加用成年干细胞治疗肌营养不良症取得突破

加用成年干细胞治疗肌营养不良症取得突破

据当地媒体１２日报道，加拿大科研人员在利用成年干细胞治疗肌营养不良症方面取得重大突破。

肌营养不良症是由遗传因素导致的原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为进行性骨骼肌萎缩及无力，该病也可累及心肌，目前尚无有效治疗方法。据统计，全球平均每３５００个新生男婴中就有一人罹患此病，患者３～４岁时就会因肌肉无力或萎缩而不便行走，一般在２０多岁时死亡。

加拿大渥太华卫生研究院的研究人员日前宣布，他们在实验中将一种名为“Ｐａｘ７”的基因掺入成年干细胞中，然后注入到老鼠体内，成功促进了实验鼠新肌肉组织的生长。

研究人员认为，这一发现意义重大，因为他们的实验显示成年干细胞也具有一些以前被人们认为只有胚胎干细胞才具有的功能与作用。成年干细胞是最容易获得的，但科学界一直对成年干细胞的分化能力存在争议。加拿大研究人员的发现可使人们对成年干细胞的作用产生新的认识。

研究人员说，用成年干细胞治疗肌营养不良症还处于起步阶段，要真正用于临床治疗还需更多研究和试验。

(胡光耀）

肌营养不良应该怎么治

小孩子的肌肉和骨骼，都处于不断生长发育的过程中，随着年龄的挣扎过，肌肉和骨骼对营养成分的需求会不断增加，但是在这个期间，不管是饮食所摄入的营养类型，和生活方式、运动等，都会对骨骼和肌肉的发育产生不同类型的影响，那么，小孩肌营养不良怎么办呢？

小孩肌营养不良怎么办

1、一般治疗。

营养 ：宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜。

运动 ：在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼。长期坚持能延缓肌萎缩及无力。

教育 ：家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律的生活和学习。

2、在专科医生的指导下药物治疗。

3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环，防止关节挛缩。

4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。

5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法，可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。

小孩肌营养不良的症状

1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。

2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障碍较少见。

3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。

4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。

肌营养不良的原因有一些属于遗传基因导致出现的，分别出现在不同年龄的儿童或者成年人的身上，但是，从普通治疗的效果来收，大部分是用来通过延缓肌肉萎缩，让身体处于正常的肌能状态。所以，不管在任何时候发现孩子出现肌肉异常的现象，都需要尽快到正规医院的专科门诊进行治疗。

肌营养不良症怎么才能治好？

肌营养不良症是一种遗传性疾病，主要以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征，该病目前没有很好的治疗方法，只能进行对症治疗。首先针对肌营养不良症可以采取药物治疗，临床上常用三磷酸腺苷、维生素E、葡萄糖、胰岛素等药物进行治疗。在发病早期，可以尽早的给予患者激素治疗，临床上常用的激素是地塞米松，如果患者出现肌肉强直还可以口服卡马西平或苯妥英钠。在日常生活中还应积极的进行锻炼，注意增加营养，帮助肌营养不良症的恢复，患有这种疾病还可以进行物理疗法和矫形治疗。另外，行成肌细胞移植或骨髓干细胞移植，对肌营养不良症也具有一定的效果。治疗原则
肌营养不良症无特异性治疗，只能对症治疗及支持治疗，如增加营养，正常活动。物理疗法和矫形治疗可预防及改善脊柱畸形和关节挛缩，对维持活动功能很重要。

药物治疗
辅酶Q10

辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂，能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高人体免疫力、增强抗氧延缓衰老和增强人体活力等功能。
维生素E

维生素E是一种基本营养素，属于抗氧化剂，可保护神经与肌肉免受氧自由基损伤，维持神经、肌肉的正常发育与功能。
其他

对症治疗时可用一些相应的药物，如抗癫痫药物可减轻肌肉痉挛，免疫抑制药物可抑制人体免疫系统从而延缓肌肉细胞的破坏，肌酸可为肌肉供能同时改善肌肉力量等。

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