发展国产中药应采取的对策

1、中药注册审批应规范化、国际化、权威化。

中药的故乡在中国，中国政府的中药管理机构具有指导全世界中药产品发展的能力，应尽快制定同具有类似美国FDA那样的国际权威性的注册审批程序和规则，作为世界各国注册审批中药的在照。

2、中药的注册审批应与西药有所区别。

有着数千年临床应用历史的中药，在国内注册审报时仍要与西药制剂“同等对待”，不少专家呼吁：“为什么不能对我国应用历史悠久的成方药制剂采用一种更为宽松、务实、具有中国特色的注册方式呢？

3、加速我国中药现代化。

中药的现代化不仅要采用先进的生产设备，实现硬件上的现代化，还要在生产工艺的设计、生产过程中的质量控制、成品的检验上实现规范化和标准化。

节选自《中国中医药报》2001年2月8日

本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/zhongyizatan/44592.html.

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：602607956@qq.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇: 中医预防学的体系与特色

下一篇: 满园春色关不住