无肌病皮肌炎能治好吗

这是一个关于多发性肌炎和皮肌炎的开放分类，共收录词条7个（含子类）。

多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。

多发性肌炎皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等的感染可能均与本病的发生有关。

多发性肌炎皮肌炎到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子（如病毒、细菌、寄生虫等）的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathy）。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好，推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。本病于任何年龄均可发病。女性较男性多见，男女发病比例约为1:2。

多发性肌炎（polymyositis，PM）的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者，则称之为皮肌炎（dermatomyositis，DM）。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病，1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎皮肌炎肾损害见于少数患者。

引言：皮肌炎在日常生活中，属于比较常见的疾病，但是大部分人对这种疾病没有清晰的了解。一旦感染了皮肌炎，就不能第一时间做好及时的应对，对于患者来说影响是十分大的。所以每个人都必须学习皮肌炎都有哪些症状，如何有效预防。今天小编想探讨的话题就是皮肌炎治疗方案有哪些？

一、皮肌炎是什么？

皮肌炎主要是以淋巴细胞浸润为主的，非化脓性炎症病变，会伴有多种皮肤伤害，引发多种皮肤并发症。临床上也多以对称性肢带肌、颈肌以及咽肌无力为特征。经常会让身体上面的多种脏器，伴随一些肿瘤以及其他结缔组织疾病。皮肌炎最可能与遗传和病毒感染有关，最常见的症状就是乏力，食欲不振，体重骤减，发热，关节疼痛，并且部分患者还会出现雷诺现象。

二、皮肌炎的治疗方案有哪些？

对于皮肌炎的治疗，最常见的方法有三种，可以使用肾上腺皮质激素作为最佳药物。但这种药物只能针对病情较轻的患者，可以通过药物治疗来对疾病进行抑制。第2种就是免疫抑制治疗，相对来说，这种治疗方法是对于一些药物治疗没有很好效果，或者是患者对药物有强烈的药物反应而采取的措施。第3种方法是实验性治疗，但这种治疗过程繁琐，比较麻烦。主要是针对前两种方法实施后不能得到有效控制而采取的方法，这种方法虽然有一定的副作用，但是对于患者来说能减轻痛苦，也是值得一试的。还可以采用一些免疫球蛋白的方式来进行治疗，但这种方式适合一些病情较严重，没有得到及时缓解的患者，也适合一些比较难治的皮肌炎。