白血病是造血系统的一种恶性疾病。其特点为体内有大量白细胞广泛而无控制地增生,出现于骨髓和许多其他器官和组织,并进入外围血液中。
诊断要点
(1)临床分类与分型:骨髓和外围血液中主要的白血病:骨髓和外围血液中主要的白血病细胞为原始淋巴、粒系或单核系细胞,故临床将其分为淋巴细胞性、非淋巴细胞两类。按FAB分类:急性淋巴细胞性白血病可分为:L1(小细胞为主),L2(混合细胞、大细胞为主),L3(大细胞为主,Burkitt型)3个亚型;急非淋巴细胞可分为:M1(原始粒细胞白血病未分化型)、M2(原始粒细胞白血病部分分化型)、M3(早幼粒细胞白血病)、M4(粒一单核细胞白血病)、M5(单核细胞白血病)、M6(红白血病)、M7(巨核细胞白血病)7种亚型。
(2)慢性白血病:骨髓和外周血液中主要是已成熟的和幼稚阶段的粒细胞或成熟的小淋巴细胞。
【答案】:(1)骨髓增生异常综合征:有病态造血,骨髓中原始细胞<30%。
(2)再生障碍性贫血:易与低增生白血病混淆,通过骨髓检查即可鉴别。
(3)特发性血小板减少性紫癜:骨髓象检查可明确鉴别。
(4)类白血病反应:多可发现原发病;外周血白细胞多(<50×10/L);中性粒细胞胞浆中有中毒颗粒和空泡;碱性磷酸酶染色呈强阳性;无Ph染色体;原发病控制后血象可恢复正常。
(5)急性粒细胞缺乏恢复期:多有明确病因;血小板正常;早幼粒细胞中无Auer小体;短期内骨髓成熟粒细胞恢复正常。
(6)巨幼细胞性贫血:有时可与急性红白血病混淆。但巨幼贫骨髓中原始细胞不增多,幼红细胞糖原反应常为阴性。
(7)其他原因引致的肝脾、淋巴结肿大性疾病,如EB病毒感染、慢性病毒性肝炎、淋巴瘤等,主要借助于病毒血清学检查、骨穿、必要时淋巴结活检等检查鉴别。
1.临床表现
具有贫血、出血、发热、感染及白血病细胞浸润症状,如肝、脾、淋巴结肿大,胸骨压痛等。
2.血象
白细胞数可高可低,分类可见到数量不等的原始及幼稚细胞。红细胞及血小板可不同程度的减少。
3.骨髓象
增生Ⅰ~Ⅱ级,分类中原始细胞明显增多,至少>30%(FAB诊断标准)或≥20%(WHO诊断标准)。在AML中可见Auer氏小体。
4.细胞免疫表型、细胞遗传学检查和分子基因检查
根据临床表现、外周血象和骨髓细胞学的检查,可对AL作出初步诊断。在对患者作出初诊的基础上,尽可能完善细胞遗传学、细胞免疫学和分子生物学(即MICM)的检查,作出更为精确的诊断,以综合判断患者的预后、进行危险度分层并制定相应的治疗方案。
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