拉帕替尼+卡培他滨——HER2过度表达晚期乳腺癌治疗新方案

拉帕替尼+卡培他滨——HER2过度表达晚期乳腺癌治疗新方案

据中国医药报讯3月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准将拉帕替尼和卡培他滨联合使用，治疗HER2过度表达且经蒽环类药物、紫杉类药物和曲妥珠单抗治疗后复发的晚期或者转移性乳腺癌。近日，中国协和医科大学肿瘤医院内科副主任、乳腺病诊治中心副主任徐兵河教授在一个相关研讨会上，向记者介绍了这一晚期乳腺癌治疗新方案的研究情况。

目前，乳腺癌治疗的难点是对晚期乳腺癌的治疗。徐兵河教授说，近20年来，人们通过对乳腺癌的早期诊断和手术、放疗、化疗以及激素治疗等手段，已将早期乳腺癌的复发率和死亡率大大降低。然而，对于转移性乳腺癌，这些治疗方法却显得“力不从心”。

那么，原因何在？大量研究发现，人ErbB受体家族（包括EGFR、HER2、HER3等）可以调控多个细胞信号途径，从而影响细胞生长、增殖以及细胞程序性死亡或凋亡。ErbB受体突变或过度表达与包括乳腺癌在内的多种肿瘤的发生、发展、浸润和转移相关，且此类患者预后较差。现在已知，大约有25％～30％的乳腺癌患者体内的HER2过度表达，而上述治疗方法并不能抑制患者体内的HER2过度表达，因此，其治疗上的“力不从心”，也就在所难免。

徐兵河教授指出，曲妥珠单抗作为第一个HER2靶向药物，在治疗HER2过度表达的晚期乳腺癌方面显示了显著的抗肿瘤活性。然而，曲妥珠单抗并不是对所有HER2过度表达的乳腺癌患者都有效，究其原因可能是因为有些患者对该药存在着耐药性。

“幸运的是，一种新的小分子多靶点药物拉帕替尼的出现，为这些患者的治疗带来了突破。”徐兵河教授介绍，葛兰素史克公司经过60多个临床试验和相关调查研究发现，拉帕替尼可以抑制肿瘤中EGFR和HER2受体的激酶物质，作为一种针对性疗法可以干扰肿瘤中非常普遍的细胞分裂和病变过程。

一项全球多中心、随机对照的三期临床研究，将入组的399名HER2过度表达，且经蒽环类药物、紫杉类药物和曲妥珠单抗治疗后复发的晚期或者转移性乳腺癌患者，随机分为接受拉帕替尼联合卡培他滨治疗组和单用卡培他滨治疗组进行对照试验。结果显示，联合治疗组患者的疾病进展时间为27.1周，而单药组患者的疾病进展时间为18.6周，其风险率为0.57，表明联合用药组患者的疾病进展风险比对照组降低了43%。研究中，小分子的拉帕替尼所具有的可以通过脑血屏障的特性，为乳腺癌脑转移患者带来了益处。同时，两组患者因药物副作用而导致停药的几率类似。联合治疗组最常见的副作用包括腹泻、手足综合征、疱疹、恶心、呕吐和疲劳。198名接受联合用药的患者中，有3例出现无症状(2级)的左心室射血分数(LVEF)下降，1例出现有症状(3级)LVEF下降。正是基于此项研究，FDA批准拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2过度表达且经蒽环类药物、紫杉类药物和曲妥珠单抗治疗后复发的晚期或者转移性乳腺癌。

徐兵河教授说，目前，一项评价拉帕替尼联合紫杉醇一线治疗晚期转移性乳腺癌的疗效和安全性的大型国际多中心合作研究，正由我国主持开展。我国有北京、上海、广州等13个城市的20余家肿瘤研究机构参加了此项研究。此外，将拉帕替尼用于预防早期乳腺癌患者术后复发的研究、用于晚期转移性乳腺癌患者的二线治疗及用于其他肿瘤患者如胃癌、肾癌的研究，也将陆续在我国开展，其结果令人期待。

拉帕替尼价格？

乳腺癌可分为几种不同的类型，患者需要积极配合医生,明确自身的乳腺癌类型，不同类型不同阶段，治疗方案大不同。

如果是HER2阳性类型的患者，可以使用靶向药物拉帕替尼。

拉帕替尼(泰立沙)
英文名:Tykerb、Lapatinib
生产厂商：葛兰素公司
适应症：用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。

我朋友之前都是在医院开的，后来听病友讲然后去香港买了。

拉帕替尼的剂量与用法

目前上市的拉帕替尼为250毫克口服锭剂。美国食品药物管理局核准的服方为拉帕替尼与capecitabine合并服用。拉帕替尼的建议剂量为每日服用1250毫克(五锭)，并持续21天为一疗程。Capecitabine口服剂量为每日服用每身体表平方米面积2000毫克的剂量，并持续28天为一疗程。
Lapatinib是针对HER-1/ HER-2酪氨酸激酶抑制剂,继曲妥珠单抗(赫赛汀)后的第2个乳腺癌分子靶向新药, 针对HER-1/ HER-2酪氨酸激酶抑制剂，临床试验显示对过度表达Her2的复发或顽固性炎症性乳癌有效，对乳癌脑转移亦有效。其最新的临床试验成为2006年美国临床肿瘤学会年会最热门的话题。
人ErbB受体属于I型受体酪氨酸激酶(TK)家族。包括ErbB1(EGFR)、ErbB2(HER2)、ErbB3(HER3)和ErbB4(HER4)。癌症患者ErbB-1(EGFR)和ErbB-2(HER-2)受体通常过度表达或发生其它改变。目前已知人类表皮生长因子受体-2(ErbB-2、HER-2)是目前认识较为清楚的与乳腺癌关系密切的人类癌基因，它在乳腺癌中的高表达往往预示着易有淋巴结转移和肿瘤分化差，预后不佳。随着对HER-2研究的深入，它已经成为乳腺癌特异性治疗的靶分子之一。
Lapatinib是可逆的酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶活性。其作用的机理为抑制细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP位点阻止肿瘤细胞磷酸化和激活，通过EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-1)的同质和异质二聚体阻断下调信号。

乳腺癌已成为全球最常见癌症，治疗乳腺癌有没有新药？

乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。“三八”国际劳动妇女节当天，礼来中国宣布，其乳腺癌新药——CDK4&6抑制剂唯择（阿贝西利片）在华正式上市，中国上百万乳腺癌患者迎来了新的生存期盼。

复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授认为，唯择（阿贝西利片）顺利在中国大陆上市，将进一步改变中国乳腺癌患者的生存结局，有望使更多的患者活得更久，活得更好。

扩展资料

2020年乳腺癌成为全球新发病例最高的癌症：

在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+和HER2-最为常见，约占60%左右。国际癌症研究机构的最新统计数据显示，2020年乳腺癌已超越肺癌，成为了全球新发病例最高的癌症。仅2020年1年，中国新发乳腺癌病例就高达41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。

据礼来介绍，临床实验显示：阿贝西利联合芳香化酶抑制剂或氟维司群较内分泌单药可提升HR+，HER2-晚期乳腺癌患者无疾病进展生存期。

界面新闻-妇女节这天，一款可治疗早期乳腺癌的药上市了

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