药品有效期的识别的六个方面

近年来,随着医疗卫生制度改革的深化和人民群众自我保健意识的增强,OTC(OvertheCounter)制度已经在我国逐步实施,病人及其家属购买非处方药的比例逐年递增。由于非处方药不需要医生处方就可以在药房、药店购买,根据对病情的自我判断,参考药品说明书,患者或其亲属便可自我用药。因而,非处方药的标示识别就显得更为重要。

目前,我国市场上流通的药品采用四类11种不同的效期表达方式。其中,有表述为“失效期”的；有表述为“有效期”、“有效日期”或“有效期至X”的；也有表述为“使用期”、“使用日期”、“使用期限”、“使用期至X”、“使用期限至X”,甚至“期限”的；还有表述为“负责期”的。

其实,失效期、有效期、使用期和负责期具有不同的含义。

失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。

有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同,通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。

使用期是指某种特定品种,应按规定条件贮存,并在一定时间内使用，过期不再送药品检验所复检，即可自行报废处理。

负责期既不是有效期,也不是使用期,超过药厂负责期的药品只要外观无异常,仍可继续使用。

药品效期的计算是从药品的生产日期(国产药品通常以批号表示)算起,药品标签上所列失效期,即是有效期的终止日期。

下面简要地介绍国产上市药品标签上所列的效期标示。

一是直接标明失效期为某年某月，这种表示准确且易辨认。如生产日期：981217，失效期：000101，即表明该产品是1998年12月17日生产的，可使用到2000年12月31日。

二是直接标明有效期为某年某月，目前国内生产的药品多数都是采用这种表达方式。如批号：981217，有效期：001231，即表明该产品是1998年12月17日生产的，可使用到2000年12月31日。

三是直接标明失效期或有效期为某年某月某日，如失效期：001217，即表明该产品可使用到2000年12月16日；又如有效期：000407，即表明该产品可使用到2000年4月7日。

四是只标明有效期X年，如批号：980914，有效期2年，即表明该产品可使用到2000年9月31日。推算方法是从药品出厂日期的下一个月1日起计算，即从1998年10月1日算起，有效期2年，效期的终止日期为：2000年9月31日。

五是标明使用期X年，如“威利宁，使用期限：2年”。

六是标明负责期X年，如“舒白宁，负责期：2年”。

什么是药品有效期

问题一：什么是药物的批号和有效期药物批号是指药物生产的批次，以数字代码标注，如果某批次药物发生问题，可以及时追溯。有效期是指药物的有效期限，如24个月，是指从生产日期起24个月后药物失效，相当于食品的保质期。

问题二：药的有效期是2015年二月是什么意思药品可以使用到2015年2月28日
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2006年7月，则表示该药品可使用到2006年7月31日。再如：有效期至2006/07/08，则该药品可使用至2006年7月7日。

问题三：药品有效期问题。。。“ 药品的有效期为2007.09 ”。你选择“该药品可以使用至 2007年九月30日 ”，是完全正确的。答案“2007年8月31日”是错误的，这是个错误的答案，考后应该跟监考人员沟通，否则误人子弟。
(注意：进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是药品的失效期为2007.09 ，那么答案“2007年8月31日”就是正确的。所以一定要看清楚考试题是有效期还是失效期！老师出试卷往往会出这样的题目，看学生是不是粗心大意。
另外；“药品有效期为与药品有效期至” ，没有区别。

但是如果有效期明确标识“日”，例如：药品有效期为：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期内，可以使用到9月1日，9月2日超过有效期。
其实药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ，绝大多数就是“有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx―xx” 等。
这在药事法规教科书中都有明确说明。

问题四：药品有效期2015年5月是什么意思每个药品都有保质期，这个时间是国家食品药品监督管理局在产品审批临床后的留样观察药品质变的时间期限，说明这个产品到15年5月就不能在使用了。15年5月以后会产生质变。

问题五：药品的有效期是几年?我听说是十年。每一种药品的有效期是不一样的，通常药品的外包装或外盒都有标示，有的标注生产日期，有的标注最后的使用日期等。

问题六：在药学中，什么是有效期？如何表示？药物的有效期一般根据药物的长期稳定性试验结果而定，即“将不同时间的取样检查结果与0月比较，以确定药物的有效期； 根据中国药典2000年版二部附录《药物稳定性试验指导原则》规定，药物的有效期一般根据药物的长期稳定性试验结果而定，即“将不同时间的取样检查结果与0月比较，以确定药物的有抚期；由于实测数据的分散性，一般应按95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期；如试验没有取得足够的数据（例如只有18个月），也可用统计分析的方法以确定药物的有效期（统计方法见药典）；若三批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期；若差别较大，则取其最短的为有效期；数据表明很稳定的药品，则不作统计分析 。 以上是药典原文摘录的，说的通俗一点就是药物在规定的环境下（一般都是常温常压，普通光照，一般的湿度）分解5％所需要的时间就是有效期。

问题七：什么是药品的有效期，失效期和批号药品的有限期就是药品从生产出来以后过多少年以后就不能用再使用，失效期是失效的具体的日期，一批产品一个批号。

问题八：GSP中近效期商品的定义是什么? 20分 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。近效期药品是以企业内部确定为主，一般是指距离失效期六个月的药品。

问题九：药品有效期至2017月4月是什么意思药品有效期至2017月4月是在这个日期之前可以使用药品，超过2017月4月就是属于过期药品，不能够使用，希望能够帮到你

问题十：为什么药物一般都有个有效期化学药物的化学成分会逐渐衰减，中药的有效成分也会随时间延长而逐渐失效。所以药物都有有效期，过了有效期的药物应该做无害化处理。

保质期与有效期的区别

保质期与有效期的区别：

保质期和有效期的定义不同∶

保质期：

1、产品的最佳食用期。产品的保质期由生产者提供，标注在限时使用的产品上。在保质期内，产品的生产企业对该产品质量符合有关标准或明示担保的质量条件负责，销售者可以放心销售这些产品，消费者可以安全使用。

2、保质期不是识别食物等产品是否变质的唯一标准，可能由于存放方式，环境等变化物质的过早变质。

有效期：

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然效。

扩展资料：

有效期表示方法有以下几种：

1、 直接标明有效期：有效期2001年10月，意味着可以使用到2001年10月底，2001年11月1日之后便不可再继续使用。

2、 直接注明失效期：某药品包装上注明失效期为1999年6月，表示该药品合法使用的截止时间为1999年5月31日。

参考资料：-保质期

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