几招轻松识别假药

几招轻松识别假药

宋丽华　山东莱阳中心医院

近几年，一些不法厂商制售假药、劣药的活动非常猖獗，因服用假药、劣药致人死亡的事件在各地时有发生。尤其有很大一部分假药、劣药流入监管相对宽松的市场。那么，广大的基层中医院该怎样简单、直观地识别假劣药品呢？

手段一

看，从以下四个方面观察辨别。

一看包装、标签及说明书的材质。假劣药品往往有粗糙的手工封包装痕迹。

二看印刷的质量。假冒产品的印刷包装通常在地下工厂进行，制版和印刷技术水平较差，有些防伪签、凸凹版不清晰或套色不准。

三看有关数字。是否有批准文号、生产批号及其是否规范，有无过期。

四看药品的品质。对于片、丸、胶囊等制剂，要看其有无变色、斑点、脱皮、碎片、裂片、粘连等情况；对于口服糖浆、药水等水制剂，要看其有无霉点、絮状物、混浊、沉淀（混悬剂除外）；对于粉针剂要看其有无结块、潮解、变色；对于油剂注射安瓿，冬季易发生凝固，可放在手中，看其慢慢融化后药液是否仍然清晰；对于软膏剂，要看其有无水化、变稀、变色、异味等情况。

手段二

尝，主要是尝胶囊内容物或片剂断面的味道。

由于每一种药品的化学成分各异，味道也各不相同，因此尝药也可作为药品简易鉴别的一种好方法。如“地奥心血康”正品味苦，伪品微香；“快克胶囊”真品味苦，多数假品味涩；“严迪”真品味苦，假品有滑石粉或淀粉味；正品的“新诺明”味先苦后回甜，“安乃近”味咸，氯霉素味极苦，伪品与正品味道之差别较大。

手段三

摸，这里指手摸的感觉或变化。

一是真品包装盒的纸质厚而硬；有些药品的说明书已采用较为先进的防伪技术，系用水印纸印制而成。

二是一些知名品牌药品的封签或商标采用了“热敏防伪技术”，手温下或用火稍加热颜色发生变化，手或火离开后迅速复原色调，如“三九感冒灵冲剂”。有些药品使用了“显影式防伪技术”，用硬币磨擦防伪暗记的深色区域会出现注册商标或微标显影，如“汇仁乌鸡白凤丸”。

三是部分名牌药品生产厂家采用特殊技术标示生产批号，具有明显的防伪特征，如“斯达舒胶囊”的生产批号手摸凸凹感明显。

另外，还有不少药品可以其独特的性质进行鉴别。如“复方新诺明”，燃烧后遗留油迹，犹如烧油毛毡。“利君沙”易燃，烧后也存留痕迹等。“达克宁”、“息斯敏”等药品的说明书有明显的特征：打开一盒未开封的外包装，正品说明书折叠方法为多次对折而成，且纸质较薄；假冒产品说明书大多折叠凌乱，少数虽折叠整齐，但说明书纸质较厚。

当然，仅仅知道这些还是不够的，要想能够更清楚地识别假药、劣药，还需要了解一些医药方面的基本知识，一旦发现可疑的假劣药品，要及时向有关部门咨询、投诉或举报。这样才能更好地维护自己和消费者的合法权益，保证用药安全有效。

怎么辨别药的真假？

药品有真假 学会巧辨别
一、包装
运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。
二、气味
一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变，有怪味或气味消失等，均应警惕是否假药。
三、外表
正品药品颗粒均匀，不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。另外，假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内，往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑，印字清晰，无沉淀混浊物。而假药往往封口粗糙，有毛刺，印字模糊。片剂可以从有无裂痕、黏边、变形、色泽是否光亮、大小是否规则等方面判断。冲剂则以是否结块、发黏来鉴别真假。
四、期限
经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用期限又无生产日期，甚至有时会两者均无注明。
五、说明
经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。
六、文号
药品批准文号就带有“药”字样，如“京卫药准字（1996）第105091号”为头。若批准文字为“京健食准字”或“京食准字”为开头则不属于药品。(现在都是国药准字）希望以上能对你有所帮助

如何判断是真药还是假药？

在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。

根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。

根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条    生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。

后果特别严重的，处十年以上有期徒刑坦樱或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。    

扩展资料

根据《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：

一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；

二）具有与所经营药品相唯信扮适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。

药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

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真药假药怎么辨别

是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？可以先从外包装上的批准文号和标识去识别真假，其次是登陆国家药监局网站，数据查询。但是如果不法商贩是利用真药的包装做假，那只有专业的机构（药品检验所）通过化学、物理等检测方法才能判断药品的真假了。
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。
如果批准文号是：X药制字H（Z）+ 4位年号+4位流水号，这样的批准文号是医院制剂，只可在本医院使用，不可在其他医院和药店销售。
如果在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。
那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)+8为数字，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）+8位数字。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字，保健食品四个字下面就是批准文号。 没有蓝帽子和保健食品批准文号的就是假的保健品。2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面加12位流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫食证字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。
但是象前一段时间 国家药监局查处的特大假药案，是非法商贩通过医院清洁工收集整套真药的包装、说明书等，制做假药放在真药的包装里面，这样的造假只有通过专业的机构（药品检验所）进行检测才能判断药品的真假了。
进入国家药监局网站 — 点击数据查询— 点击国产药品— 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品、卫生消毒用品等，因为食品、卫生消毒用品等是省批的在国家药监局数据库没有备案。

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