近年来,全世界性传播疾病(STD)的发病率不断升高,已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。衣原体感染是最常见的STD之一,它可引起多种疾病,并且有严重的并发症和后遗症,还能垂直传播给新生儿,威胁两代人的健康。因此,有效合理地选择抗衣原体药物进行治疗是防治的关键。
四环素类
强力霉素。为长效、广谱的半合成四环素抗菌素,由土霉素6α位上脱氧而制得。其抗菌力较四环素强,而较二甲胺四环素稍弱,口服吸收良好,排泄缓慢,血液浓度维持较四环素持久,半衰期12~20小时,每日口服1次即可,副作用类似四环素,但较轻,且不受食物的影响。微生物对本品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。
米诺环素。是第二代半合成的四环素类药物,与四环素的药理作用相似,但抗菌谱更广,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,特别是对四环素耐药菌株敏感,对沙眼衣原体的抗菌作用较显著,主要为抑菌作用,高浓度时具有杀菌作用。该药吸收率为100%,半衰期长达17~20小时,每日口服1~2次即可;用量小,每次10毫克;吸收快,食物的影响不大;亲脂性高,能强力渗透抵达细胞组织,使其在泌尿生殖道的浓度高于有效治疗浓度,因而疗效较高。有报道用米诺环素治疗沙眼衣原体感染所致非淋菌性尿道炎32例,治愈30例,治愈率为93.8%。还有人治疗沙眼衣原体感染阳性的不孕妇女12例,米诺环素100毫克,每日两次,疗程10天,结果治愈10例,阴转率为83.3%。美国疾病控制中心建议治疗方案:米诺环素100毫克,每日两次,疗程至少7天。
米诺环素的副作用主要为头晕、恶心,一般在服药开始前3天内出现,逐渐减轻,停药后症状消失。
喹诺酮类
氟嗪酸。是第三代喹诺酮类药物,对衣原体有一定的抗菌作用。口服吸收良好,常用剂量为100毫克或200毫克,血药浓度达峰时间为0.7小时,半衰期为6.7~7.4小时。据报道,采用氟嗪酸和米诺环素治疗衣原体感染,治愈率氟嗪酸组为56.25%,米诺环素组为85.71%,表明氟嗪酸组具有一定的抗衣原体作用,但疗效明显低于米诺环素。
司帕沙星。是近年合成的第一个氨基双氟喹诺酮类新抗菌素,作用机制是抑制细菌或沙眼衣原体、支原体DNA合成过程中DNA旋转酶的活性,达到其抗菌活性。该药抗菌谱广,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及沙眼衣原体、支原体都有很强的抗菌活性。对泌尿生殖道组织的渗透性良好,组织内药物浓度高于同时药物血浓度数倍。它是目前惟一同时对支原体、衣原体和淋球菌有强力杀菌作用的氟喹诺酮类药物。有报道用司帕沙星100毫克,每日4次口服7天,首剂加倍,治疗男性非淋菌性尿道炎48例,有效率为95.8%。还有报道用司帕沙星200毫克单剂口服方案治疗无并发症淋病97例,治愈率达99%。
司帕沙星在第8位上引入氟原子使其在体内吸收良好,半衰期在体内长达16.8小时,可每日1次给药,故患者依从性好,并且副作用发生率低。
大环内酯类
交沙霉素。是一种16环的大环内酯类抗生素,抗菌谱广,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、支原体、衣原体均有较强的抗菌活性,口服吸收效果显著,组织中药物浓度高,在泌尿道和前列腺中的浓度远比血液中高,并且具有毒性低、副作用小的特点。有报道,用交沙霉素治疗衣原体感染尿道炎27例,口服1200~1600毫克,每日3~4次,平均疗程10天,治愈24例,治愈率为89%。
克拉霉素。是14员环大环酯环,第6位被甲氧基取代。对胃酸的稳定性高,口服后血药浓度高而持久,生物利用度高达55%,且不受食物影响;抗菌活性强大,抗生素后效应较长;吸收迅速,对组织和细胞穿透力强;对衣原体的作用比四环素类强。有报道,淋球菌及衣原体感染39例,口服克拉霉素150~400毫克,每日2~3次,2~14天,结果18例淋菌性尿道炎有效率33.3%,18例衣原体感染尿道炎,有效率为88.2%。
罗红霉素。该药耐酸,吸收好,血药浓度高。口服150毫克罗红霉素的血药浓度与曲线下面积比口服红霉素300毫克分别高12.8倍和21倍,血药峰浓度比红霉素高两倍,且吸收率不受年龄的影响,在重要组织和体液中浓度比血清高,体内分布广,半衰期长,副作用较轻。有报道用罗红霉素150毫克,每日两次,治疗衣原体尿道炎有效率为93%~97%,治疗生殖系感染的效果与多西环素等四环素类相似。
阿奇霉素。是15员大环酯环上以氮取代9琢位上的甲基。美国疾病控制中心已将阿奇霉素(AZI)列为生殖道沙眼衣原体感染首选治疗药物之一。国内有报道,生殖系统感染172例分别口服AZI单剂量每日1克,或两次剂量每次0.5克,每日两次,和3天剂量1克(第1天0.5克,第2~3天各0.25克)进行治疗,其中89例为沙眼衣原体感染。结果单剂量消除病原菌与两次和3天剂量给药一样有效。治疗4周后,沙眼衣原体消除率为98%。另有报道,采用AZI1克单剂量口服疗法两周治疗沙眼衣原体尿道炎及宫颈炎,治愈率为85.71%,总有效率为100%,细菌清除率达90.48%。
另外,阿奇霉素还可治疗同时合并存在淋球菌感染的支原体感染。
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