肌源性损害就是运动神经元病吗

运动神经元病是一种比较少见的疾病，但是这种疾病对于身体的损害是比较大的，所以建议及时的检查确诊，在确诊的时候可以选择脊髓磁共振象检查、脑脊液检查、肌电图检查等方法，当确诊之后应该及时的采取治疗措施，平时生活当中也要多进行体育锻炼，来增强自身的体质以及免疫能力。

运动神经元病相信大家都没有听说过，对这种疾病也是比较陌生的，运动神经元病其实是比较严重的一种疾病，这种病症在早期的时候就需要及时的进行治疗，这样才可以减少疾病对身体造成的损害，不过很多人不知道运动神经元病应该如何确诊，接下来就带大家一起了解一下诊断运动神经元病的三个方法。

1、脊髓磁共振象检查

脊髓磁共振象检查的方法可以看到脊髓是否存在萎缩的情况，通过脊髓的萎缩程度，就可以判断是否患有运动神经元病，这种方法也是临床检查比较经常用到的，而且准确率相对来说也比较高。

2、脑脊液检查

脑脊液检查是确诊运动神经元病非常直接的一个方法，通过这种检查可以看到脑脊液的动力状况以及压力和成分，从而判断是否患有运动神经元，通过这种检查有一小部分运动神经元的病人还会显示出蛋白量轻度增高的情况。

3、肌电图检查

肌电图检查是人们在确诊运动神经元疾病的时候，选择比较多的一种方法，因为这种检查方法可以检查出很多疾病的细节，对于后期的治疗是有很大的帮助的，通过检查可以看到纤颤、正尖和束颤等自发电位，同时还可以知道运动单位电位的波幅，可以非常快速的发现肌肉是否存在疾病损伤，从而确诊病情。

不一定。
异常自发电位：① 纤颤电位：见于神经源性和肌源性损害。② 正锐波：意义同纤颤电位。③ 束颤电位：见于神经源性损害。④多相电位：为神经部分损伤而肌肉收缩不同步所致。⑤ 肌颤搐电位：多见于周围神经病变。⑥ 复杂重复放电：见于肌肉病变及慢性神经病变。

不是。
肌萎缩侧索硬化症病 此病常在不知不觉中起病，缓慢进展导致瘫痪；因此手部小肌肉出现萎缩应考虑到患此病的可能。
运动神经元疾病是一组影响脊髓及（或）大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病。该病病因未明，起病年龄多在30--70岁，男病人比女病人多一倍。主要有四种类型： 肌萎缩性侧束硬化。本症最常见，主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束。常表现为上肢的“强直性萎缩”，即上肢肌肉变薄变细无力，并发硬，伴有明显的“肉跳”。开始常为手部小肌肉变薄变细（萎缩）与无力，最终造成双手呈“鹰爪”形。随后扩展至前臂的肌肉，少数病例肩关节附近肌肉首先出现无力，后来由于呼吸肌受影响，稍活动一下即出现气急，易被误诊为心脏病或肺气肿；也有的表现为两下肢发硬沉重，肌肉无力扩展到身体、头部及喉部，患者只能睡在床上，但病人的脑子始终保持清醒。 进行性延髓麻痹。本症多见，主要影响大脑与脊髓之间的脑干。萎缩自舌开始，并有明显的舌肌肉的抖动（肌纤维性颤动），即舌本身不移动，但可见到舌表面高高低低起伏不停，然后逐渐扩展至口唇周围肌肉（口轮匝肌）、咀嚼肌和咽、喉、软腭的肌肉