成骨细胞骨形成机制研究(人体骨骼系统)

成骨细胞骨形成机制研究

1　成骨细胞的起源

成骨细胞起源于多能的骨髓基质的间质细胞，除成骨细胞外，基质细胞还可分化成软骨细胞，成纤维细胞，脂肪细胞或肌细胞。成骨细胞来源谱系有以下几种：

(1)骨髓克隆形成单位(成纤维细胞集落形成单位，CFU-F)；(2)骨祖细胞，可分化成前成骨细胞和前软骨细胞谱系，常位于骨髓腔中，有很强的自身增殖能力；(3)前成骨细胞，即最近的成骨前体，能定向分化成成骨细胞，具有合成和增殖能力［1，2］。成骨细胞由多能的间质干细胞在体内的各种调控因素的调节下发展而来，调控因素主要有BMP-2，BMP-2能诱导基质细胞向成骨细胞分化，具体就是诱导间质干细胞分化形成骨祖细胞进而形成前成骨细胞［3］。

2　成骨细胞发展阶段及骨形成机制

成骨细胞在骨形成过程中要经历成骨细胞增殖，细胞外基质成熟、细胞外基质矿化和成骨细胞凋亡四个阶段。很多因素可调节这几个阶段，从而最终调控骨形成。

成骨细胞增殖期成骨细胞数量增加，以形成多层细胞，并合成、分泌Ⅰ型胶原以便最终可以矿化形成骨结节。对成骨细胞增殖的调控具体说来即是对细胞周期的调控，后者包括细胞在有丝分裂原作用下复制DNA和细胞分裂的调节机制，典型的成骨细胞细胞周期时间为20～24小时［4］。抑制与细胞周期调节相关的基因会导致增殖的停止。与增殖激活有关的基因有c-myc、c-fos、c-jun；与细胞周期有关的基因有组蛋白、细胞周期素基因。在颅盖骨分骨细胞培养中观察到细胞从颅盖骨中分离后很快即出现最高水平的c-fos mRNA表达，比c-myc和H4组蛋白基因表达早许多。c-myc mRNA常在1天后表达达到高峰，H4组蛋白基因表达伴随细胞内DNA合成，与增殖密切相关［5］。c-fos、c-jun基因表达在增殖晚期明显下调，同时伴随成骨细胞增殖减慢，细胞由增殖期进入分化期。c-fos对成骨细胞增殖的作用在体内实验中也得到证实，如在人的长骨与胚胎骨生长旺盛的区域c-fos原癌基因高表达。另有报道，c-fos高表达的小鼠中骨形成也会增加，这些均证明c-fos与成骨细胞增殖有关。而且c-fos与c-jun编码的蛋白质c-fos,C-jun能形成异二聚体，作为转录因子结合到基因启动子区的AP-1位点，已观察到在增殖的成骨细胞中有很高的AP-1结合活性，而在增殖下调后，这种高活性也明显改变，这说明原癌基因可能通过c-fos/c-jun复合物来调节细胞增殖［2］。在成骨细胞增殖期，同时还能表达的基因有表皮生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、转化生长因子β(TGFβ)、Ⅰ型胶原、纤维连接素(fibronectin)等基因［6］。

在细胞增殖晚期，与细胞周期与细胞增殖相关的基因表达下降，而编码细胞外基质成熟的蛋白的基因开始表达，在分化早期主要是碱性磷酸酶表达，因此碱性磷酸酶被认为是细胞外基质成熟的早期标志，AKP mRNA表达此时可增加10倍以上。有学者用羟基脲抑制成骨细胞增殖，加入羟基脲1小时后观察到DNA合成和H4组蛋白mRNA下降90%，与此同时，AKP mRNA增加4倍，证明增殖下调可提前诱导AKPmRNA表达［5，7］。成骨细胞分泌AKP和钙盐结晶体至细胞外基质中，AKP使局部磷酸含量增高，促使基质矿化。在细胞外基质成熟期，胶原继续合成并相互交联、成熟。

在成骨细胞分化晚期，当培养细胞进入矿化期，细胞内的AKP活性下降，而与细胞外基质中羟磷灰石沉积相关的基因表达达到高峰，如骨桥蛋白(osteopontin)、骨钙素、骨唾液酸蛋白(bone sialoprotein)基因。骨钙素等非胶原蛋白分泌至细胞外基质中，与钙、磷结合，然后，沿胶原分子的长轴，钙和磷结合到胶原分子的侧链的胶原氨基酸残基上，形成羟磷灰石结晶。在用羟基脲抑制增殖的实验中同时可观察到，与AKP不同，骨钙素，骨桥蛋白的mRNA表达不因增殖抑制而增加，证明它们与增殖无关而可能与矿化基质中成骨细胞分化有关。Owen在体外实验中进一步观察β-磷酸甘油(β-GP)对骨钙素产生的影响，β-GP是羟磷灰石形成的原料，能被AKP迅速水解，释放出无机磷。如果培养中没有β-GP时，即使细胞通过细胞外基质成熟期进入矿化阶段，骨钙素基因也不能表达，说明在没有矿物质沉积时不能表达矿化阶段的基因［5］。

体外培养的成骨细胞在骨矿化期骨钙素高度增加，此后，骨钙素逐渐降低，与此同时，可观察到胶原酶增加，成骨细胞开始凋亡，并出现代偿性细胞增殖和胶原合成［8］。

3　成骨细胞性骨形成的调控机制

成骨细胞在产生、发展的各个阶段均需借助于精细的调控，以最终完成正常的骨形成。已知很多全身激素和骨组织局部调节因子都对成骨细胞发挥作用并影响成骨细胞发展的各个阶段，调节成骨细胞功能。已知的全身激素如甲状旁腺激素(PTH)、甲状旁腺激素相关肽(PTHrp)、1，25-二羟维生素D3［1，25(OH)2D3］、降钙素(CT)、糖皮质激素、生长激素、甲状腺激素、性激素等对骨形成均有影响。而近年来，骨组织局部调节因子对骨形成所起的作用尤受重视。

3.1　胰岛素样生长因子(IGFs)

IGFs是骨细胞中含量最丰富的生长因子，对成骨细胞功能起重要的调节作用，目前已知的IGF主要为IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ，IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ由骨细胞生成并储存于骨中，在骨吸收时从骨中释放出来；成骨细胞在骨吸收时也能分泌增加量的IGFs，以自分泌方式发挥作用，刺激成骨细胞增殖和分化；另外由破骨细胞产生的IGFs以旁分泌方式作用于成骨细胞。因为IGF对骨形成有很强的促进作用，因此IGFs在骨吸收时大量增加介导了骨吸收和骨形成之间的偶联作用，使骨吸收后骨形成增加［9］，有利于骨重建的正常进行。IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ对成骨细胞的作用基本相似，但IGF-Ⅱ作用较IGF-Ⅰ弱。IGF-Ⅰ、Ⅱ在成骨细胞培养中均可刺激成骨细胞的增殖和Ⅰ型胶原的生成，且与剂量有相关性，同时IGFs还可刺激碱性磷酸酶活性以及骨钙素的产生［10］。离体实验显示IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ促进鼠成骨细胞原癌基因c-fos的表达，后者可能在诱导成骨细胞增殖中起重要作用。不仅如此，IGFs还能介导全身激素如糖皮质激素、PTH、1，25(OH)2D3、雌激素及机械压力对成骨细胞增殖和分化的作用。另外IGFs与其他生长因子产生协同作用，共同刺激成骨细胞增殖和分化。骨组织中IGF受其自身合成，IGF受体数目及其亲和力、IGFBPs等调节［9，11］。TGFβ也能调节IGF-Ⅰ表达，TGFβ增加人成骨细胞IGF-Ⅰ表达，而抑制鼠成骨细胞的IGF-Ⅰ表达。

IGFs为小蛋白，在血循环中半衰期很短，IGFs在体内与胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)结合后半衰期延长很多。骨组织中共存在6种结构相关的IGFBPs，IGFBPs可调节IGF作用。骨中IGFBP1-6除IGFBP-1外，其余均由成骨细胞产生，IGFBP-3、IGFBP-5可促进IGF对成骨细胞的刺激作用。而其他IGFBPs尤其是IGFBP-4阻止IGFs结合到胰岛素样生长因子受体(IGFR)上，抑制IGF活性。很多因素可调节IGFBPs产生，从而影响骨形成。骨细胞中，IGFs能调节IGFBps水平，使IGFBP-4减少而IGFBP-5增加。TGFβ减少IGFBP-4mRNA表达，同时显著增加IGFBP-4蛋白分解。在SaOS-2细胞系中，PTH增强IGFBP-4的结合活性及抑制IGFBP-4蛋白酶活性，从而对成骨细胞产生抑制作用，而雌二醇可以消除PTH的这些作用。此外，皮质激素能抑制IGFBP-5表达而1，25(OH)2D3刺激IGFBP-4表达从而二者均抑制成骨细胞增殖［9，12］。

3.2　转化生长因子(TGFβ)

TGFβ超家族包括TGFβs，骨形态蛋白2-7(BMPs2-7)，肌动蛋白(actin)，抑制素(inhibitin)。TGFβ合成初期是一种无活性的大分子复合物。骨基质中有大量的无活性TGFβ，当pH降低或纤溶酶及组织蛋白酶激活时，可使无活性的TGFβ活化。骨组织中骨吸收区pH值较低，可使TGFβ活化，因为TGFβ对成骨细胞骨形成产生重要影响，因此TGFβ可以调节骨吸收区新骨的形成。TGFβ对骨形成作用很复杂。在体外培养中TGFβ可以抑制或刺激成骨细胞增殖。这些矛盾的结果部分由于各个实验中所使用的TGFβ浓度，细胞密度，细胞来源不同［13］。TGFβ刺激非转化的成骨细胞DNA合成及细胞增殖，同时，TGFβ诱导c-fos原癌基因表达，而用c-fos反义mRNA能阻断TGFβ的致有丝分裂作用，证明c-fos表达在TGFβ诱导的成骨细胞增殖中有重要意义。目前，对TGFβ对成骨细胞分化功能的影响存在不同的结论，有报道，在原代成骨细胞培养中，TGFβ抑制AKP和骨钙素的合成。但另有学者报道，TGFβ可以明显促进细胞外基质的合成，刺激胶原、骨连接素(osteonectin)和骨桥蛋白合成，增加骨基质沉积率［14］。另外，TGFβ1减少胶原酶转录并加速胶原酶mRNA降解，这有利于维持骨中的胶原基质。在体实验中，实验动物接受TGFβ2系统性治疗能使其小梁骨的形成增加，并且在鼠股骨骨膜下注射TGFβ1和TGFβ2也能促使骨发生［15］。这些均证明TGFβ对骨形成起重要作用。TGFβ在人骨中的量随年龄增加而下降。体外研究中发现1，25(OH)2D3、E2可以增加鼠成骨细胞TGFβ产量。1，25(OH)2D3并能调节TGFβ受体表达。在人成骨细胞中，睾酮和PTH同样能增加TGFβ产量，除此之外，BMP-2也能增加TGFβ表达，而且TGFβ可自身诱导TGFβ表达［9］。

3.3　骨形态蛋白(BMPs)

BMPs是TGFβ超家族成员，具有刺激成骨的作用。BMP可由成骨细胞产生，产生的BMP主要与骨基质结合，很少释放到骨外。BMP的主要生物学作用是诱导未分化的间质细胞分化形成软骨和新生骨，前面已提到，BMP-2诱导成骨细胞的前体细胞分化成成骨细胞。在MC3T3-E1小鼠成骨样细胞培养中，BMP能增加AKP活性和胶原合成，但对成骨细胞增殖不起作用［2］。在鼠骨肉瘤ROS17/2.8细胞系培养中，BMP-7抑制细胞增殖，而在人成骨细胞培养中，BMP-7刺激细胞增殖。BMPs与其他生长因子相互作用，共同诱导新骨形成，如TGFβ、VitD可使BMP-2增加。糖皮质激素促进BMP-2、BMP-4对成骨细胞分化的诱导作用并在分化早期促进BMP-6合成，BMP-6在成骨细胞分化早期有重要作用，它介导糖皮质激素诱导的成骨细胞分化。BMPs对其他生长因子的影响表现在BMP-2增加大鼠成骨细胞IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ，BMP-4增加单核细胞TGFβ，而BMP-7能增加IGF-Ⅱ型受体的数量和减少IGFBP-4的产生及增加IGFBP-3、-5的产生。BMPs通过调节这些生长因子而诱导成骨作用［9，16，17］。

3.4　白细胞介素1(IL-1)

IL-1由单核巨噬细胞和骨髓基质细胞产生，可自分泌、旁分泌发挥作用。现已证明，它不仅对破骨细胞性骨吸收有明显促进作用，而且它还能影响成骨细胞性骨形成。IL-1对成骨细胞增殖有促进作用，而它对成骨细胞分化的作用比较复杂，不同的研究结果显示，IL-1可以刺激或抑制胶原合成、AKP活性和骨钙素合成。实验结果的不同是由于实验中所采用成骨细胞培养方法、细胞密度、IL-1剂量和IL-1处理时间、方式的不同［2］。最近，Shadman用大鼠骨髓基质细胞进行实验，观察到IL-1短暂作用于成骨细胞时，骨结节形成增加且呈剂量依赖性；而IL-1较长时间作用于成骨细胞时可产生双向作用，低剂量增加骨结节形成，而较高剂量对骨结节形成不产生影响或产生抑制作用。不仅如此，IL-1对骨形成的作用也与细胞密度有关，抑制作用只在采用最高的细胞密度接种时出现。在体实验研究表明，间断注射IL-1导致骨吸收的短暂增加，而随后伴随较长时间的骨形成增加［2，6，18］。

IL-1的产生受全身激素的调控，雌激素能抑制成骨细胞分泌IL-1，而1，25(OH)2D3作用于成骨细胞使其产生IL-1增加［19］。

3.5　肿瘤坏死因子α(TNFα)

TNFα是17KDa的细胞因子，由破骨细胞样细胞及成骨细胞合成。现已证明TNFα可以直接作用于成骨细胞，对其增殖、分化产生影响。TNFα对成骨细胞的作用较复杂，TNFα在非转化的成骨细胞系中能刺激DNA合成，而在大鼠骨肉瘤细胞系(ROS17/2.8)培养中，TNFα不影响DNA合成或在低剂量时抑制DNA合成。最近，Frost在人成骨细胞(hOBs)培养中发现，TNFα低剂量时刺激成骨细胞增殖，而在高剂量时抑制增殖。现在，学者们在TNFα对成骨细胞分化的作用的研究结果比较统一，均认为TNFα抑制胶原合成、AKP活性和骨钙素合成［2，19，20］。

TNFα在骨组织中产生的调控也与IL-1有相似之处。E2可抑制TNFα的产生，而1，25(OH)2D3则促进TNFα基因转录，增加TNFα形成［19］。这些全身激素常通过调控骨组织中的细胞因子产生从而调节骨形成。

除以上局部因子外，其他因子如表皮生长因子(EGF)、TGFα、血小板源性生长因子(PDGF)及一氧化氮等均对骨形成有明显作用。

人体骨骼系统

人体骨骼系统的三维图解。 人类骨骼系统并不像流行的儿歌所说的那么简单。“头骨”（实际上由22块独立的骨头组成）与“颈骨”并不相连，而是与一系列一直延伸到背部的小骨头相连。而“脚趾骨”实际上是由几块骨头组成的，这些骨头连接到另一组骨头，这些骨头为脚提供了结构。总的来说，人类骨骼由206块巨大的骨头组成。

除了所有这些骨头外，人类骨骼系统还包括连接骨头的肌腱、韧带和软骨网络。骨骼系统为人体提供结构支持，保护我们的器官。根据在线教科书《解剖学与生理学》（不列颠哥伦比亚大学校园开放教科书）的说法，我们的骨骼还具有其他几个重要功能，包括产生血细胞、储存和释放脂肪和矿物质。

骨骼的发育和结构 婴儿出生时有大约300块单独的骨骼，根据Nemours的说法，一个非盈利的儿童健康提供者。当一个孩子长大时，其中一些骨头融合在一起，直到生长停止，通常在25岁时，剩下的骨骼有206块骨头。“KdSPE”“KDSPs”我们的骨骼根据骨骼的目的和位置分为两类：轴骨骼和阑尾骨骼。根据“解剖和生理学”，“KDSPE”“KDSPs”轴骨架包含80个骨，包括颅骨、脊柱和肋骨。它形成骨骼的中心结构，具有保护大脑、脊髓、心脏和肺的功能。

其余的126块骨头组成了阑尾骨骼，包括手臂、腿、肩带和骨盆带。阑尾骨骼的下部保护与消化和生殖有关的主要器官，并在人行走或跑步时提供稳定性。当举起和搬运物体时，上部允许更大的运动范围。

骨骼根据其形状进一步分类：长、短、平、不规则或籽骨，根据“解剖学和生理学”。

长骨存在于手臂、腿、手指和脚趾中。这些骨头比它们宽得多，是圆柱形的。当周围的肌肉收缩时，它们就会移动，它们是骨骼中最易移动的部分。短骨存在于手腕和脚踝，长度、宽度和厚度大致相等。扁平骨构成头骨、肩胛骨、胸骨和肋骨。这些弯曲而细的骨头保护内脏，为肌肉提供一个锚定。不规则骨骼是指那些位于脊髓和面部的骨骼，由于它们独特的尺寸，不适合任何其他形状类别。籽骨存在于手、手腕、脚、耳朵和膝盖。这些小而圆的骨头嵌在肌腱中，保护它们不受它们遇到的巨大压力和力量的伤害。”“男性和女性骨骼之间存在一些差异。例如，根据“解剖学与生理学”的说法，女性骨盆通常比男性骨盆更宽、更薄、更圆

关于你身体骨架的所有信息，骨骼的框架使你保持在一起。（图像学分：Ross Toro，LeisteCistor）“KDSPs”三种主要的材料构成了你身体中的每一块骨头：根据亚利桑那州国家大学生命科学学院的研究结果，“紧凑型骨、松质骨和骨髓”。这是最坚硬和最强壮的骨头，是让身体支撑它的重量。紧实的骨骼构成了骨骼的外层，保护了骨骼内部的许多重要功能，如骨髓的生成。致密骨主要由称为骨细胞的细胞组成。细胞之间的微小通道，允许神经和血管通过dspe 约20%为海绵状骨，充满大洞和通道。最常见于个别骨骼的末端，海绵状的骨骼材料充满了骨髓、神经和血管。

两种类型的骨髓填充了海绵状骨骼的毛孔。大约一半是红骨髓，主要存在于肩胛骨和肋骨等扁平骨中。这是所有红细胞、白细胞和血小板（帮助伤口止血的细胞）的制造地。婴儿的骨骼中含有所有的红骨髓，以产生足够的血细胞来跟上年轻人的生长。

另一半的骨髓是黄色骨髓，它存在于长骨中，如大腿骨，主要由脂肪组成。血管通过两种类型的骨髓，以输送营养物质并从骨骼中清除废物。“KdSPE”“KDSPs”在骨内有四种主要类型的细胞：成骨细胞、成骨细胞、破骨细胞和内衬细胞。“KdSPE”“KDSPs”成骨细胞是在骨骼生长或断裂时产生新的或修复现有骨材料的细胞。细胞产生一种被称为骨样的柔韧材料，然后用矿物质加固它以硬化和增强它。当成骨细胞成功完成他们的工作，他们退休成为骨细胞或衬细胞。

骨细胞，发现在紧凑的骨头，负责交换矿物质和与其他细胞在附近的沟通。它们是由老的成骨细胞形成的，它们被卡在骨头的中心。“KdSPE”“KdsPS”破骨细胞破坏现存的骨材料并重新吸收它。这些细胞通常与成骨细胞共同作用，在骨折后愈合和重塑骨骼（破骨细胞破坏愈合过程中形成的额外骨痂），为新血管和神经腾出空间，使骨骼变得更厚和更强。

衬里细胞是完全覆盖骨骼外表面的扁平骨细胞。它们的主要功能是控制矿物质、细胞和其他物质进出骨骼。

骨骼系统疾病 与人体任何部位一样，骨骼易受损伤和疾病的影响。

一些最常见的疾病可以影响骨骼系统，包括：

骨质疏松症是一种由于骨丢失发生的速度快于骨生长而导致骨骼密度和强度降低的疾病。它可能是由基因或不健康的生活习惯（如缺乏钙或维生素D，吸烟或酗酒，运动量少）引起的。根据梅奥诊所的说法，白血病是一种起源于骨髓和淋巴系统的癌症。几种类型的白血病影响不同的血细胞和身体的其他系统。骨关节炎是一种导致保护关节骨末端的软骨破裂的疾病。软骨的缺乏会导致骨头对骨头的摩擦，这会导致严重的疼痛、骨头和结缔组织的损伤、周围组织的炎症和运动受限，根据梅奥诊所的说法， 附加资源：

从汗学院了解更多关于骨骼结构和功能的信息。查看牛津大学自然历史博物馆的一些动物骨骼图片。了解更多关于男性和女性骨骼之间的差异，来自史密森学会。 这篇文章由生命科学撰稿人雷切尔·罗斯于2019年8月8日更新

本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/zhongyizatan/62345.html.

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：602607956@qq.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇: 不同情况下病人的心理护理(基础护理学···

下一篇: 吸烟与眼部疾病