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...为，此举将迫使部分仿制药退市、有利龙头股抢市场，而药品总体质量与价格也可能同步提升。仿制药同质化严重据了解，今年上半年我国医药制造业收入增速创15年来新低，增速仅8.76%，其中仿制药声势依然
栏目:健康生活 作者:夕阳红
...移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准。未来，瑞戈非尼将分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往
栏目:健康生活 作者:妙手生春
欧盟授予艾伯维突破性抗癌药venetoclax治疗急性髓性白血病（AML）的孤儿药地位2016年2月26日讯 艾伯维（AbbVie）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）授予突破性抗癌药venetoclax治疗急性髓性
栏目:健康生活 作者:夕阳红
阿斯利康降糖药saxa/dapa获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲首个DPP-4i/SGLT-2i降糖药2016年5月28日讯 英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）糖尿病管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医
栏目:健康生活 作者:佚名
重磅！礼来Ixekizumab获欧盟CHMP支持批准治疗斑块型银屑病，将成全球第2款IL-17A抗炎药2016年2月26日 讯 美国医药巨头礼来（Eli Lilly）在研的新一代抗炎药ixekizumab近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品
栏目:健康生活 作者:佚名
2017年1月31日，日本药品和医疗器械管理局（PMDA）批准了全球首个ROS1靶向抑制剂克唑替尼（crizontinib）的伴随诊断试剂：来自中国厦门艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒，用于临床检测非小细胞肺癌（NSCLC
栏目:健康生活 作者:妙手生春
欧盟CHMP支持批准百健Tysabri用于既往MS疗法反应不足的高度活动性复发缓解型多发性硬化症2016年5月31日讯 百健（Biogen）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准该公司单抗药物Tysabri
栏目:健康生活 作者:佚名
夹缝求突破！艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira,Pak获欧盟CHMP支持治疗伴有代偿性肝硬化的1b型丙肝2016年2月26日 讯 艾伯维（AbbVie）丙肝管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支
栏目:健康生活 作者:佚名
2016年4月30日讯 美国生物技术巨头吉利德（Gilead）抗病毒管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准该公司三合一HIV复方片Odefsey（R/F/TAF，25mg/200mg/
栏目:健康生活 作者:夕阳红
中国医药报讯 日前，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布消息称：原发性夜间遗尿症（PNE）已从所有去氨加压素鼻腔喷雾剂产品的适应证中删除。去氨加压素仍适用于治疗中枢性尿崩症或伴多发性硬化的夜尿症。MHRA称，与...
栏目:杂谈 作者:医案日记