的3--5倍,?弯之前,先用粉笔在拟弯折处做出等距标记。标记应标在距弯折处10厘米左右。随后将玻管至在火焰上,并使其底部均匀受热,在集中加热拟弯折处。使其表层温度升高,一旦其弯折处变红、进而变软,立即移出火焰,?双手同时向上弯,弯曲的程度要不断比照纸样。
弯管时注意,不要使弯管发生扭曲,?作出标记,逐渐弯曲。每弯一次比对纸样一次。不可贪快。U形管弯曲的方法与之类似,不过它是一次成型的。
我们知道物体都具有热胀冷缩的现象,几乎每一次灯管的熔融、接口、弯曲等操作后,都要将进行退火处理。
7、?灯管的退火
在霓虹灯管高温融融过程中,会出现热胀冷缩现象,使灯管玻璃体中产生应力,?严重影响灯管质量,要消除应力的影响,通常都是采用退火的方法。
消除应力一般采用喷灯退火的方法,这是霓虹灯制作技术重要的一环。
其方法是:?即用小火焰在刚才的工作面上烘一烘,也可离开原来的火头远一些,约10厘米的位置来回烘烤一下,维持5秒钟左右,使温度慢慢下降冷却至室温,可达到退火的目的。
前面我们向大家介绍了霓虹灯管加工的一般方法,这里面还有一些值得注意的问题。
8、灯管加工应注意的问题
1)在加工之前,要仔细阅读设计图,首先明白霓虹灯造型设计要求,看看对灯管的材质要求是什么,进而选择管材的品种、规格、颜色和外观,外观要管口平整、外表干净。
2)在加工之前,要穿上工作服,戴上手套,禁止穿拖鞋,要留短发,否则极易被火烧着头发。
3)检查喷灯的阀门开关是否正常,调整火头,注意安全,人与火头不可太近,相隔至少30厘米。烧烤灯管前,将要加工的玻管的一端堵上,之后在进行烧烤吹制?,加工后的管材,要时常放在纸样上比对,比对之前要再纸样上垫上云母片,避免烫坏纸样。
4)加工灯管的熔烧部位要正确,受热要均匀,例如把灯管放在未燃区和还原区加热的话,灯管首先在其两侧软化而中间较硬,这样就无法进行灯管的吹制。因此,烧烤部位要放在高火区加工区进行。
5)灯管弯制的加工标准:
A?加工圆弧形应顺势、光滑,弯折处薄厚一致。
B?灯管的接头应保持光滑、玻管的厚度均匀、无疤痕及肥胖现象。
C?直管接头部位应对准,斜度不大于115度。
D?灯管弯头应均匀饱满,应无严重扭曲和疙瘩的现象。
制造霓虹灯的办法,是采用低熔点的钠——钙硅酸盐玻璃做灯管,根据需要设计不同的图案和文字,用喷灯进行加工,然后烧结电极,再用真空泵抽空,并根据要求的颜色充进不同的稀有气体而制成。现代的霓虹灯更加精致,有的将玻璃管弯曲成各种各样折形状,制成更加动人的图形;还有的在灯管内壁涂上荧光粉,使颜色更加明亮多彩;有的霓虹灯装上自动点火器,使各种颜色的光次第明灭,交相辉映,使城市之夜变得绚丽多彩。更多霓虹灯制作信息请继续关注土巴兔装修网。
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47.3.4.1 二硫腙光度法(混色)
方法提要
在弱酸性介质中(pH2.5~6),用EDTA-硫氰酸盐为掩蔽剂,二硫腙仅与汞(Ⅱ)离子生成橙黄色配合物,用三氯甲烷或苯萃取,此橙黄色配合物与过剩的二硫腙一并进入有机相中,于波长530nm处测量吸光度。本法适用于矿石中0.01%~0.x%汞的测定。
仪器
分光光度计。
试剂
王水 盐酸与硝酸按(3+1)混合。用时配制。
氢氧化铵。
尿素溶液(100g/L)。
柠檬酸钠-EDTA溶液称取15g柠檬酸钠和10gEDTA二钠盐溶解于200mL水中。
二硫腙-苯溶液称取0.1g二硫腙溶于100mL苯中,用时配制。
乙酸-乙酸钠缓冲溶液pH4.51mol/LNaAc溶液与1mol/LHAc等体积混合配制。
硫氰酸钾溶液(300g/L)。
汞标准储备溶液ρ(Hg)=500.0μg/mL称取0.6768g优级纯氯化汞(HgCl2),溶于100mL水中,移入1000mL容量瓶中,用2mol/LHCl稀释至刻度,摇匀。
汞标准溶液ρ(Hg)=10.0μg/mL取汞标准储备溶液,用2mol/LHCl稀释配制。
麝香草酚蓝指示剂(2g/L)。
校准曲线
吸取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、…、8.00mL汞标准溶液,分别置于50mL带塞比色管中,加2mL尿素溶液,摇匀。加入3mL柠檬酸钠-EDTA溶液及2滴麝香草酚蓝指示剂,用(1+1)NH4OH中和至由紫变黄,加入5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2mL硫氰酸钾溶液,准确加入10.0mL二硫腙-苯溶液,加塞,萃取1min。分层后,用1cm比色皿,在分光光度计上,于530nm波长处测量吸光度,绘制校准曲线。
分析步骤
称取0.1~0.5g(精确至0.0001g)试样,置于100mL锥形瓶中,加入15~25mL(1+1)王水,煮沸15~20min,取下,冷却。移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,澄清。
吸取10.0mL清液,置于50mL带塞比色管中,以下按校准曲线分析步骤操作,测得汞量。
按下式计算汞的含量:
岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析
式中:w(Hg)为汞的质量分数,%;m1为从校准曲线查得分取试样溶液中汞的质量,μg;m0为从校准曲线查得试样空白溶液中汞的质量,μg;V为试样溶液总体积,mL;V1为分取试样溶液体积,mL;m为称取试样的质量,g。
注意事项
混色法分析步骤简单,但检出限较单色法高;因剩余二硫腙的影响,准确度也比单色法差。
47.3.4.2 二硫腙光度法(单色)
方法提要
通常用王水分解试样,以EDTA-柠檬酸钠为掩蔽剂,于pH2~5用二硫腙-苯萃取汞。二硫腙汞的黄色配合物与过剩的二硫腙同时萃取至苯层中,与铁、钙、铜、铅、锌、铊、铋、镉、镍、钻、锰、金、银、铂和钯等分离。然后吸取有机相,用碱性洗液洗除有机相中过量的二硫腙,利用苯层中二硫腙汞的橙黄色进行光度法测定。
如将试样中的汞预先蒸馏分离,则可在碱性溶液中一次萃取二硫腙汞的橙黄色配合物进行光度法测定,使分析步骤简化。
仪器
分光光度计。
试剂
王水 盐酸与硝酸按(3+1)混合。用时配制。
盐酸。
乙酸。
氢氧化铵。
过氧化氢。
二硫腙储备溶液 称取0.1g二硫腙置于烧杯中,加50mL苯溶解,移入分液漏斗中,加30~40mL(1+9)NH4OH、2mL饱和亚硫酸钠溶液和3mLEDTA-柠檬酸钠混合溶液,萃取1min。静置分层后,将水相放入另一分液漏斗中,苯相再按上述方法用氢氧化铵、饱和亚硫酸钠溶液、EDTA-柠檬酸钠混合溶液洗两次。合并水相,弃去苯相。水相再用20~30mL苯洗一次,弃去苯相。然后将水相用(1+1)HCl酸化至二硫腙变绿(或析出沉淀),加20~30mL苯萃取,静置分层后,将苯相放入100mL容量瓶中,水相再用苯萃取一次。合并苯相并用苯稀释至刻度,摇匀,保存于暗处。
二硫腙溶液(0.05g/L) 由二硫腙储备溶液用苯稀释配制。
EDTA-柠檬酸钠混合溶液称取180g柠檬酸钠溶于400mL水中;另取200gEDTA二钠盐溶于200mL600g/LKOH溶液中,合并此二溶液后用水稀释至1000mL,摇匀。
乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5)1mol/LNaAc溶液与1mol/LHAc等体积混合而成。
亚硫酸钠饱和溶液 称取20g无水亚硫酸钠溶于100mL水中,用盐酸调节至pH5~6。
碱性洗液 取50mLEDTA-柠檬酸钠混合溶液、50mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和50mL亚硫酸钠饱和溶液置于500mL烧杯中,再加入5mL麝香草酚蓝指示剂和100mLNH4OH,用水稀释至500mL,混匀。用时配制。
汞标准储备溶液ρ(Hg)=500.0μg/mL配制方法见本章47.3.4.1二硫腙光度法(混色)。
汞标准溶液ρ(Hg)=2.0μg/mL取汞标准储备溶液,用2mol/LHCl稀释配制。
麝香草酚蓝指示剂 称取0.5g麝香草酚蓝,加5mLNH4OH溶解,再加95mL水,摇匀。
校准曲线
酸溶法:吸取0.00mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL汞标准溶液,分别置于25mL具塞比色管中,各加1mLEDTA-柠檬酸钠混合溶液、1mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液、1mL亚硫酸钠饱和溶液和1滴麝香草酚蓝指示剂,若试液呈蓝色,用盐酸中和至黄色;若试液呈红紫色,用氢氧化铵中和至黄色。用水稀释至10mL,摇匀。各加2mL二硫腙溶液,振摇100次,加3mLNH4OH,再振摇150次,分层后即可使用(此标准系列可使用一周)。吸取2.0mL有机相,放入预先盛有10mL碱性洗液的25mL具塞比色管中,萃取0.5min,放置分层后取有机相;在分光光度计上,用1cm比色皿,以空白溶液作参比,于490nm波长处测量吸光度,绘制校准曲线。
玻管蒸馏法:分取0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、…、3.50mL汞标准溶液,分别置于10mL具塞比色管中,加入5mL碱性洗液和1mL二硫腙溶液,振摇150次以上,分层后取有机相,同酸溶法测量吸光度,绘制校准曲线。
分析步骤
酸溶法 称取1~4g(精确至0.0001g)试样,置于100mL锥形瓶中,加15mL水和20mL王水,加盖,在电热板上加热煮沸10min。取下,滴加5滴H2O2,以氧化亚硝酸盐。再煮沸10~20min,体积保持在10mL以上(如体积小于10mL,应补加适量的盐酸;否则因氯离子浓度降低,银将发生干扰),取下,冷却。将溶液及残渣全部移入25mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀。放置澄清。
吸取10.0~15.0mL上层清液,置于50mL容量瓶中,加3mLH2O2和5mLEDTA-柠檬酸钠混合溶液,摇匀。加1滴麝香草酚蓝指示剂,用氢氧化铵中和至由红变黄并过量2~3滴,加1mL饱和亚硫酸钠溶液,冷却后加二硫腙溶液萃取,直至有机相中有过剩的二硫腙绿色为止,记下二硫腙溶液用量。10min后往容量瓶中加水至有机相进入容量瓶颈部,然后按校准曲线分析步骤操作,测得汞量;或放置分层后,用标准系列进行目视比色,测得汞量。
玻管蒸馏法 称取1g(精确至0.0001g)试样,灼烧分离方法同本章47.3.1。用2mL王水溶解玻管中的汞,将玻管置于盛沸水的烧杯中,煮沸10min。将溶液移入盛有5mL碱性洗液的10mL具塞比色管中,摇匀。然后按校准曲线分析步骤操作,测得汞量;或放置分层后,用标准系列进行目视比色,测得汞量。
汞含量的计算见式(47.2)。
注意事项
1)在大量氯离子存在下,于pH2~3的乙酸介质中,银离子不被二硫腙-苯萃取。当氯离子浓度降低或银含量高时,可加入2mL300g/LKSCN溶液掩蔽。
2)二硫腙一定要经过纯化处理,除去氧化产物,其他试剂使用前也应作空白试验和标准系列稳定性试验。
3)对于含铁量高的试样,酸溶法操作中应补加2mLH3PO4后再加氢氧化铵中和,有白色磷酸铁沉淀析出时,应加盐酸溶解,补加3~5mLEDTA-柠檬酸钠溶液,重新调节pH后,用二硫腙萃取。若加磷酸的试液中同时含有大量钙,应注意中和后不要有沉淀生成;否则,造成结果偏低。
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