肌源性损坏都是遗传病吗

肌营养不良通常难以治愈，进行性肌养不良主要由于基因突变，导致肌膜上的特异性蛋白丢失，引起肌肉疾病，临床表现为进行性肌肉无力、萎缩、疲劳。如果肌酸激酶升高，肌电图提示肌源性损害，肌肉核磁可以看到特定的肌肉萎缩、脂肪化，少部分肌养不良可以伴有肌肉水肿。

进行性肌养不良主要由于基因突变或者遗传因素导致，通常没有相应的治疗方法。目前研究最多的是dystrophy，也就是营养障碍性疾病相关的肌营养不良，这类肌营养不良早期使用激素及能量合剂，注意生活方式，可以延长寿命、改善生活质量，但是难以达到完全治愈的结果。肌营养不良一般是可以治好的。肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病，西医治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂，肌无力患者在饮食上应该多加注意，西医上临床给予溴吡斯的明或激素，平时可增加肌肉锻炼，步行训练，经常按摩萎缩肌肉，促进血液循环，饮食宜清淡，营养要丰富。肌营养不良是遗传性疾病，和基因相关，往往在儿童期发病，患者会出现肌肉无力、双下肢无力、走路困难，包括肌肉假性肥大，随年龄增长症状逐渐加重。肌营养不良的发病原因与遗传和基因相关。
西医对该病没有治疗手段，目前主要采用中医治疗。中医除药物治疗外，还可以采用针灸，包括艾灸、推拿等方法。中医认为脾主四肢肌肉，肌营养不良与脾虚、气虚相关，所以采用健脾补气的方法对某些病人可能得到一定缓解，但整体病情难以控制。
肌营养不良的治疗无论是中医、西医，都没有更有效的方法，对患者的预后也没有太大帮助，临床很难治愈。

有概率遗传的。

进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性染色体是X和Y型，只有一个X染色体，女性有XX有两条染色体，所以该病为隐性遗传，女性通常携带有该基因，但通常不会犯病。但携带有该基因的女性生育的孩子，其中男孩有一半的几率即50%的可能性会是患者，生的女孩有50%的可能性是携带者，其生育的女孩通常不会犯病，但女孩如果是一个携带者，她同样会面临着她生的男孩有50%可能会犯病，该病是一种X连锁隐性遗传。但凡事也有例外，有时女性另外一条染色体可能会面临失活，这时女性也可能会犯病，即女性DMD发病者。女性患者虽然两条X染色体有一条正常，但有部分女性患者到了40岁以后，可能会出现很轻微的肌肉无力或心脏受损。

肌营养不良是一种遗传性疾病，是由于肌肉基因突变，导致肌肉纤维和肌肉细胞无法坚持正常的生理功能，并逐步恶化、死亡和损失，引起肌肉无力和萎缩。现在人类治疗这种基因疾病的方法非常有限，许多肌营养不良症没有特定的药物，特别是形成肌营养不良和进行性肌营养不良的情况下，最好听从医生安排来改善疾病。

在发病前期，2-3岁的患者应该马上进行激素治疗，激素能缩短呼吸肌无力的时间，延缓瘫痪卧床的时间。此外，大剂量艾地苯醌等药物或许对患者有潜在的治疗效果，现在人类仍在开发针对此类患者的基因疗法，目前为止还在研究之中。

对于肌营养不良症没有具体有效的治疗方法，只能对症治疗和支撑治疗，也可以进行物理治疗和矫形治疗，恰当用辅酶Q10、ATP、维生素E等药物。但早期检测携带者并进行产前诊断尤为重要，这时应该先了解清楚基因型，然后判断母亲是否是携带者。当携带者怀孕时，应该判断是男胎，还是女胎，并对男性胎儿进行产前基因诊断，但这些检查应该在条件较好的医院进行。

肌营养不良症发生后，建议选用神经细胞再生疗法，促进重生细胞的再生，尤其是脑细胞的再生。此外，由于低频电子脉冲不断向大脑传递，能确保大脑供氧，全面补充脑细胞胶原蛋白营养，改善大脑血液循环，在短时间内促进脑神经组织细胞成长，恢复神经正常传导，恢复肌纤维的活动，从而达到治愈疾病的目的。