用药常识：怎样识别变质药品

用药常识：怎样识别变质药品

即使对有效期的药物，在规定效期内使用，也要仔细检查其是否变质，这是家庭安全用药的前提。我们可以在家中，通过眼观、鼻闻等简便易行的方法进行初步鉴别。现将常用剂型的检查方法介绍如下：

片剂：注意观察有无受潮，产生松片、变色或色斑，如维生素C，正常颜色为白色或略带淡黄色，如存放时间过长，或遇光氧化为黄棕色，说明已变质；感冒常用的APC，正常为白色，无臭、味微酸，一旦遇潮极易分解发出浓厚的醋酸气味，说明已变质，不能使用。有些剂型是糖衣片，一旦发现糖衣粘连或开裂，也不能使用。

胶囊剂：外观有粘连、开裂、变形，有药物漏出，胶囊有异味等不能使用。

糖浆剂：有发霉、发酵及异常酸败气味等不能使用。

酊剂、浸膏：有分离、析水、沉淀现象及异常气味等不能使用。

丸剂：有虫蛀、霉变、粘连等不能使用。

冲剂：有潮解、结块、发霉、生虫等不能使用。

软膏剂：有异臭、酸败、干缩、变色、油层析出等不能使用。

滴剂：发现有变色、浑浊、沉淀、结晶析出、絮状物，以及有霉点、霉花等均视为变质，不能使用。

药品安全知识：怎么判断药品的质量

　　近年来，因使用假药劣药所致重大用药安全事件时有发生。特别是在肿瘤治疗领域，假药劣药现象十分严重。那么，如何判断药品质量的好坏呢?下面和我一起来看看吧。

　　什么是药品质量?

　　药品质量是指能满足规定要求的需要的特征总和。表现在以下五个方面:

　　1、有效性

　　2、安全性

　　3、稳定性

　　4、均一性

　　5、经济性

　　影响药品质量的因素

　　(1)环境因素：

　　①日光日光中的紫外线对药品变化起着催化作用，加速药品的氧化、分解。

　　②空气空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。氧气易使某些药物发生氧化作用而变质。二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质。

　　③湿度水蒸气在空气中的含量叫湿度。湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败，湿度太小，也容易使某些药品风化。 风化后的药品，其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，可能因超过用量而造成事故。易风化的药品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾等。 引湿：大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿。结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。易引湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。

　　④温度温度过高或过低都能使药品变质。温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等变化和微生物的生长有很大关系。温度过低又易引起冻结或析出沉淀。

　　⑤时间有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。

　　(2)人为因素：

　　①人为故意制作的假药等;

　　②药品质量监督管理情况，如药品质量监督管理规章制度建立、实施及监督管理状况;

　　③药学人员药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度、责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。

　　(3)药物本身因素：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解药物的主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酯类)。氧化也是药物变质最常见的反应。具有酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类结构的药物较易氧化。药物氧化后，不仅效价损失，而且可能产生颜色或沉淀。易氧化的药物要特别注意光、氧、金属离子对它们的影响。

　　日常生活中质量不合格药品有哪些?

　　假药

　　假药就是作假的药品。假药:按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：

　　(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

　　(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　有下列情形之一的药品，按假药论处：

　　(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

　　(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

　　(三)变质的;

　　(四)被污染的;

　　(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

　　(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　　过期药

　　过期药是指有效期内未被使用，存在潜在质量问题的药品。

　　药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期是衡量药品安全性和有效性的重要指标，过期药品对正常的药品市场及人民群众的身体健康和生命安全有严重影响。

　　质量不过关药品

　　这就指为经过国家药监局审核就出产质量不合格产品，一些药房进货都是从不正规渠道进的药品，其中很多药品为质量不过关的药品。

　　假药劣药的危害有哪些?

　　1、误用质量不合格药品，不仅不能治病，反而可能掩盖病症，延长病程，并且因贻误治疗而致病情恶化。

　　2、严重者可以致残，如耳聋、失明、大脑迟钝、神志不清、偏瘫等。

　　3、孕妇使用假药可致胎儿畸形、智商低下，甚至死胎。

　　4、儿童使用假药，可致发育迟缓，智商下降。最后，导致中毒甚至死亡。

　　质量不合格药品的社会危害显而易见，它时刻在严重地威胁着人民群众的身体健康和生命安全，不但谋财而且误病、害命，对患者、对患者的家庭无疑是雪上加霜。

　　如何判断药品质量好坏?

　　首先，我们拿到药(食品)，就先看下生产日期，看是否标注生产日期及保质期，是否更改过的痕迹，如没有标注或更改，亦或已经过期了，则都属于假冒伪劣产品。

　　第二步，看包装或说明书的批准文号和标识，根据法律，生产企业在生产药品时，在包装上一定标注批准文号，如“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、F药用辅料。批准文号是：X药制字H(Z)+ 4位年号+4位流水号，这样的批准文号是医院制剂，只可在本医院使用，不可在其他医院和药店销售。

　　如果包装没有“国药准字”的字样肯定不是药品。

　　大家可以去国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，看是否能查到，查到即真，反之则假。

　　第三步、从药品的标签上识别。

　　合格药品必须具有注册商标、生产厂家、批准文号、品名、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、规格、不良反应和注意事项等内容，规定有效期的药品，还必须注明有效期。

　　假药多没有注册商标;有的商标可能包括正品商标的内容，但其注册商标、批准文号是伪造的;印刷质量低劣，字迹不清，颜色不正，个别甚至有错别字，英文字母也有错，文句不通，或字体大小不一;有的则根本不具备正品药标签的内容。

　　第四步、从药品的外观上识别。

　　一看：

　　片剂：有无变色、花斑、发霉、粘结、片面缺损、不光洁、结晶体析出等现象。

　　糖衣片：应是白色或其他颜色，表面光滑。如果药品表面褪色、露底、或变色发霉、粘连、糖衣片裂开，或出现斑点等都不能使用。

　　胶囊剂：如有发霉、变软、碎裂、外壳有小孔，都不能使用。

　　眼药水：如有结晶，絮状物或毛点、变色、浑浊、沉淀、等都表示药已变质，不能使用。

　　注射剂：如安剖破裂、封口不严、色泽不均匀、有异物沉淀，注射用粉针剂出现变色，严重结块、粘瓶或潮解都不能使用。

　　药品超过有效期也不能销售、使用。

　　二闻：主要是闻气味。如地奥心血康胶囊，真品有浓腥臭味。盐酸林可霉素注射液具有大蒜或腌菜臭味。合成鱼腥草片具鱼腥草臭味。头孢氨苄胶囊，用手捻药粉有皮蛋臭味。

　　三尝：尝胶囊内容物味道。如快克胶囊，真品味苦，假品味涩。阿莫西林胶囊，真品味微苦假品有玉米淀粉味。

　　四试：如复方新诺明片易燃烧，假品不燃。

　　五送：在购销使用过程中，如对药品质量有怀疑，应送药检部门检验，合格者方可使用。

如何辨别药物变色？

由于吩噻嗪环不稳定，在空气或日光中放置时，分子中脂链部分断裂，吩噻嗪环被氧化生成醌型化合物和亚砜化合物，而逐渐变为红色。

盐酸氯丙嗪为白色或乳白色结晶性粉末。Melting_point179-180℃（194-196℃）。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯。有引湿性，5%水溶液加pH值为4-5。微臭，味极苦。本品易氧化，在空气或日光中渐变为红棕色，遮光密闭保存。

扩展资料

注意事项——

主要不良反应有口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘、心悸，偶见泌乳、乳房肿大、肥胖、闭经等。注射或口服大剂量时，可引起体位性低血压，故用药后应静卧1～2小时。

对肝功能有一定影响，偶可引起阻塞性黄疸、肝肿大，停药后可恢复。长期用药时，应定期检查肝功能。长期大剂量应用时，可引起锥体外系反应，出现震颤、运动障碍、静坐不能、流涎等，可用苯海索对抗，但会降低疗效。

如何辨别假药?

辨别药品真伪

1、防伪商标。

防伪徽标的说明中带有水印，在反光时可以看到，如果可以不反光就看到它，那它一定是假的，另外，假冒药品的包装比较粗糙。

2、药品批准文号。

国家药品监督管理局将审查发给制造商批准的药品编号，该批准号是药品的“身份证”。药品制造商只能在获得“身份证”后才能生产药品。

3、药品监督法规。

通过查询药品包装盒上的中药电子监管代码，可以获得与每盒药品相对应的最权威的药品信息和药品流向，以确保药品的安全使用。

扩展资料：

网上购药注意事项

1、核实确认是药品监管部门批准的售药网站。

2、积极咨询，在线药房通常配备专门的咨询药剂师，可以在线咨询专业药剂师以说明情况并获得购买药品的建议。

3、识别药品和非药品，并确认商店推荐的陌生产品是否有药品批准号。

4、不要在线购买处方药，处方药是必须通过医生处方购买和使用的药物，普通消费者或药剂师没有能力和能力来判断病情和开药，即使是常见病或长期服用药物，医生通常也有必要根据情况决定是维持还是调整原始药物。

5、注意用药验收，接收药物时，首先要检查药物的外观是否损坏，消费者必须打开包装接受。其次，如果产品名称是订购的药品，请再次查看该产品是否在有效期内，最后查看药品在极冷或极热天气下的运输条件是否可以保证适当的温度。

人民网-如何辨别真假药品看看有无国药批准文号

人民网-如何识别真假药？看看药品“身份证”就知道

人民网-药品监管码：扫一扫辨真假

人民网-网上购药注意事项

本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/zhongyizatan/65816.html.

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：602607956@qq.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇: 用药常识：别给病儿吃成人药

下一篇: 构筑百姓食品药品安全新防线(食品企业···