美尼尔氏综合症遗传吗,专家来解答

美尼尔氏综合症常见的原因中有一部分是遗传引起的，这一疾病最典型的表现就是眩晕，一般发病都是比较急的，还会有恶心呕吐的症状，发作后听力就会减退，甚至会出现耳聋的症状。

1、梅尼埃病多发生在二十岁至四十岁之间, 男女发生率相当, 还与遗传有关，其基本病理特征是某种原因导致内耳的内淋巴积水肿。内耳之半规管与耳蜗其内都有水的存在, 称为内淋巴液,内淋巴液分泌过多而膨胀导致内淋巴水肿,所以发作时耳内会有涨满感。

2、梅尼埃病发作时的特征是：由于前庭器受到刺激，突然觉得天旋地转，自身要跌倒，起病急，感觉自身或周围的物体旋转，翻滚，摇摆等长伴有自发性眼震及面色苍白，恶心呕吐，出汗等自主神经症状。约三、四小时后上述症状会逐渐消失,

仿如暴风雨过后雨过天晴的感觉。如果未经治疗, 眩晕会反复发作, 病人听力呈波浪式下降

3、梅尼埃综合症眩晕常持续数分钟或数小时即可自然缓解，很少超过12小时，常因情绪紧张，忧虑和劳累诱发本病，部分患者有耳重感，堵塞感，耳周发热等前趋症状。有些病人发作时无任何先兆和诱因，说犯就犯。常常伴有剧烈恶心呕吐耳鸣耳聋和耳内堵胀感，发作之间有间歇期，长短不一。

4、梅尼埃综合症引起眩晕的病人发作时听力减退,缓解后听力又基本恢复，耳鸣可能会转为持续性。病人的耳聋呈波动性，疾病早期耳聋是可逆的，两次发作之间听力出现明显波动，梅尼埃病的听力下降可在1-2年内发病数次后听力逐渐恶化，甚至全聋，总之听力随病情的发展而每况愈下.

美尼尔氏综合症是怎么引起的

梅尼埃病的病因目前仍不明确，众说纷纭。1938年Hallpike和Cairns报告本病的主要病理变化为膜迷路积水，目前这一发现得到了许多学者的证实。然而膜迷路积水是如何产生的却难以解释清楚。目前已知的病因包括以下因素：各种感染因素（细菌、病毒等）、损伤（包括机械性损伤或声损伤）、耳硬化症、梅毒、遗传因素、过敏、肿瘤、白血病及自身免疫病等。
De Sousa（2002）将由已知原因引起的膜迷路积水产生的前庭症状疾患称为梅尼埃综合症。而梅尼埃病则被认为是一种特发性膜迷路积水。

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