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...大家在平时喝药的时候，都能看见药盒上面会详细的写出药品所存在的副作用。其实西药的副作用相对来说比较大，所以我们朋友们不妨试着用中医的方法进行治疗，我们要知道，中药也是有副作用的，但是会稍微副作用会稍微...
栏目:健康综合 作者:终南道医
2007年7月19日，国家食品药品监督管理局对政协十届全国委员会第五次会议第2871号（医药卫体类245号）提案进行了正式答复。两会期间，全国政协委员周超凡等33位委员提出了关于加强对含朱砂、雄黄药用价值的再评价提案。提...
栏目:杂谈 作者:医案日记
...虽然副作用较小，但服法、用量也必须严格遵照包装上的药品说明，盲
栏目:杂谈 作者:医案日记
...章可循中药材质量管理有章可循中华工商时报 国家食品药品监管局日前印发了《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》和《中药材生产质量管理规范（GAP）认证检查评定标准（试行）》，其中《中药材生产质量管理...
栏目:杂谈 作者:医案日记
...但是滴鼻液怎样滴，这里面很有学问。滴药前应仔细阅读药品的说明书。婴幼儿尽量不用滴鼻液，因为婴幼儿的鼻粘膜更为娇嫩，用滴鼻液会刺激鼻粘膜，影响其发育。患高血压的老年人慎用鼻粘膜血管收缩剂，以防使血压升得...
栏目:杂谈 作者:医案日记
随着人类基因组计划的实施，1996年的美国食品药品管理局（FDA）现代化法案和1994年生效的儿科最终法则引起了研究人员对儿科药物发展和药物治疗的进一步关注。与成人药物基因组学研究不同的是，在儿童发育的特定阶段，药...
栏目:杂谈 作者:医案日记
在治疗帕金森病的药物中，儿茶酚胺－氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂托卡朋（tolcapone）和恩他卡朋（entacapone）是辅助治疗药物，二者分别在1997年和1998年由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。COMT抑制剂主要是阻止
栏目:杂谈 作者:医案日记
近日， clovis oncology公司宣布美国食品和药品监督管理局(fda)加速批准了其新药rubraca作为单一疗法治疗因brca基因突变而患上卵巢癌的晚期患者，这些患者普遍已经接受过两种或更多种化疗治疗手段。rubraca 获得fd
栏目:健康生活 作者:妙手生春
...控中心和卫生行政管理部门的协调帮助下，及时获得特效药品，目前，病患已成功救治。9月7日，家住迁安县的武先生突感肠胃不适，出现呕吐现象，本以为患上了“肠
栏目:健康生活 作者:佚名
急性肠胃炎，通常因微生物感染引起，也可因化学毒物或药品导致。典型临床表现为腹泻、恶心、呕吐及腹痛。对于健康成人，胃肠炎通常只会引起不适感及生活上的不便，并不会导致严重后果，但是在病重、虚弱、年幼或年老...
栏目:健康生活 作者:佚名