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6月7日，国家药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定，国家药品监督管理局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品...
栏目:健康生活 作者:中医世家
《国家药品安全"十二五"规划》（以下简称规划）13日公布，这是我国第一个关于药品安全的独立规划。按照规划，到"十二五"末，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品安全保障能力整体接近国际先进水...
栏目:健康生活 作者:夕阳红
从防伪标志鉴别药品真伪许多药品生产企业为打击假冒药品，在药品的包装和说明书上印制了防伪标志。通过对这些防伪标志的了解，我们可以快速鉴别药品的真伪。1．欧意(2001年10月后出厂的产品)真品小包装上覆盖有一层全息...
栏目:杂谈 作者:医案日记
药品不良反应监测什么是药品不良反应监测？药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是：（l）收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况进行进一...
栏目:杂谈 作者:医案日记
1月26日，cfda官网发布《关于陕西广联药业有限公司等7家药品经营企业购销非法回收药品的通告》，称近日对药品经营企业飞行检查中，发现陕西广联药业有限公司等7家药品经营企业存在购销非法回收药品或为购销非法回收药品...
栏目:健康生活 作者:佚名
2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。人社部相关负责人表示，新版药品目录新增了91个儿童药品品种，药品目录中明确适用于儿童的药品或剂型达到540个，加大了儿童用药保障力度。癌症、糖尿病等重疾常...
栏目:健康生活 作者:佚名
药品不良反应什么叫药品不良反应？药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写为ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断...
栏目:杂谈 作者:医案日记
《中华人民共和国药品管理法》将“大修”，以修复药品审批标准不统一，药品不良反应仍存在瞒报、漏报、迟报现象，缺乏药品监管的公众参与制度等实施中存在的问题。清华大学法学院药事法研究所主任王晨光介绍，该法的...
栏目:健康生活 作者:佚名
今年，四川省药监局发布《药品质量公告》，曝光了在药品监督抽验中发现的29批次不合格药品。这些药品中包含国家基本药品3批次，省基本药品5批次，非基本药品21批次。所谓基本药品就是指能够满足基本医疗卫生水平的药物...
栏目:健康生活 作者:佚名
药品广告的识别常识广告宣传有很强的引导性。虚假广告常常蒙蔽消费者，误导消费，下面就介绍一下药品广告的一些常识，以帮助消费者做好广告的识别。根据《药品管理法》的有关规定，药品广告需包括以下内容：药品的生...
栏目:杂谈 作者:医案日记