P32-磷酸铬胶体可缩小肿瘤

日前，中日友好医院核医学科李环医师等建立荷Lewis肺癌C57小鼠动物模型，对瘤内注射磷酸铬胶体治疗肺癌的疗效进行初步研究，并观察大分子聚合白蛋白的作用。他们发现P32-磷酸铬胶体瘤内注射可使放射性长时间聚集于肿瘤内，肿瘤组织明显缩小。而大分子聚合白蛋白并不能增加肿瘤内放射聚集。

据李环介绍说，P32-磷酸铬胶体作为一种内照射治疗药物，用于各种肿瘤引起的胸腹水和恶性心包积液的腔内治疗和多种实体肿瘤的近距离治疗。目前，P32-磷酸铬胶体瘤内注射方法治疗实体肿瘤已成功用于肝癌，尤其是巨块型肝细胞肝癌，手术难以切除的进展期胰腺癌，胃肠道肿瘤和颅内肿瘤等。

该次试验所用方法为，肿瘤接种是将3只荷肺癌的C57小鼠分别处死，严格无菌操作取出瘤组织，剪碎，用研磨器研磨后注入适量无菌生理盐水，注射器抽取肿瘤细胞悬液，每只C57小鼠右腋窝皮下注入0.2毫升细胞悬液（肿瘤细胞悬液浓度为1克瘤组织每3毫升生理盐水）。待瘤组织长至直径为2厘米大小时，按分组分别进行瘤内注射。对瘤组织进行胶体内注射时，注射器针头分别从4个不同角度进针，以使胶体尽可能均匀分布于瘤内，每只C57小鼠共注射胶体容积为0.2毫升，肿瘤对照组瘤内注入与胶体等容量的无菌生理盐水，阳性药物治疗对照组的C57小鼠腹腔内注射环磷酰胺，每只小鼠注射1毫升。

将实验动物随机分组进行P32-磷酸铬胶体内照射治疗并计算肿瘤缩小率，用韧致辐射显像观察肿瘤组织的放射性潴留情况，并采用放射免疫法测定肿瘤组织中超氧化物歧化酶活性变化。结果显示P32-磷酸铬胶体内照射治疗使瘤组织明显缩小，韧致辐射显像结果显示P32-磷酸铬胶体聚集于肿瘤组织局部。因为超氧化物歧化酶可用于评价治疗疗效。治疗后肿瘤内超氧化物歧化酶含量明显增加，就意味着P32-磷酸铬胶体疗效明显。

磷32的反应方式

产生磷32的主要核反应有P(n,γ)P、S(n,p)P等。前一种核反应是以含磷靶材料于反应堆中辐照来实现的，反应产生的磷32混于大量的稳定的磷31中，为有载体的磷32。有载体磷32的制备工艺比较简单，例如用五氧化二磷(P2O5)制成靶子放入反应堆中辐照之后，取出来用热水溶解便能制成有载体的磷（正磷酸）。后一种核反应则是以硫黄制成靶子于反应堆中辐照来实现的，反应生成的磷32是无载体的。辐照后,通常采用溶剂萃取、色谱法等从辐照过的靶材料中将无载体的磷32分离出来。
磷32广泛地用于医学、生物学和工、农业中。无载体磷32是最早用于临床的放射性核素之一。它的化合物磷酸钠注射液可用于治疗真性红细胞增多症；胶体磷酸铬注射液可用于控制癌性腹水和作某些恶性肿瘤的辅助治疗。用有载体磷32制成的敷贴器可用于治疗某些皮肤病如神经性皮炎、毛细血管瘤、慢性湿疹等。在农业上，磷32可用作示踪原子，研究植物的营养吸收、分布和代谢机理，研究农药的吸收、转运、积累、降解、残留、排除等的规律,为合理施肥、农药选择和安全使用提供科学依据。在生物学遗传工程研究中，高比活度的(γ-P)腺苷三磷酸和(α-P)丙二胺四乙酸则是测定核酸分子序列和缺口翻译非常重要的制剂。

1克砹值多少钱？

无价之宝，整个地球表面才总量少于28.4g(约1英两)，而且砹是一种非常不稳定的微量元素。砹是一种非金属元素，它的性质同碘很相似，并有类似金属的性质。砹很不稳定，它刚出世8.3小时，便有一半砹的原子核已经分裂变成别的元素。

自然界存在的砹都是天然放射性衰变系的衰变产物。砹的天然放射性同位素有5At、At、At和2At等4种。在铀矿物中存在痕量的短寿命的砹同位素，在镭族放射性同位素中的镭A进行很微小的分支衰减时，产生 一个半衰期为2s的同位素At。

扩展资料：

砹除了最稳定同位素以外，由于极其短暂的半衰期在科学研究方面没有实际应用，但较重的同位素有医疗用途。砹211是由于放出α粒子且半衰期为7.2小时这些特点，已被应用于放射治疗。在小鼠的研究结果显示，砹211-碲胶体可以有效治疗而不会产生毒性，破坏正常组织。

相比之下，放出β射线的含磷32的磷酸铬胶体则没有抗肿瘤活性。这一惊人的不同之处最令人信服的解释是致密电离和极小范围的α粒子排放。这些成果在以α粒子为放射源放疗人类肿瘤的开发和利用上具有重要意义。

-砹

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