后天肌病能治愈吗

进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。
主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：
1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎
过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身
为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发
达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症，但均罕见。
进行性肌营养不良症的诊断主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断。
进行性肌营养不良症的治疗：
本病西医目前无特效疗法。我所采用纯中药“肌复灵”进行治疗，服药6个月，大多数患者病情可以得到控制，并有好转或明显好转。

婴儿痉挛症能治好吗 婴儿痉挛症惊厥不易控制，长期预后不良，则约90％～95％的病例存在智力、精神、运动发育落后等症状，就可能会导致脑瘫，50％～60％的病例以后出现其他形式的癫痫发作。所以最严重的是，婴儿痉挛症除了全身抽筋外，还会导致小孩智力障碍，尤其是越到晚期，患儿的脑损害的程度越重，所以一定要及时发现，尽早控制和治疗。治疗开始的时间越早，病儿脑损害的程度可能就越轻，这样后遗症就越轻，所以及时发现的话是能治好的。

药物治疗上的话，治疗婴儿痉挛症，目前主要使用的药物是硝基安定和激素，两者联合使用药效更好。在药物治疗过程中，要坚持有规律地给孩子服药，以保持必需的有效血浓度。

1、眼睛向上翻。发作时宝宝意识不清，双眼上翻或斜视。

2、发作时间很短，但发作频繁。一般每次发作时间很短，最长持续10秒钟，发作却十分频繁，每日1—10次不等。

3、头部和上半身向前屈曲。发作时全身大肌肉会突然痉挛，头及上半身表现最明显。

4、常在入睡后不久发作。此时意识处于朦胧状态，更容易发作。有时在睡梦中听到突然的响声也会发作。

5、发作前有异常。通常在痉挛前婴儿会大喊或发笑，脸色也变得异常。

6、发作后会很累。痉挛过后婴儿非常疲劳，会更加嗜睡。

第一种：先天因素

1、发育不全。在妈妈怀孕的时候因为感染了细菌、病毒及原虫，或者受到辐射等因素的伤害，造成宫内胚胎发育出现异常，使宝宝大脑受损。可能的原因有：

（1）风疹、麻疹病毒感染。

（2）弓形虫感染。

（3）感染细菌感染性疾病。

（4）不当服药。

（5）遭到强烈辐射。

（6）准妈妈腹部收到外伤。

2、遗传。遗传也是一个主要原因，如染色体异常、有某些先天性疾病等。另外，父母如患有癫痫则遗传给后代的机率较高。

第二种：后天因素

1、外伤。头部外伤易造成出血，使脑神经受损导致痉挛发生。

2、疾病。有些脑部疾病如脑膜炎、细菌和病毒侵害大脑，治疗后留有癫痫等后遗症。

3、中毒。目前所知某些中毒，如煤气中毒、铅中毒可引起婴儿痉挛发作。

4、生产过程中意外受到伤害。生产时胎儿出现意外，需要紧急处理时也可能造成颅脑损伤。常见有产钳助产、吸引器、胎儿脐带绕颈、窒息等造成脑损伤。

问题一：遗传病可以治好吗？？？目前对基因疾病没有根治的方法。只是进行检查后尽量定位致病基因的位置。在怀孕时通过检查确定胎儿是否带有致病基因，带就流掉，不带就生，来避免遗传。目前是有人在研究如何去除有害基因，比如用病毒。但是有很多问题还是无法解决，比如在如何控制只替代指定位置的有害基因而不影响其它基因，也就是定位方面还是没有办法。 目前能做到的就是移植正常的细胞来替代病变的细胞来工作，比如治疗白血病移植造血干细胞。（说明下，白血病也属于基因病，有遗传倾向，不等于一定会遗传）

问题二：遗传病可以治疗吗？不管什么遗传病都可以治疗，但到了病入膏盲就无法治疗了。请参考！

问题三：肾不好的人，可能是遗传，可以根治吗佳学基因在疾病分析方面很有经验。它们有的采用口腔粘膜，有的采用抗凝静脉血，有的采用脐带和脐带血。都讲科学和检测准确性和便利性。

问题四：遗传精神病能治愈吗？不能

问题五：感统失调是遗传还是后天，能治愈吗感统失调通俗的说法是：“儿童大脑在发展的过程中出现很轻微的障碍。”通过药物治疗配合康复训练才能纠正。
也就是说，感统失调并不是一种真正意义上的病症。
感统失调的孩子智力都很正常，只是孩子的大脑和身体各部分的协调出现了障碍，使得许多优秀的方面表现不出来。通常孩子在12岁之前通过训练很容易纠正感统失调的现象，一旦超过12岁就会定型，无法改变。这就是为什么有的孩子小时候很聪明，但长大后却很一般了。
造成的原因：
1．生理原因（先天性的）
因胎位不正引起的平衡失调；
因早产或剖腹产造成幼儿压迫感不足；造成触觉失调。
因怀孕期间不正确的吃药和打针对幼儿造成的伤害。
2．环境及人为的原因（后天性的）
由于小家庭和都市化生活，使得儿童活动范围变小，大人对幼儿过度保护，事事包办，导致儿童接受的信息不全面；
父母太忙碌，辅导少而造成幼儿右脑感官 *** 不足；
出生后，没让孩子经过爬行阶段就直接学习走路，产生了前庭平衡失调；
父母或保姆不准孩子玩土，玩沙，害怕弄脏，从而造成幼儿触觉 *** 缺乏；
过早地使用学步车，使幼儿前庭平衡及头部支撑力不足；
父母的要求太高，管教太严，人为地造成孩子压力太大，儿童自由活动时间太少造成精神上的伤害，产生拔苗助长的挫折等等 。

主要病因
肌营养不良症各种类型的基因位置、突变类型和遗传方式均不相同，其致病机制也不一样，实际上各种类型均是一种独立的遗传病。

假肥大型肌营养不良
其中DMD患者因基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白，造成肌细胞膜不稳定并导致肌细胞坏死和功能缺失而发病。DMD患者大脑皮质神经元突触区抗肌萎缩蛋白的缺乏，可能是智力发育迟滞的原因。

面肩肱型肌营养不良
基因定位在四号染色体长臂末端(4q35)，在此区域有一与Kpn酶切位点相关的3.3kb重复片段。正常人该3.3kb/Kpn片段重复10~100次，而面肩肱型肌营养不良患者通常少于8次，故通过测定3.3kb/Kpn片段重复的次数则可作出基因诊断。

肢带型肌营养不良
是一类具有高度遗传异质性和表型异质性的常染色体遗传性肌病，肢带型肌营养不良蛋白与抗肌萎缩蛋白-糖蛋白复合物构成一个肌纤维蛋白复合体。在复合体内，各蛋白之间紧密结合，互相关联。任何一种蛋白的缺失均会影响到整个膜结构的稳定，导致肌细胞的坏死。

眼咽型肌营养不良
基因位于染色体14q1.2~13，PABPA基因1号外显子上的GCG重复突变增加是发病的原因；正常人仅6次重复，而眼咽型肌营养不良患者GCG重复8~13次，重复次数越多，症状越重。

Emery-Dreifuss肌营养不良
基因位于染色体Xq28，该基因的突变导致位于骨骼肌和心肌细胞核内膜的emerin蛋白消失，它的缺失可造成骨骼肌和心肌的损害。
尽管目前已经对肌营养不良症的病因、病理机制进行了研究，但尚无特异性治疗。可通过药物、手术等方法减缓病情发展，患者也要尽可能保持乐观的心态和高质量的生活。

治疗周期
肌营养不良症目前尚不能治愈，为终身疾病，需要终身持续性治疗。
药物治疗
泼尼松
长期服用小剂量泼尼松对延缓病情进展有一定作用，但同时要注意其不良反应较大。

别嘌醇
可使Duchenne型肌肉营养不良症的临床症状不同程度地改善、CK水平有所下降。疗效以年龄小者较好，治疗过程中应定期检查白细胞。

维生素E
通过改善细胞膜的功能来提高受累骨骼肌的肌力。

三磷酸腺苷(ATP)
对症状有暂时缓解的作用，肌注后尿酸排泄增加、代谢活跃，但停药后病情进展迅速。

苯妥英钠或卡马西平
对于肌强直性肌营养不良，可选用苯妥英钠或卡马西平治疗。

艾地苯醌、辅酶Q10
具有一定缓解症状作用，但深入研究不多。

手术治疗
如果挛缩已经形成而患者仍可行走，可行筋膜切开术。

脊柱侧凸影响肺的通气障碍时，可行脊柱固定术。

物理治疗
治疗的目的在于改善早期病变的肌肉组织的微循环，加强和锻炼肌肉，促进代偿性肥大，转化和改善挛缩的肌腱组织，下述方法可供选用。

超短波疗法
通常选择下肢，将电极放在腰部及双足底，无热量及微热量，10~15分钟，每日一次，15~30次为一个疗程。

红外线疗法
可选择局部肢体或各个肢体轮流进行，每次20~30分钟，每日一次，15~30次为一个疗程。

电刺激疗法
选用短脉冲的方形波电刺激或用感应电刺激，通常选择股四头肌、臀大肌、三角肌、肱二头肌等维持人体运动和生活功能的肌肉。每块肌肉治疗5~10分钟，30次为一个疗程，可以延缓肌肉萎缩、保持肌肉功能。还可应用干扰电疗法，使肌肉产生收缩性活动。

超声波疗法
对易发生挛缩的髂胫束、股二头肌、腓肠肌进行超声波疗法时，宜采用移动法。每次6~10分钟，每日一次，10~30次为一个疗程。

石蜡疗法
改善局部血液循环。

其他治疗
运动治疗
通过拉伸和训练，让肌肉强壮、灵活，以预防肌肉挛缩。

言语治疗
适用于有咽喉或面部肌肉力量减弱的情况，通过言语治疗学习简单的说话方式。