心房颤动(房颤)是临床上最常见的心律失常现象之一,成人房颤发病率为0.3%~0.4%,60岁以上者发病率为2.0%~4.0%,75岁以上者发病率高达8.0%~11.0%,男性为女性的两倍。房颤最危险的并发症是脑栓塞,患者的脑栓塞发生率较正常人高出5倍。多年来,临床对房颤的治疗主要包括3个方面,即转复房颤、维持窦性心律,控制房颤时心室率;抗凝治疗;预防栓塞并发症。虽然大多数房颤患者经治疗后可以得到控制,但目前在药物治疗上,我国存在华法林应用率低、抗凝治疗不规范等问题。如何改变抗凝治疗监测不方便、药物剂量调节缺乏经验、医患之间缺乏有效沟通等问题,提高华法林的应用率和抗凝治疗的控制率,降低血栓栓塞性疾病的发生率,成为临床面临的一大课题。
选择华法林起始剂量
对于从来没有用过华法林的患者,达到稳定监测国际标准强度(INR)的用药剂量会相差很大。美国心脏病学会/美国心脏病协会(ACC/AHA)有关的华法林应用指南中指出,华法林的起始剂量应以人群的平均维持剂量开始。在美国,华法林平均剂量为5毫克/日,因此指南中推荐以5毫克/日起始。由于我国抗凝治疗经验性地将INR的目标值维持在2.0左右,低于欧美国家的抗凝治疗目标;此外,我国患者对华法林代谢可能不同于西方人,所以我国患者比国外人群的平均维持剂量低。临床观察应用华法林抗凝治疗的患者中,平均维持剂量为3毫克/日。年龄>75岁的老年人以及女性患者的平均剂量为2.2毫克/日。但是,初步临床观察结果表明,应用5毫克/日的患者,INR能较快达到治疗目标。在治疗1周后,以5毫克/天起始的患者,70%能达到治疗目标。这一比例在以3毫克/日起始的患者中只有40%;而轻微出血(牙龈出血、皮肤淤斑)的发生率并不高于以3毫克/日作起始剂量的患者。所以,对于需要快速达到抗凝治疗目标的患者,以华法林5毫克/日起始是安全的,适用于住院的高危患者。但是,老年人即使抗凝强度低也容易发生出血,因此应从小剂量开始。
ACC/AHA的华法林应用指南中推荐,华法林治疗开始阶段应每天监测INR,直到INR达到目标范围,但每天抽血监测给患者带来许多不便,很多患者甚至因此拒绝抗凝治疗。我国的一些临床观察研究表明,在治疗的前4天,无一例患者INR超过目标范围。因此,除非有出血的高危因素,在这段时间内每天抽血监测INR对绝大多数患者可能是没有必要的。
注意INR变化趋势
在用药初期,华法林的剂量调整不但要根据INR的测定值,还要注意INR的变化趋势。临床观察到,在应用华法林后第5天,如INR已有上升趋势,但还未达到治疗目标的下限,就应该注意,在必要时需要减量了。以5毫克/日起始举例,如服药后第5天INR
如果长期服用华法林的患者INR多次测得结果稳定地位于目标范围之外,以靶目标为2.0~3.0为例,连续3次INR测定结果为2.0、1.8、1.8时,可以考虑适当加大华法林剂量;而当连续测定结果间差异很大时,如2.0、3.0、1.8,最好还是维持原剂量。INR波动大的患者最容易发生血栓栓塞或出血并发症,应提醒这些患者注意使饮食中维生素K的摄入量保持稳定,按医嘱服药,并规律地监测INR。
如果服用华法林的患者近来INR有波动,低于目标范围0.2或高于目标范围0.4,这时应寻找INR波动的原因,包括:实验室误差,没按医嘱服药,临时应用与华法林有相互作用的药物,饮食中维生素K的摄入量有很大波动,或健康状况改变等。如果没有找到造成INR波动的原因,应改变华法林的剂量,并重新调整INR,两周内需重复测定。
华法林剂量的调整要根据INR偏离目标范围的大小和患者以前对华法林剂量调整的反应。大多数情况下,华法林增减的剂量在5%~20%。变化过大,如超过原剂量的1/3,对INR可能会矫枉过正。
处理抗凝治疗过度
INR升高的常见原因有服药剂量错误、华法林-药物间相互作用、患急性病以及维生素K1摄入减少。INR升高时,出血的危险呈指数倍上升。降低INR的方法通常是停服华法林,口服或注射维生素K1,输入有功能的凝血因子(如新鲜的冷冻血浆)。
ACC/AHA华法林应用指南中建议:当INR9,但临床上无明显出血,可口服维生素K13~5毫克,INR将在24~48小时内降低,必要时可重复使用;严重出血或华法林过量(INR>20)时,可根据情况应用维生素K110毫克,新鲜血浆和凝血酶原浓缩物缓慢静脉输注,每12小时可重复给予维生素K1;出现威胁生命的出血或严重的华法林过量,可用凝血酶原浓缩物替代治疗,同时缓慢静注维生素K110毫克,必要时重复使用。
需要注意的是,上述指南中的建议并不一定适用于我国患者。由于INR过量后回落的速度与华法林维持剂量的大小有关,维持剂量越小,下降速度越慢。国外有人观察了562例INR在6.0~10.0的患者,在停药两次后测定的INR,67%降至4.0以下,12%降至2.0以下。而我国临床观察显示,多数INR超过3.0的患者需要停药两天以上,其INR才能降至3.0以下,INR4.0~5.0者,一般需要停药4~5天。我国患者对治疗的反应,以及维生素K过敏的发生率等资料,尚需在临床实践中积累。
预防出血并发症
华法林治疗期间严重出血的危险因素有抗凝治疗强度、患者的特点、同时合用其他药物和接受抗凝治疗的时间。抗凝治疗的强度过高是颅内出血最重要的危险因素。一项病例对照研究的结果认为,INR每增加1,颅内出血的发生率增加1倍。国外研究人员Beyth等观察到,年龄≥65岁、消化道出血病史、脑卒中史、抗凝治疗强度高是华法林治疗时发生严重出血的独立危险因素。在随访的48个月中,高危患者(3~4个危险因素)累积严重出血的发生率为53%,中危(1~2个为12%,低危患者(无危险因素)为3%。这些出血的危险因素并不是决定是否应用华法林的绝对指标,而应该结合患者的认知功能、依从性、血栓栓塞的危险等综合考虑,需要根据出血的危险调整抗凝治疗强度、抗凝治疗时间及监测频度。
提高疗效及安全性
尽管应用华法林预防房颤患者脑卒中的证据很充分,但目前仍有很多医生不愿意开具华法林的处方。将科学的证据转化为临床实践的困难不仅存在于房颤抗凝治疗领域,这一现象也普遍存在于临床实践中,华法林的应用率低不过是最有代表性的现象之一。改变医生的态度对最大限度地提高华法林的应用率、降低用药风险至关重要。
另外,华法林的有效性和安全性取决于抗凝强度的稳定性和合理性,但华法林的剂量效应关系复杂,而且华法林几乎和所有的药物都有相互作用,医生往往担心抗凝治疗过程中发生出血并发症,因此在应用华法林时偏于保守。调查显示,我国普通门诊抗凝治疗的患者一半以上时间INR都在治疗范围以下。SPORTIFII是一项小型试验,仅观察了50~100例应用华法林的患者,华法林剂量的调整都是由有经验的护士完成,抗凝治疗的控制率应高于其他临床研究。尽管如此,SPORTIFII研究中抗凝治疗的患者只有44%的时间INR处于治疗范围。
通过患者自我监测或通过建立抗凝门诊,可以提高抗凝治疗的控制率,提高对指南的遵从性。自我管理的患者,平均每4天监测一次INR,92%的患者可获得满意的抗凝疗效,年出血率为4.5%,血栓栓塞年发生率为0.9%;而医生管理的患者每19天监测一次,只有59%的INR在治疗范围内,年出血率为10.9%,血栓栓塞年发生率为3.6%。抗凝治疗门诊也可以提高抗凝治疗的有效性和安全性,患者INR在治疗范围的时间大大提高,接近于自我管理的患者。ESCAT研究表明,305例在抗凝治疗门诊就诊的自我监控的患者,INR处于治疗范围者占78%,显著高于在普通门诊就诊的患者。
华法林是一种抗凝药,通过抑制血液凝固来维持血液的正常流动,使血管保持通畅。华法林是维生素K拮抗剂,所以如果服用富含维生素K的食物,就会影响疗效。比如菠菜、通菜(空心菜)、芥兰、木瓜、牛油果等蔬菜水果,肝脏、腊肠等肉类,还有酒精等都要避免食用,而椰菜、西兰花、生菜、绿豆等则要严格限制食用的份量。除此之外,华法林的剂量也很浮动,患者需要定期到医院抽血监测,根据不同时期的监测结果来调整剂量。楼主可以咨询下医生,据我所知现在有一种新的抗凝药叫Pradaxa,香港叫百达生,大陆叫泰毕全,这种抗凝药和药物、食物发生作用的可能性很低,不用担心各种忌口,也不需要经常抽血监测,用起来方便。
不过呢,任何抗凝药其实都有一定出血风险的,所以千万表因为害怕就讳疾忌医,不及时抗凝治疗,可能会导致中风,到时候可就得不偿失了。要知道用抗凝药的获益是远远大于风险的。
纵观房颤治疗主要包括:复律并维持窦性心律,控制心室率并抗凝治疗以预防血栓栓塞,预防房颤的发生,房颤病灶的根除等。 从治疗方式上可以分为药物治疗和非药物治疗两大类,非药物治疗中,主要涉及射频消融治疗、起搏器治疗、体内心房除颤器治疗、外科手术治疗,此外还有左心耳封堵术等。 房颤转复:可通过使用药物或电击方法完成。药物转复不如转复有效,但电转复需要镇静或麻醉而药物转复则不需要,电转复的危险主要是出现血栓事件和心律失常。 控制心室率:是治疗房颤的另一种有效方法,尤其是AFFIRM试验结果表明,在改善患者生活质量、住院次数及死亡率方面,复律及维持窦律并不优于控制心室率,因此,控制心室率可能与复律一样,可作为房颤的首选治疗。 抗凝治疗:对有脑卒中高危因素的房颤患者极其重要。几项大规模临床试验结果显示,华法林可使房颤患者获益。但接受华法林治疗的患者(尤其是老年患者)颅内出血危险大,而且调整剂量复杂,需反复测定INR。 最近SPROTIF试验表明,新型口服凝血酶抑制剂西米拉坦(Ximdla-gatran)抗凝效果与华法林相似,但无上述缺点。另外,对于有抗凝禁忌或耐受性差的慢性房颤患者,经皮左心耳封堵术不失为一种很好的选择。
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