美开发出新型抗排异药物

美国辉瑞公司的研究人员新开发出一种口服抗排异药物，实验表明它不仅能显着提高接受器官移植的动物的存活率，副作用也比现有同类药物大为减少。

有关新药的研发和测试结果已在新一期美国《科学》杂志上发表，被认为是抗排异药物研究领域取得的一项重要进展。

移植入生物体的器官经常会引发排异反应，受体免疫系统会将植入器官当作异物，产生大量白细胞对其发起攻击，其结果有可能摧毁移植器官。据统计，美国有超过２０万器官移植患者需终身服用免疫抑制药物。但现有抗排异药物副作用较大，长期使用可导致肾脏损害、高血压、糖尿病和动脉硬化等疾病。

美国国家卫生研究所的研究人员早先曾发现，免疫细胞中有一种名为ＪＡＫ３的酶，对细胞生长、活化和死亡起着关键的调控作用，它发出的信号能激发白细胞的分化和繁殖。这意味着，如果能找到抑制ＪＡＫ３酶作用的办法，就可以抑制白细胞的活化及繁殖，从而抑制白细胞对植入器官的排斥作用。

基于上述发现，辉瑞公司研究人员对数千种化合物进行筛选，开发出可抑制ＪＡＫ３酶作用的新药物。这种药物暂时被命名为“ＣＰ－６９０，５５０”。研究人员介绍说，现有的抗排异药物可作用于机体各种类型的细胞，因而副作用较大。而新药所抑制的ＪＡＫ３酶仅存在于免疫细胞中，因此新药不会对其他部位产生影响，可将对肾脏、心脏及其他器官所造成的副作用降至最小。

美国斯坦福大学医学院和辉瑞公司的研究人员，用不同药物剂量进行了动物实验，结果接受治疗的动物其存活时间明显延长。药物对于接受心脏移植的鼠作用良好。在随即对接受肾脏移植的猴子的实验中，１２只猴子中的４只在服药３个月后其肾脏未出现任何问题，只有接受大剂量药物的猴子出现了贫血。

另外，对健康人体志愿者的第一期安全性测试也取得了较好效果。辉瑞公司研究人员正在利用新药对牛皮癣患者进行研究，并计划下一步在接受肾脏移植的患者身上试验。研究人员认为，除抗排异用途外，这种新药也许还可以用于治疗风湿性关节炎等自体免疫性疾病。

尿毒症换肾后的排异药每年要多少钱

根据量大小各有不同
第一年排异药加其他药大致要接近10W，以后逐年递减。5年后如果情况良好，大概5W就差不多了。
当然这是一般的情况，也有情况不是很好的，药量很大，每年都要10W。也有情况很好的，每年3W左右就够了。
你再根据你的医保情况自己算算，好的地方大概10%自付，经济情况很差的地区可能只能报60%左右。

抗排异药物医保可报销吗?北京2022年

可以。根据查询相关信息显示，实施抗排异治疗的参保人员发生符合基本医疗保险支付范围的抗排异治疗医疗费用，参照术后抗排异治疗的相关报销办法执行。肾功能不全需长期透析治疗；但是近年来不少地区已经将特殊疾病医保报销范围扩大，目前25种特殊疾病已经纳入医保报销范围。

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