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肌源性受损是遗传病吗

时间: 阅读:395

肌源性受损是遗传病吗


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苍耳子

苍耳子

2023-07-18 09:04:00

肌源性受损有一定的遗传性,它也可以是进行性营养不良的情况,属于神经系统遗传性变性性疾病,他对四肢的损害是比较大的,是有可能会引发重度肌无力的,还可以诱发皮肌炎,多发性肌炎等等

最新回答共有5条回答

  • 常州-薛**
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    2023-07-18 12:12:31

    肌电图表现为肌源性损害,则说明因肌病导致肌纤维出了问题。

    肌源性损害的电生理波形的特征表现为:运动单位电位(MUP)呈现低波幅、短时限多相波,募集充分但波幅低。

    当有肌病时,被神经支配的肌纤维仅有部分处于正常活动状态,有部分因病变萎缩,所以MUP表现为变小。检查结论提示肌源性损害。

    肌肉的肌病有很多,需要结合临床考虑,再做治疗方案。如:肌营养不良,多发性肌炎和皮肌炎,代谢性肌病,内分泌性肌病和类固醇肌病以及先天性肌病等。都可能导致肌电图检查呈现肌源性损害的结论。

  • 逍遥子
    回复
    2023-07-18 12:12:31

    肌营养不良是跟遗传因素有一定的关系,但是跟后天的身体基因突变也有直接的关系。肌营养不良的主要病情就是肌肉出现无力,甚至没有支配肌肉运动的能力。肌营养不良也属于一种肌肉萎缩类的疾病。建议到医院的神经内科去做肌电图来确诊病情。
    肌营养不良的确诊依据有以下几个方面:
    第一,临床表现,肌营养不良临床特征为慢性进行性对称性肌无力和肌萎缩。
    第二,遗传方式,肌营养不良是一种遗传病,不同亚型的基因突变位点不同,遗传方式也不同。
    第三,起病年龄。
    第四。有家族史。
    第五,血清CK的检测。
    第六,肌电图呈典型的肌源性受损的表现。
    第七,肌肉酶组织化学及免疫组织化学检查,可明确诊断。
    第八,基因分析,有助于区别不同的类型,但并非全部都为阳性。

  • 周口-李**
    回复
    2023-07-18 12:12:31

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的吗

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,肌营养不良的诊断方法,症状,肌营养不良的治疗方法。肌营养不良的诊断,首先要有明确的临床表现,比如患者出现进行性缓慢加重的对称性肌肉无力,伴有肌肉萎缩,没有感觉障碍,同时表现出常染色体显性、隐性或者x连锁隐性遗传等遗传方式,有家族史,然后完善血清肌酶谱测定,提示肌酶明显升高,肌电图检查提示肌源性损害,再加上肌肉组织活检和基因分型,就可以完成临床和实验室的确诊。

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,肌营养不良诊断方法有:1.可以遵医嘱使用三磷酸腺苷来进行治疗。2.可以通过使用三磷酸苷来进行缓解症状。肌营养不良,通常是由于肌肉不能很好的摄入一些营养所造成的,在进行治疗的时候,一定要加强一些饮食,多吃些高蛋白、高维生素、高纤维的食物,同时一定要多注意休息。

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,肌营养不良分诊断为进行性肌营养不良和强直性肌营养不良,进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,主要表现为缓慢进展的对称性肌肉萎缩和无力。目前没有特异性治疗方法,主要根据患者症状做针对性的治疗。患者要加强营养,饮食营养要均衡,不能挑食、水果、蔬菜、蛋类、肉类、海鲜都可以适当进食。同时要适当的运动,尽可能参加日常活动,避免长时间卧床。有关节畸形或者脊柱变形可以佩戴矫形器,药物可以适当补充维生素E、三磷酸腺苷、肌苷等。强直性肌营养不良症是一种和遗传相关以肌无力、肌萎缩、肌强直为主要表现的肌肉疾病,其治疗可以口服卡马西平、苯妥英钠等改善肌肉强直。

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,肌营养不良的患者会有全身骨骼肌强直、无力及萎缩的症状。还会出现内分泌系统紊乱、代谢改变、秃顶和白内障等表现。通过肌电图检测,呈典型的肌强直放电,肌肉活检结果是肌源性损害。血清CK水平一般处于正常或者轻微升高,DNA分析出现异常等,从而作出明确诊断。

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,强直性肌营养不良这种疾病可发生于任何年龄,常见于青春期后,而男性发病者要多于女性,多限于上肢肌肉和舌肌。还会有胃肠道平滑肌功能障碍,部分患者会出现智力衰退甚至痴呆。

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的变性病,与遗传因素有关,大多有家族史,以进行性加重的肌肉萎缩和无力为临床特点。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、病程和预后,可分为不同的临床类型,比如假肥大型肌营养不良症,面肩肱型肌营养不良症,肢带型肌营养不良症,远端型肌营养不良症等。根据临床表现、遗传方式、起病年龄、家族史、血清CK的测定、肌电图、肌肉酶组织化学及免疫组织化学检查可明确诊断。基因分析有助于区别不同的类型,但并非全部都为阳性。

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,肌营养不良的治疗,目前还没有一个很好的治疗办法。它也主要是对症治疗、支持治疗。治疗的目的是积极预防各种并发症。支持治疗就让患者适当的锻炼、不要长期卧床;所谓的对症治疗,是指物理治疗还有一些矫形的治疗方式。假如说有呼吸道感染者可使用抗生素,而有白内障者则可以采取手术治疗,另外,可以补充一些维生素e、肌酐还可以采取肌生注射液等等。治疗的同时监测心脏功能、呼吸功能。肌肉营养不良是一种遗传病,所以说避免后代患病是非常重要的。如果说检测出基因携带,那么患者在备孕之前应该是去正规的医院进行基因咨询。

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,肌营养不良的治疗,在饮食上要多吃新鲜的蔬菜和水果,多吃高蛋白、高营养高维生素的饮食。在药物上可以应用辅酶Q10,维生素E、维生素b1、维生素b12等治疗,辅酶Q10是一种脂溶性的抗氧化剂,能够激活人体细胞和细胞能量的营养,提高人体的免疫力,有抗氧化,延缓衰老的作用。维生素E有抗氧化剂,并且维持肌肉的正常发育和功能。要功能锻炼。

    肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,肌营养不良的治疗方法。1、药物治疗,三磷酸腺苷注射,口服维生素E治疗,能暂时增加肌肉力量,缓解症状;2、适当的体育锻炼,做康复运动,减缓肌肉萎缩的速度;3、按摩、针灸、理疗等方法治疗肌营养不良;4、增加饮食中优质蛋白质的摄入。

  • xuzhujun728
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    2023-07-18 11:11:21

    1、血清酶学检测
    血清酶学检测当中,患病者主要表现为血清酶学的增高,但不同类型的肌营养不良症的升高程度不同。
    2、肌电图
    在肌电图检查当中,患病者表现为典型的肌源性受损,具有辅助诊断的重要意义。
    3、基因检查
    基因检查用于发现突变基因,明确病变类型。
    4、肌肉活检
    大部分进行性肌营养不良症患者肌肉活检可表现为坏死、再生、纤维组织增生等,可进一步根据免疫组化结果,鉴别肌营养不良症的类型。
    5、影像学检查
    该病以影像学检查包括CT、磁共振成像、X线、超声心动图等,其中CT可发现患者骨骼肌受损的范围,磁共振成像可见病性肌肉呈斑片状高信号。而X线检查、超声心动图等可以早期发现进行性肌营养不良患者的心脏病变,如伴心肌损害的患者可出现心脏扩大、心脏瓣膜关闭不全等。

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