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英科学家发现促使癌细胞扩散的关键分子

医案日记 2023-06-14 19:14:46

英科学家发现促使癌细胞扩散的关键分子

英国癌症研究中心的科学家在最新一期《细胞学杂志》上报告说,他们发现了促使癌细胞扩散的关键分子,并利用其制成抗癌疫苗,在人体试验中取得了成功。

英国最初在对胚胎干细胞滋养层和癌细胞进行比较时发现这种名为5T4的表面分子。滋养层是胎盘和胎儿之间的一层特殊的胚胎干细胞。由于滋养层与癌细胞同样具备防止人体免疫系统排斥的能力,因此科学家对两者进行了比较,并发现两种细胞中都存在5T4分子。他们还发现,老鼠胚胎干细胞中的5T4分子能够使培养液中的癌细胞不断扩散。另外,5T4分子在癌细胞中表达过量,而在成熟的正常细胞中根本不表达。

负责此项研究的彼得·斯特恩说,在胚胎正常发育中,5T4分子促使干细胞有规律地移动,而在癌细胞中,这种分子就促使细胞以一种失控的方式扩散。

在癌症发展的过程中,癌细胞往往会利用人体的血液和淋巴系统,从最初的肿瘤向外扩散,这也是目前癌症治疗的困难所在。该中心临床研究负责人罗伯特·苏哈米说,这项新的研究成果为我们提示了一种遏制癌细胞扩散的方法。

该中心已与牛津生物医学公司合作,利用5T4分子开发出抗癌疫苗。这种疫苗诱使人体免疫系统对存在5T4分子的癌细胞作出反应,达到抗癌目的,目前疫苗已在人体试验中收到了良好效果。(曹丽君)

第一个发现细胞的科学家是谁

第一个发现细胞的科学家是:罗伯特?虎克。荷兰显微镜学家、微生物学的开拓者,他用自制的显微镜首次发现了细胞。

生物学发展史:

(1)科学活动包括观察、调查、实验、查阅文献资料、相互交流,通过科学工作者长期不懈的科学活动,生物学得到了不断的发展。

(2)生物学是一门迅速发展的自然科学,19世纪初,法国拉马克首先提出“生物学”这个名词,认为动物和植物都是有生命的物体。

(3)瑞典科学家林奈创立了生物命名法,根据生物的形态、习性、大小各异进行分类,被称为“分类学之父”,将地球上的生物分为多个界,每个界有分成若干门,从属关系为界、门、纲、目、科、属、种。

(4)英国科学家达尔文运用考察、调查、分类、比较等研究方法,建立了“进化学说”。

(5)英国哈维发现血液循环。

(6)20世纪50年代,美国科学家沃森和英国科学家克里克发现了DNA分子的双螺旋结构,使生物学的研究进入都分子生物学阶段。

细胞的基本结构:

1、细胞壁

分类在细菌、真菌、植物的生物,其组成的细胞都具有细胞壁(Cell Wall),而原生生物则有一部分的生物体具有此构造,但是动物没有。

2、细胞膜

细胞壁的内侧紧贴着一层极薄的膜,叫做细胞膜(Cell Membrane)。这层由蛋白质分子和磷脂双分子层组成的薄膜,水和氧气等小分子物质能够自由通过,而某些离子和大分子物质则不能自由通过。

2、细胞质

细胞膜包着的黏稠透明的物质,叫做细胞质。在细胞质中还可看到一些带折光性的颗粒,这些颗粒多数具有一定的结构和功能,类似生物体的各种器官,因此叫做细胞器。

4、细胞器

细胞中还有一些细胞器,它们具有不同的结构,执行着不同的功能,共同完成细胞的生命活动。

5、细胞核

细胞质里含有一个近似球形的细胞核(Nucleus),是由更加黏稠的物质构成的。细胞核通常位于细胞的中央,成熟的植物细胞的细胞核,往往被中央液泡推挤到细胞的边缘。

「饿」死癌细胞!美国科学研发新抗癌药物登《Nature Medicine》

降低家族癌症风险的保护伞台湾学者发现「恐龙胶原蛋白」登《Discover》全球百大致命药物过敏新疗方 长庚医疗登国际知名期刊哺乳妈妈 *** 肿胀误认乳腺炎 延迟就医已成晚期癌美国南部范德比大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)的科学家近日发现一种新型的小分子药物,能够抑制癌细胞吸收「麸酰胺酸」,使癌细包受处饥饿状态而停止生长,此研究为癌症治疗药物开启新的方向,并且已刊登在医学研究期刊《自然医学》(Nature Medicine)。

麸酰胺酸为癌细胞能量来源 若不足则无法顺利成长

麸酰胺酸(glutamine)又称左旋麸酰胺酸,是合成DNA、蛋白质所需的原料,不但能提供能量,它也与细胞内的讯息传递及清除细胞内的活性氧类(Reactive oxygen species,ROS)有关。癌细胞不断的细胞分裂是造成人类癌症恶化的主因之一,而此行为是需要大量的蛋白质及DNA,因此许多癌细胞是非常需要麸酰胺酸的能量供给,若麸酰胺酸补充不足,则癌细胞就无法顺利成长。

麸酰胺酸运输蛋白(ACST2)为癌细胞生长的关键

细胞外的麸酰胺酸需要倚靠特殊「运输蛋白」的运输才能顺利进入细胞内来运用,因此许多癌细胞都会大量表现一种名为 ACST2 的「麸酰胺酸运输蛋白」以增加利用麸酰胺酸在体内的的作用率。已有研究证实,肺癌、乳癌及大肠癌细胞表现愈高量的 ACST2,病人的病情愈严重、存活期愈短。研究也已发现,若减低 ACST2 基因的表现量,则癌细胞的生长会明显受阻,病人的存活率也就愈高。

本研究的主导教授Charles Manning指出,癌细胞的新陈代谢与正常细胞差别很大,因此科学家利用癌细胞的这个特性,运用化学方法可以准确分辨何为健康细胞,何为癌细胞,而得以研发抗癌新药物与新的癌症诊断技术。

范德比大学研究团队本次的突破在于,他们开发出一款能极有效抑制 ACST2 活性的药物(V-9302),在细胞培养实验及动物实验,该药物都能显著地抑制癌细胞及肿瘤生长,并增加癌细胞内 ROS 造成的伤害,导致癌细胞走向死亡。实验结果让研究团队深信,锁定「麸酰胺酸运输蛋白」攻击将是发展新一代癌症标靶药物非常有潜力的方向。

新型「正电子放射断层摄影」能筛检出适合新药物治疗之癌症病患

但如同一般抗癌药物,抑制ACST2的药物并非对每一种癌症皆有效,而是只对 ACST2 运送能力较强的癌细胞有效,因此专家们仍需要筛选出适合此药物的病患,才能真正发挥此药物的功效及经济效益。幸运的是,新型「正电子放射断层摄影」(简称正子造影,Positron Emission Tomography)技术具筛检出高度仰赖麸酰胺酸之肿瘤的潜力,有机会帮助挑选出适合以 V-9302 治疗的癌症病患。

参考文献:

1.Targeting Cancer by Glutamine Transporter Blockade

2.Targeting Cancer Metaboli *** : Dietary and Pharmacologic Interventions

话题:抗癌, 生医新知, 癌症, 癌症治疗, 精准医疗

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