胃癌与免疫-抗体导向治疗

胃癌与免疫-抗体导向治疗

本世纪初Ehrilich曾提出用抗体导向治疗肿瘤的设想，并称之为魔弹。近一个世纪来，人们不断努力，反复实验，但这一设想一直没有很发实现。自1976年单克隆抗体技术问世以来，人们又燃起了应用魔弹治疗肿瘤的希望，理由是抗肿瘤单克隆抗体更加特异，抗原决定簇明确，可以大量生产，可能更适合于导向治疗。进入八十年代，我国就有许多实验室 进行胃癌单克隆抗体的制备工作，是很艰苦的工作，不一定能坚持下来。但是有些实验室从胃癌单克隆抗体的制备，到最后用于临床诊断和治疗，通过不断努力，做出了很好的成绩。若要实现肿瘤的导向治疗，而且卓有成效，必须经以下几个关键步骤。单克隆抗体的制备

目前单克隆抗体的制备多采取细胞融合的方法。国内外产生胃癌单克隆抗体也是 采取 这个办法。但要得到特异性好，效价高及亲合力强的抗体，还必须采取许多措施。首先在选择抗原上下功夫。樊代明、张学庸等所制备的MG系列胃癌单克隆抗体时，避免单纯用细胞系，因为细胞系经过长期培养总要丢掉某些抗原，而采用新鲜标本可以弥补这个问题。他们用手术切除的新鲜胃癌标本结合细胞系，原发病灶的细胞与转移病灶的细胞并用，这样容易得到不同的抗原决定簇的单克隆抗体，因而得到的MG系列有较多的类型。同时他们制备筛选了大量抗体，从几十个杂交瘤细胞中精选出来几株高效价，高亲合力的，稳定分泌的细胞株，组成MG系列。

第二个必要的措施是要选择一种好的筛选抗体的方法。常用的筛选办法是酶联免疫吸附实验（ELISA）及免疫组织化学的方法。从目前来看，以后者为好，它的优点是组织切片中抗原成分很复杂，抗体与何种细胞成分反应，一旦了然，如胃癌单克隆抗体，只应同胃癌细胞反应，若是其它细胞成分也反应，如果不是非特异染色，就是抗原成分交叉，即有共同抗原。可以将非特异染色和交叉反应的抗体丢掉，只留下较特异的抗体，所以用免疫组化筛选的效果全面而彻底，得到的信息多。在免疫组织化学的方法中，以ABC法比较敏感，即使反应较弱的抗体也能显示出来。免疫荧光间接法，用起来也很方便，但敏感性差一些，两者都能节省时间。在筛选时还有一个问题城要注意，就是石蜡切片与冰冻切片枯一定情况下都要使用。筛选抗体时用石蜡切片，可以选出效价高，能在石蜡切片上染色的抗体。但是石蜡切片经过了酒精及二甲苯脂溶剂的处理，脂性抗原已经去掉，所以与脂溶性抗原有关的抗体不能筛选出来。在确定抗体与那些组织有交叉反应时，则必须用冰冻切片，因为冰冻切片上，抗原未丢失，若无交叉反应，才是真正的没有交叉，所以用石蜡切片检测抗体有无与其它组织反应是不可靠的。单克隆抗体的特异性

单克隆抗体能在人体应用有效，必须有较高的特异性及亲合力。

首先必须与大多数胃癌标本切片中的胃癌细胞呈阳性反应。如能对其中多数细胞和各种类型的胃癌都起阳性反应则更好。MG系列的鼠鼠抗体对各种不同分化的胃癌阳性率为67%~100%，PCI抗体对胃癌的结合力是比较强的。

另一个检测特异性的办法是将抗体用核素标记后注入带人胃癌的裸鼠中，观察有关抗体是否向人肿瘤中浓集。如将胃癌的单抗MGb2结合131I后，给荷人胃癌裸鼠注射，则可在体外显像。在注射后第7天时，瘤正常组织的放射比为16.22，说明抗体可在胃癌中浓集16倍。同时可结合131Imgb抗体注入后，肿瘤生长慢，瘤组织中呈大片坏死，而空白对照，单纯抗体的对照组肿瘤生长快，分裂相多而极少坏死。

在体外也可将抗体交联抗癌药物，加入胃细胞的培养系统中，以观察抗体结合药物后比单纯药物或单纯抗体有更强的导向杀伤作用。对杀伤的细胞的检测，过去都用Cr51释放，3HTdr 掺入等方法，现在多用噻唑兰（MTT）的方法，此法不用核素，比较完全，准确度也不差。当然抗体在荷人肿瘤的裸鼠中能浓集，所以杀伤肿瘤作用也不明显。因为单克隆抗体由鼠产生，对鼠的组织不发生反应，只对所带人的肿瘤反应，所以这种浓集是顺理成章的，但当人用时，各种人的组织难免在抗原性上与人的胃癌有交叉反应，所以浓集起来就困难得多。

当然检测单克隆抗体特异性的指标还有许多，如在免疫电镜下看标记抗体是否能特异地与胃癌细胞超微结构结合或向细胞内转移（内化）；还可以检测抗体的亲合力。单克隆抗体人体内应用

单克隆抗体的应用很多，如用它作免疫组织化学的试剂，进行病理诊断，用它装备ELISA试剂盒进行胃癌血清学诊断等。这些在MG系列及其它系列的胃癌单克隆抗体都有所报道。但是这里讲的是如何把特异性好，在荷人肿瘤的裸鼠中能定位人的胃癌的抗体用于病人的诊断与治疗。这种诊断与治疗被称为导向诊断及导向治疗。

单克隆抗体用于人体前，必须进行一些检查：①无热源；②作急性毒试验，如给小鼠尾静脉注射时，不发生死亡或病变等。并经自愿者受试，不出现不良反应，然后可申报卫生部批准进行临床病人应用。达到国家生物制品鉴定部门的标准，经过在指定的医院进行Ⅱ期，Ⅲ期临床试验后，方能批准在市场上出售。目前MG系列及PC系列均能 在病人身上用其核素标记的抗体进行显像，作为肿瘤的诊断，也可用来进行实验治疗，但尚未取得明确的疗效报告。PC系列研制的产品在手术时可批示胃癌病灶或转移病灶的部位，作为手术导向。人用鼠抗体存在的问题

目前大部分单克隆抗体是鼠鼠细胞融合而成的，抗体本质上是鼠的免疫球蛋白。人用后，它可作为抗原使人体产生抗鼠的抗体，人抗鼠抗体很快与注入的鼠抗体发生作用，使鼠抗体很快失效清除。而鼠抗体对人来说是异种蛋白，容易发生过敏，所以目前要用鼠抗体，必须将其 进行改造。一种办法是由胃 蛋白酶消化鼠抗体使之成为F（Ab）2，这样保留其与抗原作用的可变区，去除容易诱发过敏及抗体产生的FC段，这样一来，产生人抗鼠抗体的机会就少一些。

目前大家都注意用基因工 程改造鼠抗体 的方法。因为用人人杂交瘤 产生人的单克隆抗体十分困难。解决的办法有两个，一是从病人的淋巴细胞中单克隆抗肿瘤的抗体基因，表达的抗体就是人的抗体；另一办法是对鼠抗体进行基因工程改造，例如可从鼠抗肿瘤单克隆抗体细胞系中提出其RNA，反转录成cNDA，用PCR扩增，克隆出其轻链及重链的可变基因，把这种基因在真核细胞或载体中表达出来的一种或可变区蛋白，即是一种抗肿瘤的小抗体，或者把这种小抗体的基因与人的FC段的基因联接，组成一个嵌合基因，可变区仍是鼠的，恒定区是人的，将来表达一种嵌合抗体。也有把轻链可变区基因与重链可变区联接一条单链的抗体，这三条抗体为单链抗体、嵌合抗体、小抗体都可试用于临床，看有无活性及诊断和治疗效果。

另外的办法是将抗肿瘤抗体的轻重链可变区基因与另一个效应基因联接，如把肿瘤坏死因子基因，CD8的基因或白细胞介素2-的基因与抗体基因联接，试图既发挥抗体的导向作用，又发挥使肿瘤发生坏死的肿瘤坏死因子的作用，这些改变是人们正在研究的，以达到鼠抗体人化目的的一些办法

急!胃癌怎么治疗?

胃癌的治疗与其他恶性肿瘤的治疗相同，均应将手术治疗作为首选的方法，同时根据情况合理的配合化疗、放疗、中医中药和免疫治疗等综合治疗。 根据TNM分期，当前采用综合治疗方案，大致如下。 I期胃癌属于早期胃癌，主要以手术切除为主。对个别Ⅱa十Ⅱc型侵及粘膜下层，淋巴结出现转移者，应配合一定化疗。 Ⅱ期胃癌属于中期胃癌，主要以手术切除为主。有的辅助化疗或免疫疗法。 Ⅲ期胃癌多侵及周围组织并出现较广泛淋巴结转移，虽以手术切除为主，但应配合化疗、放疗、免疫治疗和中医中药治疗。 Ⅳ期胃癌已属晚期，多采用非手术疗法，有适于手术者尽量切除原发与转移病灶，配合化疗、放疗、免疫、中医中药综合疗法。 对于治疗期间辅以中医药如亚克RH2是可以控制病情，增强疗效

胃癌的治疗方法有哪些？

胃癌的治疗方法可以通过手术化疗以及放疗的方式抑制身体内癌细胞的扩散，胃癌通常是由于感染了幽门螺杆菌，或者是饮食上的不当，以及胃酸分泌不足等各方面的原因而导致的，通常会出现腹部疼痛，恶心呕吐，以及黑便呕血等情况的发生，在治疗期间一定要密切观察身体的状况。胃癌的治疗方式包括手术、化疗、放疗、中药免疫、基因靶向治疗等综合治疗。1、手术是传统的外科手术，就是把肿瘤胃切掉一半，腔胫底下的手术是治疗方法之一。如果是早期的胃癌，可以通过外镜把肿瘤剥离掉，这也是一种治愈性的手段。2、进展期的胃癌需要手术后追加化疗、放疗。3、有的病人还需要辅助中药治疗。中药可以让病人全身抵抗力强一点，让患者安全渡过治疗。4、免疫治疗可提高病人的机体免疫力。5、还有的病人需要通过基因靶向治疗，也就是通过综合治疗手段把癌细胞杀死，让患者的机体免疫力进一步提高，进而提高患者生存期。

,关于胃癌的治疗

　　胃癌的治疗与其他恶性肿瘤的治疗相同，均应将手术治疗作为首选的方法，同时根据情况合理的配合化疗、放疗、中医中药和免疫治疗等综合治疗。

　　根据TNM分期，当前采用综合治疗方案，大致如下。

　　I期胃癌属于早期胃癌，主要以手术切除为主。对个别Ⅱa十Ⅱc型侵及粘膜下层，淋巴结出现转移者，应配合一定化疗。

　　Ⅱ期胃癌属于中期胃癌，主要以手术切除为主。有的辅助化疗或免疫疗法。

　　Ⅲ期胃癌多侵及周围组织并出现较广泛淋巴结转移，虽以手术切除为主，但应配合化疗、放疗、免疫治疗和中医中药治疗。

　　Ⅳ期胃癌已属晚期，多采用非手术疗法，有适于手术者尽量切除原发与转移病灶，配合化疗、放疗、免疫、中医中药综合疗法。

　　(一)手术治疗 手术治疗分为根治性手术、姑息性手术和短路手术。

　　1.根治性手术切除：此概念是相对的，指从主观判断认为肿瘤已被切尽，可以达到治疗的效果，实际上只有一部分能达到治愈。

　　2.姑息性切除：指主观上判断肿瘤已不可能完全切除，但主要的瘤块可切除，切除肿瘤可解除症状，延长寿命，为进一步综合治疗创造条件。

　　3.短路手术：主要用于已不可能手术切除的伴有幽门梗阻的病例，作胃空肠吻合术可缓解梗阻。

　　(二)放射治疗

　　1.术前放疗：指对某些进展期胃癌，临床上可摸到肿块，为提高切除率而进行的术前局部照射。每次200cGY，5次/周，共4周，总量为4000cGY。停止放疗后lo一14d行手术。可增加局部切除率，但不能影响淋巴结转移的程度，术前费时6周。因此对5年生存的影响难以估价。

　　2.术中放疗：指肿瘤切除后建立胃肠吻合前，针对以腹腔动脉为中心的术野进行一次大剂量照射，以3000～3500cGY为宜。对进展期胃癌可提高5年生存率约10%。术中确保将肠道隔离在照射野外，防止放射性并发症的发生。

　　3.术后放疗：多数学者认为无效。

　　(三)化疗 早期胃癌可不用化疗外，其他进展期胃癌均应适当化疗。

　　1.周身化疗：临床上决定化疗方案。首先考虑肿瘤病理类型、部位、病期等因素。胃癌多为腺癌，常选用5-FM、MMC、ADM、MeCCNu等药物。术后第一年应作三个疗程，每疗程约2个月，休息2个月后作第二疗程。第二三年每年作二个疗程，第四五年每年作一个疗程，五年后可不必化疗。

　　常用化疗方案：

　　(1)FAM：5-Fu 500mg iv d1d8d15

　　ADM 30-50mg iv d1

　　MMC 4-10mg iv d1

　　21天为一周期。

　　2.腹腔化疗：可术后腹腔置管或腹腔埋置化疗泵及插管化疗。增加局部浓度。

　　(四)免疫疗法 免疫治疗与化疗并用，可延长患者生命。常用干扰素、IL-2、BCG等药物。

　　(五)中医中药治疗 以扶正为主。可对抗放疗副作用，提高白细胞、血小板，调整胃肠功能，提高机体抵抗力。

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